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罗微: 作品数：54 被引量：57H指数：4; 供职机构：南方医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

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单链双特异性抗体(BHL-I)介导的细胞毒作用及其可能机制研究被引量：2: 2007年; 目的:观察单链双特异性抗体(BHL-I)介导的PBL对靶细胞SKOV3的杀伤作用,并研究其细胞毒作用的可能机制。方法:MTT法检测在不同效靶比、不同作用时间、不同靶细胞(SKOV3、BEL-7402)、不同BHL-I浓度等条件下,BHL-I介导PBL对靶细胞的杀伤作用;RT-PCR检测杀伤过程中PBL的穿孔素(Perforin)、颗粒酶(GranzymeB)mRNA的表达及细胞培养上清液中TNF-α、IFN-γ含量变化。结果:BHL-I介导的PBL对SKOV3细胞毒作用明显高于对BEL-7402的,并且在效靶比10∶1、作用36小时、BHL-I浓度为25μg/ml时,PBL对靶细胞SKOV3的细胞毒作用最为显著;在IL-2存在下,BHL-I可引起Perforin、GranzymeB mRNA较高表达及细胞培养上清液中TNF-α、IFN-γ含量升高,当作用时间为72小时时,这些细胞因子的表达有所下降。结论:BHL-I能介导PBL对表达有相应靶抗原的SKOV3细胞具有高效杀伤作用,其细胞毒作用可能与效应细胞表达Perforin、GranzymeB、TNF-α、IFN-γ等有关。; 杨介钻马骊姚新生温茜罗微胡志明王祥斌王小宁; 关键词：单链双特异性抗体细胞毒作用杀伤机制

结核分枝杆菌特异性CD8+T细胞表位肽P29及其应用: 本发明公开了一种结核分枝杆菌特异性CD8+T细胞表位肽及其应用。所述表位肽的氨基酸序列为ATFAEIGHK，该表位肽与HLA‑A*1101分子亲和力高，能活化CD8+T细胞、诱导其增殖和分泌IFN‑...; 马骊刘苏东罗微; 文献传递

系统性红斑狼疮TCR二次重排的初步研究: 背景 T淋巴细胞识别、活化是免疫反应的核心问题，也是免疫学中发展最快的研究领域之一。在分子水平上了解免疫识别活化的机制，不仅可以对机体免疫系统的运作有更深入的理解，而且对解析临床免疫相关疾病的发病机制、发...; 罗微; 文献传递

TCRαβ T细胞CDR3谱系分析在移植免疫中的应用被引量：1: 2009年; 分析T细胞CDR3区基因长度和序列(CDR3谱系分析)可确切了解T细胞亚家族的克隆扩增情况,筛选出与排斥反应、耐受状态的建立和移植并发症相关的克隆性T细胞。目前,CDR3谱系分析已应用于移植免疫研究,包括造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)和器官移植,成为检测受者特异T细胞克隆的一种有效工具。本综述主要介绍CDR3谱系分析在评价移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)、受者免疫重建和疾病诊断方面的作用。; 王梦川罗微马骊; 关键词：T细胞受体造血干细胞移植移植物抗宿主病

结核分枝杆菌特异性CD8+T细胞表位肽P46及其应用: 本发明公开了一种结核分枝杆菌特异性CD8+T细胞表位肽及其应用。所述表位肽的氨基酸序列为TVINASRFK，该表位肽与HLA‑A*1101分子亲和力高，能活化CD8+T细胞、诱导其增殖和分泌IFN‑...; 马骊刘苏东罗微; 文献传递

TCR基因修饰T细胞研究进展被引量：2: 2012年; 过继细胞免疫治疗（adoptive cellular immuno-therapy，ACT）是将对抗原特异识别的细胞经体外扩增后输注入患者体内，使其被动获得特异性识别抗原能力的一种免疫疗法。该疗法在白血病、转移性黑色素瘤[1-2]、移植相关的恶性肿瘤、巨细胞病毒感染、EB病毒感染[3]等疾病中已取得了鼓舞人心的治疗效果。; 郝佩佩罗微马骊; 关键词：T细胞基因修饰 TCR 过继细胞免疫治疗转移性黑色素瘤 EB病毒感染

