米国桥
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：河北大学更多>>
- 发文基金：河北省教育厅项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 蚯蚓EFE基因的番茄基因工程研究
- 李继刚柳峰松米国桥李秀敏郑伟
- 蚯蚓纤溶酶(EarthwormFibrinolyticEnzymes，简称EFE)是一组存在于蚯蚓体内的丝氨酸蛋白水解酶，具有纤维蛋白溶解活性或纤溶酶原激活活性，既能溶解陈旧血栓又能抑制新血栓形成，可以口服，已广泛用于临...
- 关键词：
- 关键词：蚯蚓纤溶酶番茄基因工程
- 蚯蚓纤溶酶基因在番茄中的表达研究
- 蚯蚓纤溶酶（Earthworm Fibrinolytic Enzymes，简称EFE）是一组存在于蚯蚓体内的丝氨酸蛋白水解酶，具有纤维蛋白溶解活性或纤溶酶原激活活性，既能溶解陈旧血栓又能抑制新血栓形成，可以口服，目前已广...
- 米国桥
- 关键词：蚯蚓纤溶酶樱桃番茄农杆菌转化半定量RT-PCR再生植株
- 文献传递
- 蚯蚓MT基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2010年
- 为了研究蚯蚓金属硫蛋白的生物学功能,采用RT-PCR方法从镉诱导后的赤子爱胜蚓(Eisenia foetida)中克隆到蚯蚓金属硫蛋白基因cDNA。将其克隆入原核表达载体pET-DsbA中,然后转化至大肠杆菌表达受体菌BL21(DE3)中进行表达。产物经SDS-PAGE进行分析,可见约32.4 kD的融合蛋白。Zn2+抗性测定表明含pET-DsbA-efMT的重组菌较含空载体pET-DsbA的对照菌重金属抗性有所提高。
- 刘兰芳李继刚米国桥
- 关键词：克隆原核表达抗性
- 蚯蚓纤溶酶基因番茄表达载体的构建
- 2008年
- 为研究蚯蚓纤溶酶的番茄表达,构建EFE基因的番茄表达载体pF和pEF,并导入农杆菌。采用PCR法在EFE基因DNA序列上添加了表达调控元件和酶切位点后,得到新EFE基因片段,将该片段与切去GUS基因的pBI121载体相连,以构建CaMV35S驱动的EFE组成型表达载体pF;用PCR克隆得到的E8启动子片段替换pF上的35S启动子,以构建番茄成熟果实特异性表达载体pEF;最后,采用三亲交配法用重组质粒转化根癌农杆菌EHA105;结果表明:经过酶切、PCR和测序鉴定,EFE基因、E8启动子序列已重组到表达载体上,植物表达载体构建正确,并且已经转化进农杆菌EHA105中。
- 米国桥李继刚贾永亮
- 关键词：植物表达载体番茄
