肖新春
- 作品数：77 被引量：213H指数：8
- 供职机构：陕西中医药大学更多>>
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- 经轻胶囊对动情后期高雌大鼠脑干5-HT、5-HIAA、NE及大脑皮层MAO的影响
- 2013年
- 目的观察经轻胶囊对动情后期高雌模型大鼠脑干5-HT、5-HIAA、NE及大脑皮层单胺氧化酶(MAO)的影响。方法通过在动情期外源性的给予雌大鼠高剂量的雌激素,以期模拟经前的高雌激素状态,观察经轻胶囊对实验动物脑干5-HT、5-HIAA、NE及大脑皮层MAO的影响。结果经轻胶囊可以升高实验大鼠脑干5-HT、5-HIAA、NE的含量,降低大脑皮层MAO活性。结论经轻胶囊对动情后期高雌大鼠脑干及大脑皮层有一定的作用。
- 肖新春傅金英胡心伟张庆文
- 关键词：经轻胶囊单胺氧化酶
- 从骨骼肌胰岛素抵抗探讨肝脾肾同调与多囊卵巢综合征被引量：2
- 2020年
- 多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)是女性生殖内分泌紊乱性疾病,常伴有肥胖、血脂异常及胰岛素抵抗抗(insulin resistance,IR)等代谢性疾病[1]。而IR作为PCOS代谢紊乱的重要环节,在疾病发生发展中的作用已日益受到关注[2]。PCOS患者IR是机体内过量脂肪积聚及异常分布,通过分泌细胞、激活炎症因子等多种途径降低胰岛素的敏感性[3-4]。而PCOS的首要治疗措施是通过控制饮食及运动降低体脂率,来改善机体的生殖内分泌状态,提高机体对胰岛素的敏感性。而运动亦离不开骨骼肌的舒张与收缩,骨骼肌作为人体最大的胰岛素代谢组织,是全身利用脂质和葡萄糖及能量代谢的重要场所[5],其结构和功能的异常可引起外周IR。
- 高阔肖新春朱虹丽高小娜崔晓萍刘霞
- 关键词：多囊卵巢综合征
- 基于肠道菌群从脾论治多囊卵巢综合征探讨被引量：10
- 2020年
- 通过分析多囊卵巢综合征与肠道菌群结构的关系,认为肠道菌群失调导致的胰岛素抵抗是多囊卵巢综合征发病的重要机制,基于肠道菌群,从脾的生理功能及健脾类方药改善多囊卵巢综合征的临床症状等方面,探讨以脾为中心论治多囊卵巢综合征的可行性。肠道菌群之增强机体免疫及促进机体消化、吸收、排泄功能与中医脾脏的抵御外邪、运化水谷精微等生理功能相似,脾失健运形成痰湿是多囊卵巢综合征发病的重要基础。中医经典健脾除湿方如四君子汤、参苓白术散能调节肠道菌群结构,有效改善多囊卵巢综合征的胰岛素抵抗和卵巢多囊样改变。故多囊卵巢综合征治疗应以健脾除湿化痰药物为主,兼予补肾填精、疏肝解郁、活血化瘀类药物。
- 苏倩肖新春朱虹丽高小娜郑晨
- 关键词：多囊卵巢综合征肠道菌群失调参苓白术散脾失健运健脾除湿
- 经轻胶囊抗经前高雌抑郁的初步药效研究
- 研究目的：通过实验手段，初步探讨中药对高雌激素造成的经前抑郁状态的治疗效果及其对中枢神经递质5-HT的干预机制。 研究方法：首先选择35～45日龄KM小鼠，先设立空白组、雌激素组、雌激素+吗氯贝胺组、雌激素+左洛复...
