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肖诚胤

作品数:14 被引量:35H指数:4
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:清远市科技计划项目广东省清远市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 3篇山楂
  • 3篇山楂酸
  • 3篇顺铂
  • 2篇毒性
  • 2篇药物
  • 2篇抑制剂
  • 2篇用药
  • 2篇肾毒
  • 2篇肾毒性
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇疗效
  • 2篇疗效评价
  • 2篇临床疗效
  • 2篇环孢素
  • 2篇环孢素A
  • 2篇基因
  • 2篇合理用药
  • 2篇VKORC1
  • 2篇CYP2C9

机构

  • 8篇清远市人民医...
  • 5篇广州医科大学
  • 3篇中山大学
  • 2篇暨南大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 14篇肖诚胤
  • 5篇刘晓萍
  • 5篇欧阳资章
  • 5篇常惠礼
  • 4篇麦露丝
  • 3篇陈方
  • 3篇朱少华
  • 2篇钟健敏
  • 2篇李介华
  • 2篇江晟
  • 2篇毛振敏
  • 2篇黄振勇
  • 2篇邓惠容
  • 2篇钟志华
  • 2篇蔡凯
  • 1篇黎曙霞
  • 1篇邓联丙
  • 1篇刘怡
  • 1篇缪经纬
  • 1篇任斌

传媒

  • 2篇中国药业
  • 2篇中国实用医药
  • 2篇今日药学
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇北方药学

