您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇克隆
  • 5篇基因
  • 4篇细胞刺激
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴细胞
  • 4篇B淋巴细胞
  • 4篇B淋巴细胞刺...
  • 3篇引物
  • 3篇克隆方法
  • 3篇基因工程
  • 3篇基因工程方法
  • 3篇保守序列
  • 2篇阳性
  • 2篇阳性克隆
  • 2篇增殖
  • 2篇肿瘤
  • 2篇BAFF
  • 1篇畜禽
  • 1篇畜禽免疫
  • 1篇畜禽疫病

机构

  • 7篇南京师范大学

作者

  • 7篇管政兵
  • 6篇张双全
  • 1篇岳园园
  • 1篇曹鹏
  • 1篇叶记林
  • 1篇水燕

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇南京师大学报...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一些重要经济畜禽免疫功能基因BAFF的克隆及研究
B淋巴细胞刺激因子(B-cell activating factor belonging to the TNF family,BAFF),又称为BLyS、THANK、TALL-1、TNFSF13B,是最新发现的一个肿瘤坏...
管政兵
关键词:B淋巴细胞刺激因子同源基因分子进化畜禽疫病
文献传递
鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重组应用
鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重组应用,涉及生物基因工程领域。鸭B淋巴细胞刺激因子的基因,具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的序列。其克隆方法如下:根据B淋巴细胞刺激因子的保守序列设计引物...
张双全管政兵
文献传递
鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重组应用
鸭B淋巴细胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重组应用,涉及生物基因工程领域。鸭B淋巴细胞刺激因子的基因,具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的序列。其克隆方法如下:根据B淋巴细胞刺激因子的保守序列设计引物...
张双全管政兵
文献传递
人可溶性增殖诱导配体在大肠杆菌中的表达、纯化及生物活性鉴定
2006年
人增殖诱导配体在促肿瘤细胞增殖以及自身免疫性疾病中具有重要的作用.从GenBank中查出人APRIL的序列号(AF046888),根据其胞外可溶部分序列设计引物,采用RT-PCR技术从健康人新鲜血液单核细胞(PBMCs)总RNA中克隆出人sAPRILcDNA,将该cDNA克隆入原核表达载体pET30a,经IPTG诱导后在大肠杆菌BL21(DE3)中获得高效表达,经SDS-PAGE后在17000左右有一明显的表达条带,该蛋白主要以包涵体形式存在,表达量达45%左右,将包涵体蛋白变复性后进行细胞生物活性实验,为进一步研究其临床应用奠定了基础.
岳园园水燕管政兵张双全
关键词:增殖诱导配体基因克隆肿瘤细胞增殖
BAFF/APRIL系统研究进展被引量:5
2006年
BAFF和APRIL是新近发现的TNF配体超家族2个关系密切的成员。虽然它们共用2个受体BCMA和TACI,但转基因和基因敲除小鼠模型揭示它们各自功能并不冗余。BAFF是外周血B细胞一个关键的存活与成熟因子,它的活性通过其特异性受体BAFF-R调节,其过表达与自身免疫性疾病发生和B细胞肿瘤形成有关。APRIL在不依赖T细胞的Ⅱ型抗原反应和T细胞存活过程中扮演重要角色,同时它也能诱导一些非淋巴细胞的增殖和存活,在许多肿瘤细胞株和肿瘤组织文库中发现有高表达的APRIL。针对BAFF/APRIL系统设计出治疗相关疾病的生物制剂有着非常令人乐观的应用前景。
管政兵张双全
关键词:BAFFAPRIL体液免疫肿瘤发生
家猪B淋巴细胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重组应用
猪B淋巴细胞刺激因子cDNA及其克隆方法和重组应用,涉及生物基因工程领域。猪B淋巴细胞刺激因子的基因,具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的序列。其克隆方法如下:根据B淋巴细胞刺激因子的保守序列设计引物...
张双全管政兵
文献传递
人sBCMA cDNA的克隆、高可溶性融合表达及活性分析被引量:1
2006年
BCMA是除TACI外BAFF和APRIL共用的另一细胞表面受体。为了研究sBCMA作为拮抗受体的可能及获得活性sBCMA蛋白用做结构功能研究,我们以RTPCR法从人B系非洲淋巴瘤细胞株Raji总RNA中扩增出人BCMA的全长cDNA,经克隆测序证实所克隆的基因为人BCMA。继而通过嵌套PCR扩增出胞外可溶区(sBCMA,46个氨基酸组成,含有一个6个半胱氨酸的保守CRD,构成3个二硫键)cDNA,构建原核表达载体pET43.1a(+)sBCMA,在大肠杆菌菌株OrigamiB(DE3)pLysS中高可溶性融合表达出重组蛋白sBCMANusAHis6,同时克隆表达了融合蛋白NusAHis6。经Ni+NTA亲和纯化后的目的蛋白进行细胞学实验表明sBCMA能特异阻断BAFF促小鼠B细胞的增殖作用,而NusAHis6则不能,证实我们所表达得到的受体胞外可溶性片段sBCMA与配体具有较高的结合活性。sBCMA融合蛋白的成功表达将为二硫键富含类蛋白的表达提供参考,并为研究其临床应用以及BAFF和APRIL受体结构和功能的关系奠定基础。
管政兵曹鹏叶记林张双全
关键词:RT-PCR增殖抑制
共1页<1>
聚类工具0