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符生苗

作品数:309 被引量:842H指数:11
供职机构:海南医学院更多>>
发文基金:海南省自然科学基金国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 246篇期刊文章
  • 39篇会议论文
  • 16篇科技成果
  • 1篇专利

领域

  • 269篇医药卫生
  • 16篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 3篇农业科学
  • 1篇水利工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇政治法律

主题

  • 78篇基因
  • 55篇细胞
  • 40篇蛋白
  • 32篇染色
  • 32篇染色体
  • 31篇鼻咽
  • 30篇鼻咽癌
  • 27篇儿童
  • 23篇脂蛋白
  • 23篇合酶
  • 21篇载脂蛋白
  • 20篇免疫
  • 19篇肿瘤
  • 18篇血清
  • 17篇荧光
  • 16篇原位
  • 16篇原位杂交
  • 16篇受体
  • 15篇多态
  • 15篇聚合酶

机构

  • 295篇海南省人民医...
  • 25篇海南医学院
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  • 13篇中南大学
  • 11篇海南省妇幼保...
  • 10篇中南大学湘雅...
  • 10篇中国医学科学...
  • 7篇湖南省人民医...
  • 6篇中国热带农业...
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  • 4篇第三军医大学
  • 4篇湖南医科大学
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  • 2篇广东药学院
  • 2篇北京大学
  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 2篇海南医学院附...
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇中山医科大学
  • 2篇海南省中医院

作者

  • 302篇符生苗
  • 46篇蔡俊宏
  • 43篇陈鑫苹
  • 39篇梁茱
  • 38篇向伟
  • 34篇邓立群
  • 31篇符惠群
  • 27篇赵英
  • 26篇王福利
  • 26篇李晓娟
  • 26篇黄涛
  • 25篇徐卫华
  • 24篇肖翰
  • 23篇赵水平
  • 21篇王海枫
  • 20篇陈炽
  • 19篇马志超
  • 17篇吴明
  • 17篇吴艳
  • 15篇宋星宇