年份

  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2005
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
山楂酸保护顺铂致人肾小管上皮细胞氧化应激损伤作用机制研究被引量:3
2014年
目的:研究山楂酸对顺铂(cisplatin)致近段人肾小管上皮细胞(HK-2)氧化应激损伤的保护作用机制。方法:实验共分四组:空白组、顺铂组、山楂酸保护组、维生素E保护组;培养HK-2细胞,加入顺铂及预先加入山楂酸或维生素E进行孵育,采用试剂盒测定细胞内MDA及GSH含量,采用荧光素DCFH-DA探针法测定细胞内ROS含量,采用流式细胞术测定细胞凋亡及坏死情况。结果:经山楂酸干预后,HK-2细胞内MDA明显减少,GSH明显增加,表明山楂酸能显著抑制顺铂诱导的细胞内ROS水平升高;流式细胞术测定结果表明山楂酸对顺铂所致的细胞毒性有保护作用。结论:山楂酸对顺铂诱导的HK-2氧化应激损伤具有保护作用。
欧阳资章朱少华邬淑红陈方刘晓萍肖诚胤
关键词:山楂酸顺铂活性氧
莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效评价被引量:2
2017年
目的:评价莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的疗效。方法:将我院2014年5月~2016年5月确诊收治的82例肺脓肿患者按照治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组41例,观察组给予莫西沙星联合甲硝唑治疗,对照组给予单纯甲硝唑治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗后的咳嗽、发热症状以及血常规恢复正常时间均少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.1%,明显高于对照组的78.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:莫西沙星联合甲硝唑治疗肺脓肿的临床疗效可靠,可作为一种理想的治疗方案在临床推广。
肖诚胤
关键词:肺脓肿莫西沙星甲硝唑临床疗效
山楂酸对顺铂所致大鼠肾毒性的保护作用被引量:6
2013年
目的探讨山楂酸对顺铂急性肾毒性的保护作用及作用机制。方法 40只SD雄性大鼠随机分为对照组(予等剂量生理盐水)、顺铂组(顺铂5 mg·kg^(-1))、山楂酸组(山楂酸40 mg·kg^(-1))、顺铂(5 mg·kg^(-1))+低剂量山楂酸(10 mg·kg^(-1))组、顺铂(5 mg·kg^(-1))+高剂量山楂酸(40 mg·kg^(-1))组,每组8只。顺铂给药方式为腹腔注射,山楂酸给药方式为经口灌胃,干预组腹腔注射顺铂前1 h经口灌胃给予山楂酸。均每日一次,连续两周。给药两周后,检测尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)、肾组织丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量。结果与对照组相比,顺铂组大鼠血清BUN和Scr、尿NAG酶、肾脏组织MDA含量显著升高,肾组织GSH含量显著下降(均P<0.01)。采用山楂酸干预后,大鼠血清BUN和Scr、尿NAG酶、肾脏组织MDA含量较顺铂组显著下降,GSH含量明显上升(P<0.05或P<0.01)。结论山楂酸对顺铂所致大鼠肾毒性有保护作用,其机制可能与抗氧化有关。
欧阳资章朱少华邬淑红常惠礼陈方刘晓萍麦露丝肖诚胤
关键词:山楂酸顺铂药物毒性肾毒性
我院门诊处方质量分析被引量:1
2010年
目的:对我院门诊处方进行质量分析,以了解我院门诊患者处方用药的基本情况,提高处方质量。方法:采用回顾性调查方法随机抽取我院门诊2009年处方10781张,对其进行点评分析并提出建议。结果:10781张处方中不合格处方289张,占总处方数的2.68%。其中书写不规范占0.27%,不合理用药处方占2.41%。结论:我院应深入落实《处方管理办法》,提高医生与药师的知识水平,加强协作,以促进合理用药。
麦露丝钟健敏缪经纬肖诚胤成其发
关键词:门诊处方处方分析不合理用药
静脉药物配置中心在临床安全用药中的意义被引量:4
2017年
目的:观察静脉药物配置中心在临床安全用药中的应用。方法:选取清远市人民医院2015年1月至2016年1月使用静脉药物配置中心前后各60000例输液,对临床安全用药的安全性进行分析。结果:静脉药物配置中心应用后不合理用药例数低于静脉药物配置中心应用前,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:静脉药物配置中心在临床安全用药中具有良好的效果,能有效降低临床中不合理用药的情况,保证患者的用药安全。
钟健敏杨莹肖诚胤
关键词:静脉药物配置中心安全用药合理用药
231例药品不良反应报告回顾性分析
2011年
目的探讨我院药物不良反应发生的相关因素及特点,为临床合理用药提供依据。方法收集本院2008-06~2010-05上报的231例ADR资料,针对ADR所涉及的患者情况、用药情况以及不良反应临床表现、转归、因果关系评价等内容进行回顾性分析。结果 231例ADR报告涉及73种药品,以抗感染药物所致的ADR居多,占51.51%;其次为循环系统用药,占11.69%;其他占36.80%。ADR累及最多的器官为皮肤及其附件;静脉注射是引起ADR的主要给药途径;性别对ADR发生率的影响无明显差异。结论应加强对医护人员的专业培训,合理使用抗生素,不断提高临床用药水平,规范注射剂的使用,可大幅减少ADR的发生。
肖诚胤常惠礼戴玉娇
关键词:药品不良反应抗生素回顾性分析
CYP2C9和VKORC1基因多态性指导临床华法林初始抗凝的研究被引量:4
2018年
目的探讨CYP2C9和VKORC1基因多态性指导临床华法林初始抗凝的效果。方法 48例初次服用华法林的患者,按照随机分配原则分为对照组和研究组,各24例。对照组给予常规华法林方式治疗,研究组根据所检测CYP2C9和VKORC1的基因多态性来控制华法林剂量进行治疗。对比两组患者的治疗效果、国际标准化比值(INR)首次达标时间和华法林日用剂量。结果研究组总有效率91.7%高于对照组的66.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的INR首次达标时间短于对照组,华法林日用剂量少于对照组,差异均具有统计学意义(t=4.932、7.583, P<0.05)。结论运用CYP2C9和VKORC1的基因多态性来指导临床使用华法林,具有良好的临床效果,对所用华法林的剂量有一定的确定作用,值得在临床上进一步推广使用。
黄振勇毛振敏肖诚胤陈素敏陈清群蔡凯李介华
关键词:基因多态性华法林
山楂酸对顺铂肾毒性的影响研究被引量:3
2017年
目的探讨山楂酸对顺铂诱导肾损伤的影响。方法选用人肾小管上皮HK-2细胞,试验共分4组,即对照组、顺铂组、山楂酸保护组(山楂酸+顺铂)、维生素E保护组(维生素E+顺铂)。应用MTT法检测各组细胞活性,检测乳酸脱氢酶(LDH)浓度以判断肾细胞损伤情况,Hochest33342/PI染色法测定细胞凋亡情况。结果加入顺铂24 h后,HK-2细胞存活率明显下降,LDH释放增加,并观察到细胞凋亡;而预先给予山楂酸以及维生素E,细胞存活率明显增加,LDH释放减少,细胞凋亡减少。结论在HK-2细胞试验中,山楂酸对顺铂所致细胞毒性有防护作用。
欧阳资章朱少华邬淑红刘晓萍常惠礼麦露丝肖诚胤
关键词:山楂酸顺铂肾损伤乳酸脱氢酶
利用Access开发适合医院使用的药物识别系统被引量:2
2012年
目的开发适合医院使用的药物识别系统,通过中立、客观的参照物(照片)进行准确识别药物。方法收集药品图片及相关信息,应用Access软件编制"药品识别查询系统"数据库并进行系统测试。结果成功建立了一套药物识别系統,其平均识别成功率(S)可达93.3%。结论该系统操作简便,与临床密切结合,有利于提高药品治疗质量和合理用药水平。
常惠礼陈方麦露丝李超邓联丙肖诚胤钟键敏
关键词:数据库ACCESS
坏死性凋亡特异性抑制剂抗环孢素A致坏死性凋亡的机制研究被引量:1
2016年
目的研究坏死性凋亡特异性抑制剂(Nec-1)抗环孢素A致坏死性凋亡的机制。方法将30只C57/BL6雄性小鼠随机分为对照组、环孢素A组、Nec-1组,对照组给予橄榄油口服,环孢素A组以100 mg/(kg·d)灌胃给予环孢素A,Nec-1组在给予环孢素A前0.5 h采取腹腔注射方式给予Nec-1 2.5 mg/kg。14 d后测定小鼠血液肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)含量变化,皮质中还原型谷胱甘肽(GSH)活性变化,丙二醛(MDA)含量变化;检测皮质中受体连接蛋白(RIP3)表达。结果处理后14 d,与对照组比较,环孢素A组能使血清中SCr及BUN水平明显升高,皮质中GSH活性下降,丙二醛(MDA)水平升高;与环孢素A组比较,Nec-1组SCr及BUN水平明显下降,GSH活性增加,丙二醛含量下降(P<0.05),但3组小鼠皮质中RIP3表达无明显差异。结论 Nec-1对环孢素A肾毒性具有保护作用,表明环孢素A肾毒性可能与坏死性凋亡有关。
欧阳资章刘晓萍陈方肖诚胤赖香茂钟志华阮劲邓惠容江晟王秋玲
关键词:环孢素A
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