胡一敏
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 临床常见病原微生物检测膜芯片的研制
- 郑璇邓冠华周新谢焱胡一敏
- 8种深部真菌DNA微阵列鉴定方法的建立及应用
- 2011年
- 目的建立一种能快速鏊定临床常见8种深部真菌的DNA微阵列。方法选取临床常见的8种真菌，包括白色假丝酵母、光滑假丝酵母、热带假丝酵母、近平滑假丝酵母、土曲霉、黄曲霉、烟曲霉和米根霉。利用通用引物扩增真菌ITS区，生物素标记目的基因。针对扩增靶序列的可变区段设计探针，以尼龙膜为载体，建立DNA微阵列。采用所建立的DNA微阵列对45株临床真菌分离株进行检测。结果应用DNA微阵列技术成功地对8种临床常见真菌菌种进行了检测，检测时间可缩短至8h。白色假丝酵母、光滑假丝酵母、热带假丝酵母、近平滑假丝酵母、米根霉、黄曲霉以及土由霉的探针的检测特异度高，无非特异性反应；烟曲霉的检测探针与黄曲霉之间有微弱非特异性反应，但是不影响鉴定结果。45例临床真菌分离株的DNA微阵列鉴定结果与临床检出结果完全一致。结论该研究建立的DNA微阵列技术可在8h内快速、准确地检测临床常见深部感染真菌菌种，具备应用于临床辅助诊断的前景。
- 胡一敏周新郑璇谢焱刘松梅鲁双燕黎四维
- 关键词：DNA微阵列核糖体RNA基因
- 应用基因芯片快速检测临床常见细菌被引量：3
- 2011年
- 目的应用基因芯片对临床常见的8种致病细菌进行检测。方法选取8种临床常她的致病细菌，包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、产气肠杆菌、荧光假单胞菌、宋内志贺菌。以16SrRNA基因为目的基因，自行设计通片J引物系列扩增目的片段，针埘高变区域设计探针，建立基冈芯片检测体系，并对所选细菌进行检测。收集来自武汉大学中南医院的待检标本50份，包括血液6份、痰液32份、粪便9份、纤维支气管镜检测物3份，提取DNA后利用建立的基因芯片进行检测。结果自行设计的通用引物能很好地扩增目的片段，针对8种细菌进行多批次重复检测，结果显示所选用的探针具有很好的检测效果。对临床50份标本进行检测，其中47份得到准确的检测结果，3份朱得到结果的原因为芯片未包含菌种。通过优化检测过程，可存8h内报告检测结果。探针信引殖时间的衰减程度观察表明，60d后探针信号虽有衰减，但其衰减程度对榆测结果判断无影响。结论本研究设计的基因芯片检测体系能准确而快速地对临床常见细菌做出检测，为基因芯片技术应用于临床奠定基础。
- 邓冠华郑璇胡一敏刘松梅马海波谢焱周新
- 关键词：芯片分析技术细菌学技术
- 常见病原真菌鉴定基因芯片方法的建立被引量：4
- 2011年
- 目的 建立临床常见的病原真菌的基因芯片检测体系.方法 选取8种临床常见真菌,包括白色假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌、土曲霉、黄曲霉、米根霉和烟曲霉.根据真菌ITS区设计引物和探针,进行扩增和芯片制备.通过将待检真菌的PCR产物变性后与点布探针的芯片杂交,观察并分析荧光信号强度,进行对真菌的快速检测.并选取临床真菌阳性标本和细菌阳性标本共25份进行验证.结果 25份临床阳性标本的芯片检测结果显示,10份细菌阳性的标本,经真菌基因芯片检测,全部为阴性,无荧光信号.其余15份真菌标本中,12份临床真菌阳性标本均鉴定出芯片中的某一种真菌的结果.另外采用克柔假丝酵母菌人为制备的3份待检样本,经检测,芯片中8种真菌位点无荧光信号,为阴性,仅有真菌通用探针得到荧光信号,表明该标本中有真菌存在,但无法确认是哪一种.结论 本研究建立的基因芯片可对常见病原真菌进行快速准确的鉴定,为基因芯片应用于临床奠定了基础.
- 邓冠华郑璇周新胡一敏谢焱刘松梅
- 关键词：真菌寡核苷酸序列分析核酸杂交
- 2型糖尿病相关基因SNP位点通用基因芯片研制
- 目的:2型糖尿病(T2DM,Type 2 diabetes mellitus)并非单一种病,而是一组共有糖耐量异常,但基因异质的代谢异常性疾病。我国的糖尿病发病人数位居世界第二,其中90%为2型糖尿病,且发病年龄趋向年轻...
- 谢焱周新刘松梅胡一敏邓冠华
- 关键词：糖尿病单核苷酸多态性
- 文献传递