传媒

  • 52篇中国热带医学
  • 39篇中国优生与遗...
  • 34篇海南医学
  • 10篇中华医学遗传...
  • 7篇中国妇幼保健
  • 6篇遗传
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  • 4篇中国医师杂志
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  • 3篇现代肿瘤医学
  • 3篇医学研究杂志
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年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 10篇2018
  • 10篇2017
  • 4篇2016
  • 11篇2015
  • 10篇2014
  • 24篇2013
  • 16篇2012
  • 22篇2011
  • 18篇2010
  • 15篇2009
  • 18篇2008
  • 11篇2007
  • 8篇2006
  • 12篇2005
  • 15篇2004
309 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼻咽癌Survivin基因表达与预后关系的研究
目的:探讨鼻咽癌组织中凋亡抑制基因Survivin蛋白和mRNA表达与鼻咽癌患者预后之间的关系。方法:应用免疫组织化学和原位杂交技术检测44例鼻咽癌患者活检组织标本Survivin蛋白和mRNA表达量,以30例同期鼻咽慢...
蔡俊宏符生苗涂志华邓立群梁茱陈显钊龚选举
关键词:SURVIVIN基因鼻咽癌预后机制
387例慢性乙型肝炎血清标志物模式与HBV-DNA检测的联合分析被引量:4
2010年
目的对慢性乙型肝炎血清标志物模式与HBV-DNA检测结果进行对比分析,探讨联合检测的意义。方法采用ELISA法检测血清标志物,实时荧光定量PCR法检测HBV-DNA,对387例慢性乙型肝炎患者同时检测,以50例HBsAg阴性的正常健康人血清作为对照。结果 387例慢性乙型肝炎患者中,HBeAg阳性率为39.8%(154/387),PreS1Ag阳性率为30.5%(118/387),HBV-DNA阳性率为81.4%(315/387),均显著高于对照组;三组血清标志物模式中HBV-DNA阳性率均显著高于PreS1Ag阳性率。结论 HBV-DNA检测是诊断乙型病毒肝炎的金标准,PreS1Ag对临床乙型病毒肝炎诊断尚未定论,联合检测血清标志物与HBV-DNA可为临床诊治提供更准确的参考价值。
严明总符生苗邓立群
关键词:慢性乙型肝炎血清标志物PRES1AGHBV-DNA
25羟维生素D_3与骨碱性磷酸酶在佝偻病诊断中的应用被引量:14
2008年
目的:探讨25羟维生素D325(OH)D3与骨碱性磷酸酶(BALP)在佝偻病诊断中的价值,以降低漏诊率,提高治疗效果。方法:选取60例佝偻病患儿与34例正常儿童进行25(OH)D3与BALP测定。结果:佝偻病患儿治疗前25(OH)D3浓度明显低于正常对照组浓度,BALP水平明显高于正常对照组,差异都具有统计学意义(P<0.01)。经治疗后,25(OH)D3与BALP水平和治疗前比较有明显改变(P<0.05)。结论:25(OH)D3与BALP测定对临床诊断佝偻病具有重要的参考价值。
王小敏马志超符生苗
关键词:佝偻病25羟维生素D3骨碱性磷酸酶
168例唐氏综合征患者细胞遗传学分析被引量:5
2011年
目的分析唐氏综合征(DS)患者染色体核型,为推测DS患儿的再生风险提供产前诊断依据,预防患儿的再出生。方法对我院遗传室就诊的294例患儿进行外周血淋巴细胞培养、G显带及核型分析。结果发现唐氏综合征患儿168例。其中单纯型21三体156例,易位型8例,嵌合型4例。结论 DS是造成小儿先天智障的最主要原因之一,开展细胞遗传学诊断分析可精确检出DS,并可为推测DS的再生风险及预防提供科学依据。
许邦发韩慧谢中琼黄海燕符生苗
关键词:唐氏综合征核型分析
冠心病家族史儿童外周血单核细胞载脂蛋白E基因表达研究
目的:了解有冠心病(CHD)家族史儿童外周血单核细胞载脂蛋白(apo)E基因表达水平及其与血脂的关系.方法:采用竞争性逆转录-聚合酶链式反应方法分析33例有CHD家族史儿童和33例正常健康儿童外周血单核细胞的apoE基因...
向伟聂赛王福利马燕琳符生苗杨进福吴明赵水平李新明陈炽赵迪成
关键词:冠心病家族史儿童E基因
海南产KPC-2型碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的流行现状被引量:5
2014年
