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聂娜娜: 作品数：31 被引量：71H指数：6; 供职机构：青岛大学更多>>; 发文基金：青岛市科技发展计划项目山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学更多>>

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BNP对左向右分流型小儿先天性心脏病心功能评价被引量：4: 2014年; 目的探讨脑钠肽(BNP)在左向右分流型小儿先天性心脏病(CHD)心功能评估中的价值。方法应用ELISA法测定67例左向右分型CHD病儿和10例正常对照组儿童血浆BNP水平,观察其与心功能分级、左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)的相关性。结果根据NYHA和改良Ross评分将左向右分流型CHD病儿分为心功能Ⅰ级(16例)、心功能Ⅱ级(28例)、心功能Ⅲ级(15例)和心功能Ⅳ级(8例)。与正常对照组比较,左向右分流型CHD病儿血浆BNP水平明显升高,差异有显著性(t=10.32,P<0.01)。左向右分流型CHD病儿血浆BNP水平与心功能分级呈正相关(r=0.724,P<0.01)。血浆BNP水平诊断心力衰竭的ROC曲线下面积为0.908,按照ROC曲线选取的诊断界值≥213ng/L。左向右分流型CHD病儿血浆BNP水平与LVEF、LVFS均无明显相关性(P均>0.05)。结论血浆BNP水平与左向右分流型CHD病儿心功能密切相关,是评价心功能的有效指标,是诊断左向右分流型CHD病儿早期心力衰竭和无症状心力衰竭的敏感指标。; 张冲聂娜娜李伟李自普; 关键词：心脏功能

左向右分流型先天性心脏病病儿血浆BNP和CT-1变化被引量：3: 2010年; 目的探讨左向右分流先天性心脏病(CHD)病儿血浆脑钠肽(BNP)、心脏营养素-1(CT-1)水平的变化及临床意义。方法应用ELISA法测定25例左向右分流CHD病儿和10例正常儿童血浆BNP和CT-1水平,观察血浆BNP和CT-1水平与肺动脉压力、左心室射血分数(EF)、左心室短轴缩短率(FS)、左心室舒张末内径(LVIDd)、左心室收缩末内径(LVIDs)和左心室心肌质量指数(LVMI)的关系。结果与正常儿童比较,左向右分流CHD病儿血浆BNP和CT-1水平明显升高(t=9.50、3.07,P<0.01);肺动脉高压病儿血浆CT-1水平明显高于正常肺动脉压病儿(t=10.92,P<0.01),且左向右分流CHD病儿血浆CT-1水平与肺动脉压力呈正相关(r=0.512,P<0.05),但与EF、FS、LVIDd、LVIDs和LVMI无相关性(P>0.05);左向右分流CHD病儿血浆BNP水平与EF、FS、LVIDd、LVIDs、LVMI和肺动脉压力均无相关性(P>0.05)。结论血浆BNP和CT-1水平能较好地反映左向右分流型CHD病儿的心功能状态,血浆CT-1水平随肺动脉压力升高而升高。; 聂娜娜宁险峰曹文张欣李自普; 关键词：脑钠肽心脏营养素-1

川崎病患儿外周血细胞因子转导抑制因子1、3 mRNA 表达及辅助性 T 淋巴细胞、CD4＋ CD25＋调节性 T 淋巴细胞的变化被引量：7: 2015年; 目的：观察川崎病（KD）患儿急性期外周血 T 淋巴细胞中细胞因子转导抑制因子1（SOCS1）和SOCS3 mRNA 的表达及辅助性 T 淋巴细胞、CD4＋ CD25＋调节性 T 淋巴细胞（CD4＋ CD25＋ Treg）的变化，探讨 KD的免疫学机制。方法选择2012年10月至2013年3月青岛大学附属医院儿科诊断为 KD 急性期16例患儿为 KD 组，男10例，女6例；年龄1~2岁[（1.6±0.3）岁]；同期诊断为肺炎的16例患儿为肺炎对照组，男9例，女7例；年龄1~3岁[（1.5±1.1）岁]；同期小儿外科手术的8例患儿为正常对照组，男5例，女3例；年龄1~5岁[（2.0±1.1）岁]。反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测各组外周血 T 淋巴细胞中 SOCS1及 SOCS3 mRNA的表达，采用流式细胞术检测干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-4（IL-4）及 CD4＋ CD25＋ Treg 的表达水平。结果与正常对照组比较，肺炎对照组患儿急性期外周血 T 淋巴细胞 SOCS1和 SOCS3 mRNA 的表达及 IL-4水平无明显变化（P ﹥0.05），但 INF-γ水平及 CD4＋ CD25＋ Treg 比例均明显下降（t ＝3.71、12.81，P 均﹤0.05）。与正常对照组比较，KD 组患儿急性期外周血 T 淋巴细胞 SOCS1和 SOCS3 mRNA 的表达、INF-γ和 IL-4水平及 CD4＋CD25＋ Treg 比例均明显下降（t ＝2.27、4.48、17.64、2.73、7.70，P 均﹤0.05）。与肺炎对照组比较，KD 组患儿急性期外周血 T 淋巴细胞 SOCS1和 SOCS3 mRNA 的表达、INF-γ和 IL-4水平均明显降低（t ＝2.74、1.25、2.36、2.59，P 均﹤0.05），但 CD4＋ CD25＋ Treg 比例无明显改变（P ﹥0.05）。结论 KD 患儿急性期辅助性 T 淋巴细胞功能受到抑制；CD4＋ CD25＋ Treg 可能参与了 KD 的发病过程。; 聂娜娜林毅毛成刚锡洪敏李自普; 关键词：川崎病淋巴细胞 CD25 调节性淋巴细胞

