公共文化服务平台

肖磊: 作品数：35 被引量：22H指数：3; 供职机构：浙江大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学建筑科学更多>>

合作作者

基因修饰猪作为异种器官移植供体的研究进展被引量：7: 2014年; 器官移植是治疗脏器器官终末病变的根本方法,目前器官移植的最大障碍是供体器官的缺乏。异种器官移植为解决上述难题打开了一扇门。猪与人类在解剖学和生理学等方面非常相似,是理想的器官移植的供体。基因修饰猪在异种器官移植中有着重要的应用,该文就猪–人异种器官移植发生免疫排斥的机制及其对策、器官移植后的生理功能以及潜在的病毒感染风险等方面的研究进行了综述和讨论,为异种器官移植提供理论基础。; 李文玲鲍磊肖磊; 关键词：异种器官移植排斥反应病毒感染

利用诱导性多能干细胞技术建立绵羊的多能干细胞系: 肖磊; 该课题计划利用基于可诱导慢病毒系统的iPS技术诱导生成绵羊的iPS细胞系。按照课题计划，课题组以可诱导慢病毒系统(Tet－on系统)为载体，分别介导Oct4、Sox2、c-Myc，Klf4、Nanog、Lin28、Sv4...; 关键词：; 关键词：绵羊骨髓间充质干细胞胚胎干细胞

一对短肽、蛋白质和多核苷酸、其宿主细胞及其应用: 本发明提供了一对短肽、蛋白质和多核苷酸、其宿主细胞及其应用，提出了一种可以对人细胞内源的IL2RG基因高效打靶的转录激活子样效应因子核酸酶(TALEN)基因的人工合成方法，以及用含有该基因的重组质粒进行定向打靶的方法。所...; 肖磊赵金龙; 文献传递

山羊可诱导多能干细胞的制备方法: 本发明涉及一种山羊可诱导多能干细胞的制备方法，包括步骤：A)构建携带转录因子的慢病毒载体，所述转录因子选自：Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4，Lin28、Nanog；B)采用步骤A)所得慢病毒载体将所述转录因子以...; 肖磊任江涛朴永俊何丽夏子鲍磊崔春廖静

一对转录激活子样效应因子核酸酶及其编码基因与应用: 本发明公开了一对转录激活子样效应因子核酸酶及其编码基因与应用。这对转录激活子样效应因子核酸酶(TALEN)由一对DNA识别蛋白分别与Fok1 DNA内切酶的两个异源亚基融合得到，可以特异性地识别山羊或绵羊β乳球蛋白基因(...; 肖磊赵金龙; 文献传递

基于深度—敏感压痕技术的疲劳裂纹尖端残余应力研究: 对服役条件下重要工程结构件进行损伤容限分析和寿命评估时，往往涉及疲劳裂纹扩展过程中由于载荷变化（如过载等）所导致的裂纹尖端残余应力（应变）场变化，并由此引起疲劳裂纹扩展出现阻滞或加速效应，从而严重影响材料与结构的损伤容限...; 肖磊; 关键词：残余应力弹塑性力学有限元分析

引起免疫原性反应降低的被修饰细胞: 本申请描述了与遗传性修饰的干细胞相关的组合物，方法和系统。与相应的野生型细胞相比，被修饰细胞的主要组织相容性复合体II(MHC II)较少。同时，与相应的野生型细胞相比，被修饰细胞具有降低的免疫原性。; 肖磊陈海德崔春李阳崔迪; 文献传递

过表达FOXN1基因诱导人胚胎干细胞向胸腺上皮细胞定向分化的研究被引量：2: 2015年; 通过在人胚胎干细胞中过表达转录因子FOXN1(forkhead box protein N1),观察细胞形态变化并检测标志基因的表达,成功地将其定向分化为胸腺上皮细胞。利用TALEN介导的同源重组在人胚胎干细胞中敲入FOXN1-m Cherry报告元件,使其能够指示内源FOXN1的表达。通过Teton诱导表达慢病毒系统在人胚胎干细胞系X-01中过表达FOXN1,发现人胚胎干细胞逐渐分化,细胞形态变扁平,细胞体积变大,表现出类似胸腺上皮细胞的形态。RT-PCR结果表明,过表达FOXN1后胸腺上皮细胞的标志基因TBX1、HOXA3、EYA1、K5、K8和内源FOXN1的m RNA水平都显著上调,并且随着诱导时间的延长而增加,在第12 d达到最高。对诱导后第12 d所得的细胞进行免疫染色可观察到K5(keratin 5)和K8(keratin 8)的表达,其中19%的细胞表达K5,45%的细胞表达K8。上述结果表明,通过过表达FOXN1可诱导人胚胎干细胞定向分化为胸腺上皮细胞。; 林喜娟汪进平肖磊; 关键词：人胚胎干细胞胸腺上皮细胞定向分化

一对短肽、蛋白质和多核苷酸、其宿主细胞及其应用: 本发明提供了一对短肽、蛋白质和多核苷酸、其宿主细胞及其应用，提出了一种可以对人细胞内源的IL2RG基因高效打靶的转录激活子样效应因子核酸酶(TALEN)基因的人工合成方法，以及用含有该基因的重组质粒进行定向打靶的方法。所...; 肖磊赵金龙; 文献传递

一对转录激活子样效应因子核酸酶及其编码基因与应用: 本发明公开了一对转录激活子样效应因子核酸酶及其编码基因与应用。这对转录激活子样效应因子核酸酶(TALEN)由一对DNA识别蛋白分别与Fok1 DNA内切酶的两个异源亚基融合得到，可以特异性地识别山羊或绵羊朊蛋白基因(PR...; 肖磊庄庆刚