目的通过对青海省脊髓灰质炎(脊灰)实验室2016-2017年两年的细胞敏感性(cell sensitivity,CS)监测结果进行分析,评估其在脊灰实验室检测质量控制中的重要作用。方法统一使用96孔微量板病毒滴定法在表达脊灰病毒受体的小鼠肺(Mouse Lung Cells that Express Receptors for Human Polioviruses,L20B)细胞和人横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma,RD)细胞上对Ⅰ型及Ⅲ型,两个型别的脊灰病毒的敏感性进行检测。结果 2016-2017年共开展8次常规CS监测并按时向国家脊灰实验室上报结果,CS监测结果显示青海省脊灰实验室的实验室质量控制(Quality control of laboratory,LQC)株滴度均在正常范围±0. 5logCCID50/0. 1 ml波动。结论青海省2016-2017年脊灰实验室所用的L20B和RD细胞对脊灰病毒敏感性处于正常范围内。CS监测作为中国脊灰实验室网络(Chinese Poliomyelitis Laboratory Network,CPLN)质量控制的重要指标,保证了实验室检测脊灰病毒的敏感性。
目的对西宁市2017—2018年手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)人肠道病毒柯萨奇A16型(Coxsackievirus A16,CV-A16)的VPl基因特征进行分析。方法对西宁市2017—2018年送检的HFMD标本,用荧光定量PCR方法检测,对CV-A16阳性标本进行病毒分离,对分离到的病毒提取核酸,用RT-PCR方法对VP1编码区进行扩增及核苷酸序列测定和分析,并与CV-A16各基因型和基因亚型的代表株序列构建亲缘关系进化树。结果西宁市2017—2018年共分离到70株CV-A16,2017年西宁市流行的10株CV-A16可以被划分为2个基因亚型,其中3株为B1a基因亚型7株为B1b基因亚型。而2018年CV-A16流行株则只有B1b基因亚型。结论西宁市2017—2018从手足口病病例分离到的CV-A16病毒有B1a与B1b两种基因亚型,共同进化与流行,其中B1b基因亚型为主要流行株。