川崎病患儿外周血SOCS1和SOCS3 mRNA表达及T淋巴细胞亚群的变化: 目的：观察川崎病患儿急性期外周血T淋巴细胞中SOCS1和SOCS3 mRNA的表达及Thl/Th2、CD4+CD25+Treg的变化，以探讨川崎病的免疫学机制。　　方法：选取正常组儿童10例，肺炎组及川崎病组儿童各2...; 聂娜娜; 关键词：川崎病患儿 T淋巴细胞亚群; 文献传递

心肌干细胞与脐带间充质干细胞共培养的研究: 本文建立大鼠心肌细胞与脐带间充质干细胞(hUMSCs)非接触共培养体系,观察共培养后心肌细胞中凋亡蛋白及培养液中多种细胞因子变化,探讨研究脐带间充质干细胞对于心肌细胞的作用,为临床应用提供理论依据.; 冯旋聂娜娜徐敏张彩宁候旭李自普; 关键词：脐带间充质干细胞凋亡蛋白胰岛素样生长因子-1 转化生长因子-Β

儿童完全性房室传导阻滞22例临床特点及预后被引量：1: 2016年; 目的探讨儿童完全性房室传导阻滞(CAVB)的临床特点及预后。方法回顾性分析我院近19年确诊22例CAVB病儿的临床资料,包括一般情况、心电图、24h动态心电图、超声心动图及实验室检查结果。结果本组22例病儿中先天性CAVB占9%,获得性CAVB占91%。2例先天性CAVB病儿母亲均为系统性红斑狼疮病人,1例经药物治疗后好转,另1例门诊长期随访,未作治疗。获得性CAVB病儿中,心肌炎者占80%(16/20),先天性心脏病术后占15%(3/20),扩张型心肌病者占5%(1/20)。16例心肌炎病儿中,6例安装临时起搏器,另外10例给予药物治疗;其中5例痊愈,7例好转,3例无变化,1例死亡。3例先天性心脏病术后病儿,1例经药物治疗好转,1例安装永久起搏器,1例调整起搏器参数后CAVB消失。扩张型心肌病所致CAVB病儿拒绝安装起搏器,口服药物维持治疗,随访好转。结论儿童CAVB以获得性为主,常见病因为心肌炎;其预后与病因、发病年龄、心电图特点、治疗措施及时机等有关,需长期随访,定期监测。; 唐月兰毛成刚聂娜娜锡洪敏李自普; 关键词：心脏传导阻滞儿童预后

儿童过敏性紫癜并非扭转性急性睾丸坏死1例报告及文献复习被引量：1: 2017年; 目的了解儿童过敏性紫癜睾丸病变的临床特点及诊治要点。方法对1例过敏性紫癜并发急性睾丸坏死病儿的临床资料进行分析,并复习相关文献。结果病儿8岁,因腹痛、双下肢紫红色皮疹8d入院,经治疗症状减轻。入院第3天出现左侧睾丸疼痛,超声检查提示左侧睾丸中心部分实质缺血坏死,未见明显扭转征象。手术证实左侧睾丸坏死,无扭转,切除左侧睾丸。术后恢复良好,过敏性紫癜症状消失并未有反复。结论睾丸病变,尤其是非扭转性睾丸坏死是过敏性紫癜的少见并发症,超声检查在该病的诊断过程中起重要作用。; 咸雨蔚张秋业常红聂娜娜徐敏林毅; 关键词：睾丸疾病超声检查儿童

