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胡国庆: 作品数：114 被引量：865H指数：15; 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省重点科技创新团队项目浙江省重大科技专项基金更多>>; 相关领域：医药卫生建筑科学政治法律社会学更多>>

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金黄色葡萄球菌耐药性与消毒剂抗性基因qac(A/B)的研究被引量：7: 2015年; 目的分析金黄色葡萄球菌耐药性和消毒剂抗性基因携带情况。方法从医院患者的痰液、分泌物、尿液和腹腔引流液等临床标本中分离金黄色葡萄球菌菌株,采用浓度梯度法(E-test)测定对常用抗菌药物的敏感性,用PCR法测定消毒剂抗性基因携带情况。结果 36株金黄色葡萄球菌对克林霉素、环丙沙星、红霉素、左旋氧氟沙星、苯唑西林和青霉素G的耐药率分别为94.44%、75.00%、94.44%、72.22%、97.22%和100.00%,ICU与非ICU病区菌株的耐药率差异无统计学意义(P>0.05),14株携带有消毒剂抗性基因qac(A/B)的阳性率为38.89%。结论临床金黄色葡萄球菌呈现多重耐药,消毒剂抗性基因携带率高。; 王笑笑傅鹰林军明胡国庆陆烨; 关键词：金黄色葡萄球菌基因

ATP生物荧光法在监测手术器械清洗效果中的应用: 目的：在实验性研究中已经证实,在一定范围内,ATP生物荧光法测得的ATP值与多种细菌的菌落总数值(cfu)呈线性相关.为进一步探究ATP生物荧光法的实际应用性,用ATP法对多家医院的手术器械清洗效果进行连续、系统的监测,...; 李晔陆烨蔡冉胡国庆; 关键词：手术器械三磷酸腺苷生物荧光法

新标准对医疗机构消毒灭菌的新要求被引量：34: 2018年; 为推动落实国家卫生和计划生育委员会医院消毒供应中心3项行业标准、软式内镜和口腔器械清洗消毒新标准,以及医院环境物体表面清洁消毒新要求,该文对医院消毒供应中心集中管理、外来医疗器械和植入物管理以及压力蒸汽、环氧乙烷、过氧化氢灭菌技术、软式内镜的高水平消毒和灭菌、口腔器械的消毒灭菌、医院环境物体表面的日常清洁消毒和强化清洁消毒进行了具体阐述,帮助临床医务工作者在诊疗活动中更好地执行新标准新要求,有效预防医院感染发生,确保患者安全。; 胡国庆; 关键词：消毒供应中心软式内镜口腔器械消毒灭菌

我国部分基层医疗机构消毒供应中心现状调查被引量：17: 2016年; 目的了解我国基层医疗机构消毒供应中心(CSSD)工作现状,为行业标准制定提供依据。方法采用问卷调查方法,内容包括CSSD管理、操作流程和监测情况。用Epi Data 3.1建立数据库,用SPSS 19.0软件进行统计分析。结果部分基层CSSD的工作区域设计、人员培训、设施配置、操作规范和监测标准与现行标准差距较大。结论受条件所限,大部分基层医疗机构CSSD很难达到现有标准要求,需要制定针对基层CSSD的管理规范。; 李晔胡国庆陆群陆烨; 关键词：消毒供应中心

GB15982-2012《医院消毒卫生标准》内容解读(一)被引量：30: 2013年; GB15982-1995《医院消毒卫生标准》是我国第一部医院消毒质量评价标准,经过17年的实施和应用,对推动和规范医院消毒工作起到了重要作用。随着我国医疗卫生消毒管理规范化的发展,1995版《医院消毒卫生标准》内容已显不足,部分内容需要修订,还需要增补相关内容。; 胡国庆段亚波; 关键词：医院消毒卫生标准

消毒产品的卫生监督管理: 本文介绍了我国消毒产品监管的历程、消毒产品监管的依据、消毒产品生产企业的卫生许可、消毒剂、消毒器械的卫生许可、消毒产品生产中违规行为的查处、消毒产品监督管理的有关规定等等内容。; 胡国庆; 关键词：消毒产品卫生监督管理消毒器械; 文献传递

