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罗雯

作品数:2 被引量:31H指数:2
供职机构:南昌大学生命科学与食品工程学院更多>>
发文基金:国际科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇病原
  • 2篇病原菌
  • 1篇单链
  • 1篇单链构象
  • 1篇单链构象多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇细菌
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇合酶
  • 1篇PCR
  • 1篇PCR检测
  • 1篇SSCP
  • 1篇16S_RR...
  • 1篇常见病
  • 1篇常见病原菌

机构

  • 2篇南昌大学
  • 1篇厦门大学

作者

  • 2篇罗雯
  • 2篇万雅各
  • 1篇彭宣宪
  • 1篇王三英

传媒

  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 1篇2001
  • 1篇2000
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
采用通用引物PCR配合SSCP及RFLP技术快速检测常见病原菌被引量:13
2001年
目的 建立一种快速检测病原菌的方法以利于临床诊断。方法 选取 10种具有代表性的病原菌 ,采用通用引物PCR(UPPCR)对其 16SrRNA基因进行扩增 ,并对PCR产物进行限制性酶切片段长度多态性分析 (RFLP)和单链构象多态性分析 (SSCP)。结果 RFLP电泳图谱呈现多态性 ,但半数菌的图谱两两相同或相似 ;SSCP电泳图谱各异 ,可以相互区分。结论 UPPCR
罗雯万雅各彭宣宪王三英
关键词:病原菌聚合酶链反应单链构象多态性
采用16S rRNA基因PCR检测病原菌的研究进展被引量:18
2000年
细菌核糖体小亚基RNA( 16SribosomaRNA ,16SrRNA)基因为所有的细菌共有 ,且其与细菌整个基因组的变化相比 ,具有高度的保守性。通过 16SrRNA基因保守区引物进行PCR扩增 ,可早期、快速检测细菌。通过进一步分析 ,可鉴定菌种。本文就细菌 16SrRNA基因PCR检测对病原菌感染判断 ,病原菌的快速检测 ,病原菌的分类、鉴定及流行病学研究等方面作一综述。
罗雯万雅各
关键词:病原菌PCR细菌
共1页<1>
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