先天性心脏病心力衰竭病儿外周血和肽素、BNP和CRP变化及意义被引量：8: 2015年; 目的探讨和肽素（copeptin）、脑钠肽（BNP）和C-反应蛋白（CRP）在先天性心脏病（CHD）心力衰竭（HF）病儿外周血水平的变化及临床意义。方法 CHD病儿66例,分为HF组、HF肺炎组和无HF组,同时设肺炎对照组和健康对照组。酶联免疫吸附法检测各组病儿外周血copeptin、BNP和CRP的水平,超声心动图测定左心室排血分数（LVEF）。结果 HF肺炎组病儿血copeptin、BNP和CRP水平明显高于HF组和肺炎对照组（F=133.33~211.30,q=9.20~11.40,P〈0.05）。CHD伴HF组病儿外周血copeptin、BNP和CRP水平高于健康对照组（q=20.00~28.34,P〈0.05）,且随HF程度的加重而逐渐升高。CHD伴HF病儿血copeptin和BNP水平与LVEF呈明显负相关（r=-0.602、-0.561,P〈0.05）,CRP与LVEF水平无明显相关性（P〉0.05）。以外周血copeptin 1.92μg/L和BNP 239.50ng/L为临界点诊断CHD HF,其ROC曲线下面积分别为0.822和0.801,诊断特异度分别为87.5%和81.2%,诊断灵敏度分别为86.8%和89.5%,Youden指数copeptin为0.743、BNP为0.707,差异无显著性（P〉0.05）;copeptin和BNP的串联试验与平行试验诊断HF的特异度分别为94%和75%,灵敏度分别为79%和95%,Youden指数分别为0.730和0.700,诊断心衰的正确性差异无统计学意义（P〉0.05）。结论CHD HF病儿外周血copeptin和BNP水平明显升高,且与LVEF水平呈明显的负相关;外周血copeptin和BNP水平可作为HF诊断、严重度评价及心功能分级的生物学标志物。; 李伟毛成刚聂娜娜锡洪敏李自普; 关键词：和肽素脑钠肽 C-反应蛋白质

COQ2基因突变所致原发性辅酶Q10缺乏症1例被引量：1: 2019年; 回顾性分析青岛大学附属医院1例COQ2基因突变所致的原发性辅酶Q10缺乏症患儿的临床特征及基因突变特点,提高对该疾病的认识。收集患儿临床资料,基因测序明确患儿基因突变并进行分析。患儿,男,1岁8个月,以激素耐药型肾病综合征为临床表型,低蛋白血症难以纠正,水肿进行性加重。基因检测发现存在COQ2基因复合杂合突变,分别为COQ2基因c.854A>G突变(来自母亲)和c.912+1 del G突变(来自父亲);肾活检病理结果为局灶节段性肾小球硬化。诊断为COQ2基因突变导致的原发性辅酶Q10缺乏症。COQ2基因突变导致的原发性辅酶Q10缺乏症可仅表现为激素耐型肾病综合征,病理类型多为局灶节段性肾小球硬化,早期大剂量补充外源性辅酶Q10可能有良好的临床疗效。; 蔡玉艳林毅张秋业王芳聂娜娜柏翠常红; 关键词：肾病综合征局灶节段性肾小球硬化

川崎病静脉应用丙球蛋白后溶血性贫血1例并文献复习: 2021年; 目的提高对川崎病静脉应用丙种球蛋白(IVIG)后发生溶血性贫血的认识,有利于早期诊断和合理治疗。方法回顾性分析我院1例川崎病应用IVIG后发生溶血性贫血病例,并检索2000年1月1日-2020年12月31日共20年的国外文献进行复习。结果1例3岁男性患儿在应用4g/kg IVIG后发生溶血性贫血,血红蛋白最低降至78g/L。给予患儿指导随访,出院12d复查血红蛋白升至113g/L。检索国外文献,符合本文纳入及排除标准病例报告共32例。结果发现溶血多发生在应用IVIG后4d内,年龄分布在2月~16岁,以3~6岁儿童居多。其中男性(62.5%)、A型血(50%)及应用4g/kg IVIG(78%)的患儿易发生溶血。72%的患儿需要接受输血或激素治疗。结论川崎病应用IVIG后出现进行性贫血、与川崎病病程不一致时,需要注意溶血性贫血。其发生溶贫的高危因素包括非O型血、大剂量IVIG(包括二次输注)、肥胖、自身过度炎症反应。该并发症预后良好。; 冀青郭兴青柏翠聂娜娜毛成刚; 关键词：川崎病丙种球蛋白溶血性贫血

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