- 肖新春
- 关键词：雌二醇经轻胶囊5-羟色胺药效学
- 文献传递
- “治未病”与社区妇女绝经综合征的防治
- 中医"治未病"思想与社区卫生服务相结合,充分发挥中医药特色和优势,通过开展卫生宣教、心理调节、调整生活方式等以达到未病先防、既病积极进行治疗做到已病早治,防止症状反复等几个方面做好社区妇女绝经综合征防治工作。
- 肖新春刘霞
- 关键词：治未病中医预防绝经综合征
- 文献传递
- 消癥勿忘扶正——中医治疗子宫肌瘤浅见被引量：6
- 2006年
- 肖新春傅金英
- 关键词：子宫肌瘤扶正中医治疗
- 血水同病乃子宫内膜异位症病机关键被引量：8
- 2013年
- 目的:探讨子宫内膜异位症的病因病机。方法:基于"血不利则为水"的传统理论,根据中医学及西医学对子宫内膜异位症的认识。结论:血水同病乃子宫内膜异位症病机关键。
- 肖新春刘霞
- 关键词：子宫内膜异位症中医病机
- 应用多元化教学方法 提高中医妇科学教学效果被引量：9
- 2010年
- 在中医妇科教学过程中运用教育学相关理论,采用多元化教学方法相结合,可以取得较好的课堂教学效果,提高教学质量。本文分别对各种教学方法在中医妇科教学上的优势加以阐述,教学时需根据不同的教学内容选择最为恰当的教学方法或多种教学方法相结合。
- 陈梅崔晓萍杨援朝肖新春刘霞
- 关键词：中医妇科学教学研究
- 经轻胶囊对动情后期高雌小鼠5-HTP增强实验的影响被引量：2
- 2008年
- 肖新春张庆文
- 关键词：雌性小鼠5-HTP胶囊实验动物中心苯甲酸雌二醇医院制剂室
- 加味四逆散含药血清对大鼠肝星状细胞增殖与凋亡的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察加味四逆散含药血清对大鼠肝星状细胞．T6（HSC-T6）增殖与凋亡的影响。方法以不同浓度的加味四逆散含药血清[（加味四逆散低浓度组（含生药量0．78g／ml）、加味四逆散中浓度组（含生药量1．56g／ml）、加味四逆散高浓度组（含生药量3．12g／ml）]作用于体外培养的HSC-T6细胞，作用时间分别为12、24、48h后，采用噻唑蓝（MTT）比色法检测各组HSC-T6。采用流式细胞仪和TUNEL法检测对HSC-T6凋亡的影响。结果①加味四逆散含药血清作用于大鼠HSC-T6后，细胞增殖受到抑制，呈时间和浓度依赖性，加味四逆散各浓度组与空白对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）；加味四逆散高浓度组[48h：（0．399±0．041）％]与鳖甲软肝片组[48h：（0．429±0．037）％]比较差异有统计学意义护〈0．05）。②流式细胞仪分析结果：与空白对照组比较，加味四逆散各浓度组、复方鳖甲软肝片组与HSC作用12、24、48h后，细胞凋亡增加。与鳖甲软肝片组[12h：（8-31±0．30）％，24h：（16．25±0．25）％，48h：（27．12±0．39）％]比较，加昧四逆散中浓度组[12h：（17．83土0．25）％，24h：（26．06±0．26）％，48h：（39．30±2．25）％]、加味四逆散高浓度组[12h：（27．15±0．29）％，24h：（38．96±0．51）％，48h：（49．34±0．77）％]细胞凋亡均增加（P〈0．05）。@TUNEL检测，与鳖甲软肝片组[（30．0±3．92）％]比较，加味四逆散各浓度[低浓度组（25．1±1．48）％、中浓度组（39．30±2．25）％、高浓度组（39．30±2．25）％]药物血清作用48h后，细胞凋亡率均增加p〈0．01）。结论加味四逆散含药血清可抑制体外HSC-T6的增殖、促进其凋亡，以高剂量作用48h最明显。
- 李长秦季金文郑旭锐王礼凤孙守才宋健王小平肖新春
- 关键词：加味四逆散HSC-T6细胞细胞增殖细胞凋亡