基于荧光强度原理的一种微生物监测仪对室内空气中微生物监测的相关性研究被引量：6: 2016年; 目的研究某以荧光强度原理的微生物监测仪在医疗机构室内空气微生物监测中的使用价值,为寻求室内空气微生物实时监测方法提供参考。方法采用某微生物监测仪与传统撞击式空气微生物采样器的采样检测结果比较方法,对该微生物监测仪实时监测室内空气微生物污染应用价值进行评估。结果用该微生物监测仪与撞击式空气微生物采样器同时对普通病房和门诊大厅内空气进行监测,前者仪器记录的荧光强度与后者采集的浮游菌数具有显著统计学意义,两者呈高度正线性相关。而对手术室空气监测结果显示荧光强度与浮游菌数无统计学意义,无明确相关性。结论本研究微生物监测仪可用于医疗环境静态空气和动态空气的微生物污染状况实时监测,但其与传统撞击式空气微生物采样器检测结果相关性受空气微生物污染量的影响。; 林军明贺冰青奕利娟戴琨琦陆龙喜蔡冉李晔陆烨胡国庆; 关键词：空气微生物荧光强度

不同汽化过氧化氢发生装置对Ⅱ级生物安全柜消毒效果的研究被引量：3: 2019年; 目的比较不同汽化过氧化氢发生装置对生物安全实验室中Ⅱ级生物安全柜消毒效果及相关性能。方法采用载体定性培养法和仪器检测方法,对各型汽化过氧化氢发生器杀菌效果及过氧化氢空间分布和残留量进行评价。结果干法汽化过氧化氢发生器进行消毒,生物安全柜内相对湿度峰值为71. 1%~76. 6%,过氧化氢峰值浓度为941~976 mg/m3,对嗜热脂肪芽孢和枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值均> 6. 00,消毒结束时柜内空气中过氧化氢残留量为1. 2~1. 5 mg/m3和物体表面残留值为0. 5~5 mg。湿法过氧化氢进行消毒,生物安全柜内相对湿度峰值均达到100%,过氧化氢峰值浓度为502~549 mg/m3,对嗜热脂肪芽孢和枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值均> 6. 00,消毒结束时柜内空气中过氧化氢残留量为5. 1~5. 7 mg/m3和物体表面残留值为0. 5~10 mg。结论干法和湿法汽化过氧化氢消毒工艺均可用于Ⅱ级生物安全柜消毒,消毒效果具有一致性,但干法消毒柜内相对湿度较低,过氧化氢有效浓度更高和残留物更低。; 陆烨赵振波李晔胡国庆蔡冉陆龙喜; 关键词：干法湿法生物安全柜消毒效果相对湿度

基于计算机视觉技术的防护用品穿脱行为监控方法及系统: 本发明公开了基于计算机视觉技术的防护用品穿脱行为监控方法及系统，其监控方法包括监控医护人员进入至离开防护服穿脱间全过程，确定监控目标为医护人员的防护用品穿脱行为进行信息采集，将采集到的监控目标信息转换成数据信号进行深度学...; 陆烨李晔蔡冉胡国庆; 文献传递

隐形眼镜护理液中和剂鉴定试验被引量：3: 2009年; 目的研究隐形眼镜护理液中和剂鉴定试验方法,评价其合理性。方法采用悬液定量杀菌试验程序,对含过氧化氢与双胍类成分的隐形眼镜护理液中和剂鉴定试验结果作出评价。结果此类隐形眼镜护理液对以金黄色葡萄球菌为代表的细菌杀菌力相对较强,试验中的第1组与第2组之间的差异比较明显;对白色念珠菌杀菌力较弱,第1组与第2组之间的差异不明显,影响结果判定。两种试验菌第3、第4和第5组间菌数误差率均不超过15%。结论杀菌力较弱的双胍类护理液中和剂鉴定试验中指标菌为白色念珠菌时,应适当调整对第1、2组判定标准或允许两组菌数接近。; 陆龙喜胡国庆林军明陆烨潘协商魏兰芬朱一凡; 关键词：隐形眼镜护理液过氧化氢双胍类中和剂

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