结核分枝杆菌特异性CD8+T细胞表位肽P15及其应用: 本发明公开了一种结核分枝杆菌特异性CD8+T细胞表位肽及其应用。所述表位肽的氨基酸序列为GTHPTTTYK，该表位肽与HLA-A*1101分子亲和力高，能活化CD8+T细胞、诱导其增殖和分泌IFN-...; 马骊刘苏东罗微

一种结核抗原特异性TCR、其重组逆转录病毒载体与应用: 本发明公开了一种结核抗原特异性TCR、其重组逆转录病毒载体与应用。本发明成功筛选出筛选出结核38kDa抗原特异的TCR，利用逆转录病毒载体将其转染到iNKT细胞中，获得表达结核特异TCR的iNKT细胞，该iNKT细胞可成...; 马骊姜振民罗微温茜

38kD抗原特异TCR基因修饰T细胞的抗结核抗原活性研究: 2012年; 抗原特异T细胞受体(Tcell receptor,TCR)基因修饰T细胞已被应用于肿瘤、病毒感染过继免疫治疗研究,取得了鼓舞人心的结果,但在结核上未见报道.本研究利用结核分枝杆菌38kD抗原刺激人CD4+,CD8+T细胞,通过分析刺激前后T细胞TCR互补决定区3(complementarity determining region 3,CDR3)谱型,从CD4+,CD8+T细胞中分别筛选出38kD抗原特异的TCR Vα11,Vβ8和Vα3,Vβ8基因家族T细胞,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增获得其α,β链全长基因并插入逆转录病毒载体,构建重组载体pMX-β8-IRES-α11-GFP(pβ8α11)和pMX-β8-IRES-α3-GFP(pβ8α3),分别转染初始CD4+,CD8+T细胞,检测其体外抗结核抗原活性.结果显示,TCR基因修饰的CD4+,CD8+T细胞均表达外源性TCR,不仅能特异性识别抗原,且介导免疫效应功能,表明结核抗原特异TCR基因修饰的T细胞具有应用于多药耐药结核患者过继细胞免疫治疗的可能.; 罗微张笑冰黄永塔郝佩佩姜振民温茜周明乾马骊; 关键词：结核分枝杆菌 T细胞受体基因修饰

TNFR Ⅰ-IgGFc融合基因重组腺病毒表达载体的构建及其在骨髓基质干细胞的表达: 2007年; 目的构建携带人肿瘤坏死因子受体Ⅰ-胞外区和IgGFc融合基因的重组腺病毒载体（Ad—TNFR Ⅰ-IgGFc），体外转染兔骨髓基质干细胞（BMSCs），探讨转TNFR Ⅰ-IgGFc基因的BMSCs治疗类风湿关节炎的可行性。方法将TNFR Ⅰ-I如Fc基因插入腺病毒穿梭质粒pDC316，与辅助质粒pBHGlox△E1，3Cre共转染HEK293细胞，重组产生Ad—TNFR Ⅰ-IgGFc，PCR鉴定毒种正确后，进行扩增、纯化和滴度测定，转染培养至第2代BMSCs，利用RT—PCR、原位杂交、免疫组化方法，检测转染后细胞中TNFR Ⅰ-IgGFc的转录和表达。结果成功构建了Ad-TNFR Ⅰ-IgGFc，感染性滴度达3×10^10 TCID50／mL，转染后BMSCs在mRNA和蛋白水平均有TNFR Ⅰ-IgGFc表达。结论构建的Ad—TNFR Ⅰ-IgGFc可有效转染BMSCs，并在其中高效表达，为将表达TNFR Ⅰ-IgGFc基因的BMSCs用于类风湿关节炎治疗的实验研究提供了基础。; 温茜马骊金丹崔建德罗微王小宁; 关键词：肿瘤坏死因子腺病毒载体骨髓基质干细胞