目的探讨海南地区产KPC-2型碳青霉烯酶肠杆菌科细菌的流行现状。方法通过法国梅里埃API20E生化鉴定条和法国生物梅里埃VITEK2全自动细菌鉴定仪和配套CNS试剂筛选出临床上耐亚胺培南或美罗培南的肠杆菌科细菌并进行药敏统计;并对其进行改良Hodge试验和亚胺培南/亚胺培南+EDTA纸片法协同试验检测碳青霉烯酶表型;对目的菌株进行KPC-2耐药基因PCR特异性扩增,扩增后将产物进行琼脂糖凝胶电泳。结果分离出30株耐亚胺培南和美罗培南的肠杆菌科细菌,体外药敏除阿米卡星23.3%和左氧氟沙星36.7%外,其他广谱青霉素类、头孢类、碳青霉烯类、β-内酰胺酶抑制剂及庆大霉素呈现高水平耐药。30株耐亚胺培南和美罗培南的肠杆菌科细菌有9株改良Hodge试验为阳性,有21株亚胺培南/亚胺培南+EDTA纸片法协同试验为阳性。对其9株改良Hodge试验为阳性菌株进行KPC-2基因PCR扩增,扩增后进行电泳没有发现携带KPC-2耐药基因的耐药菌株。结论海南地区耐碳青霉烯类抗生素的肠杆菌科细菌暂时没有发现携带KPC-2型基因耐碳青霉烯酶,但多见产金属酶的碳青霉烯酶。
李天娇王旭明符生苗周晓君李成学徐凯黄涛符惠群吕叶林翀
关键词:碳青霉烯酶肠杆菌科
海口地区女性人乳头瘤病毒易感型别的临床研究被引量:5
2014年
目的了解海口地区女性人乳头瘤病毒(HPV)感染的易感型别,为海口地区女性预防和治疗HPV病毒感染提供参考依据。方法采用多重PCR与导流杂交技术,对2 587名海口地区女性的宫颈脱落细胞进行HPV 21种基因分型检测。结果2 587例海口女性中,检出HPV阳性患者465例,总阳性率为17.97%。其中HPV 52型阳性163例,阳性率为6.30%;HPV 58型阳性94例,阳性率为3.63%;HPV 16型阳性92例,阳性率为3.56%。结论海口地区女性人乳头瘤病毒以HPV 52、58及16型为主要易感型别。
陈鑫苹朱娟徐卫华符生苗
CD133两种亚型分子在急性白血病中的表达及意义被引量:3
2017年
目的探讨CD133两种亚型分子在急性白血病的表达及意义。方法通过直接荧光标记流式细胞术检测42例急性白血病患者骨髓白血病细胞上CD133-1、CD133-2抗原的表达。结果 CD133-1、CD133-2在对照组均无阳性表达,在急性白血病的阳性表达率为33.3%、52.4%(P<0.05);急性髓系白血病组和急性淋巴细胞白血病组中CD133-1的阳性率(37.9%vs23.1%)、CD133-2的阳性率(48.3%vs 61.5%)比较差异均无统计学意义(P>0.05);在急性白血病中CD133-2的阳性率高于CD133-1的阳性率(52.4%vs 33.3%,P<0.05);化疗1个疗程后,CD133阳性组与CD133阴性组的CR率比较无统计学意义(P>0.05)。结论急性白血病患者CD133-1、CD133-2表达均高于对照,并且CD133-2的阳性率高于CD133-1。
饶若王述文姚红霞符生苗林丽娥王谷云吴利芳黄莉
关键词:急性白血病流式细胞术
冠心病家族史儿童血浆脂类水平的研究被引量:4
2001年
目的 :探测有冠心病 (CHD)家族史儿童的血脂、脂蛋白、载脂蛋白 (Ano)水平。方法 :对 83例有 CHD家族史的儿童检测血浆总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白 -胆固醇 (L DL- C)、高密度脂蛋白 -胆固醇(HDL - C)、 Apo A 、 Apo B10 0、 Apo E及脂蛋白 (a) [L p (a) ]浓度 ,以无 CHD家族史的健康儿童作为对照。结果 :与对照组比较 ,有 CHD家族史的儿童血 TG、TC、L DL- C、Apo B10 0、L p(a)的浓度明显增高 ,HDL- C、ApoA 、 Apo E水平降低 (P均 <0 .0 1) ;但男、女血脂水平差异不显著 (P>0 .0 5 ) ;有早发 CHD家族史的儿童与无早发 CHD家族史儿童及对照组比较 ,血 TG、TC、L DL- C、Apo B10 0、L p (a)浓度增高 ,HDL- C、Apo E、Apo A 水平下降 (P均 <0 .0 1)。以本研究指标检测结果判别其父母是否有 CHD,具有较高的阳性率 ,有早发 CHD家族史者阳性率更高。结论 :结果提示有 CHD家族史儿童血脂水平可预测成年后发生
向伟赵水平陈炽符生苗熊正东郭德兴王福利王海枫周宏年吴小川刘建华
关键词:冠状动脉疾病脂质儿童
11例国内外首次发现的异常染色体核型
1990年
近年来,我们在临床医学细胞遗传学研究中,坚持科研为临床服务的方向。自1985年5月至1989年12月从遗传咨询门诊病人中选择609例进行了细胞遗传学分析,检出染色体数目及结构异常者44例,占7.2%。其中发现3种5例世界首报和3种6例国内首报异常染色体核型,并已经中国遗传医学中心湖南医科大学医学细胞遗传学国家培训中心的专家鉴定,这些异常核型将与研究单位名称、实验室名称和主要研究人员名单一起收入《中国人类染色体异常目录》和《世界首报人类染色体异常核型图谱》。现将首报核型简介如下:
符生苗符惠群肖翰宋星宇陈家骐
关键词:染色体异常核型
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