胡春生
- 作品数：39 被引量：144H指数：7
- 供职机构：湖南省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：湖南省卫生厅科研基金湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 蚂蚁粉增强免疫功能的研究被引量：4
- 2006年
- 目的探讨蚂蚁粉对小鼠细胞免疫、体液免疫、单核-巨噬细胞吞噬功能和NK细胞活性的影响。方法将小鼠分为3大组,每组再将小鼠随机分为低、中、高3种剂量组和对照组。连续灌胃0.133、0.267、0.800g.kg-1.d-1蚂蚁粉30d后,进行迟发型变态反应实验、ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验、抗体生成细胞检测、小鼠碳廓清实验和NK细胞活性测定。结果3个不同剂量均能显著提高小鼠的足跖肿胀度,低剂量能显著提高ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化能力,低、中剂量能显著提高小鼠抗体生成细胞数,高剂量能显著提高小鼠N K细胞活性。各剂量对小鼠碳廓清单核-巨噬细胞吞噬能力无明显影响。结论蚂蚁粉能提高细胞免疫、体液免疫功能和N K细胞活性,具有增强免疫力作用。
- 刘秀英胡怡秀臧雪冰周月婵胡春生胡余明聂焱
- 关键词：细胞免疫体液免疫NK细胞活性小鼠
- 北京蜂胶对老龄小鼠抗氧化功能影响的实验研究被引量：13
- 2005年
- 目的探讨北京蜂胶对老龄小鼠抗氧化功能的影响。方法按照《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中抗氧化功能检验方法,采用0.183、0.367、1.101g/kg.bw剂量的北京蜂胶给小鼠经口灌胃30d,按试剂盒说明分别测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)。结果与阴性对照组比较,0.183、0.367、1.101g/kg.bw剂量组能显著提高血清GSH-Px活力,1.101g/kg.bw剂量能显著降低血中MDA含量,对血清SOD活力无明显影响。结论北京蜂胶具有抗氧化功能。
- 胡春生胡怡秀胡余明刘秀英聂焱周月婵易传祝
- 关键词：小鼠抗氧化功能
- 毛叶疏花蔷薇果提取物的亚慢性毒性研究被引量：1
- 2015年
- 目的考察毛叶疏花蔷薇果提取物的亚慢性毒性。方法选用96只健康SD大鼠随机分为4组,雌雄各半,分别ig给予0、1.25、2.50、5.00 g/kg毛叶疏花蔷薇果提取物,连续90 d,观察动物生长情况。试验中、末期对动物的血液学和血清生化指标进行检测,试验末计算动物主要脏器的脏器系数,并进行组织病理学检查。结果试验期间动物无死亡。试验末各剂量组动物体质量增长值、进食量、食物利用率、脏器质量、脏器系数与对照组比较差异均无统计学意义。在试验中、末期各剂量组动物血液学检测指标与对照组比较差异无统计学意义。血清生化检测发现,试验中期5.00 g/kg剂量组雌雄大鼠血清中的肌酐(CR)和雌性大鼠血清中的尿素氮(BUN)水平显著升高;末期5.00 g/kg剂量组雄性大鼠血清中的CR水平仍居高不下,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05、0.01),而其他指标均在正常值范围内。病理组织学检查发现5.00 g/kg剂量组部分动物肾小管和小肠可见相关病理改变。结论在本实验条件下,5.00 g/kg毛叶疏花蔷薇果提取物对SD大鼠的肾和小肠有损伤作用,最大无作用剂量为2.50 g/kg。
- 马征杨智胡春生马晓宁
- 关键词：提取物亚慢性毒性
- 鹦鹉热衣原体巨噬细胞感染增强因子对宿主细胞产生前炎症细胞因子和凋亡的影响被引量：4
- 2019年
- 目的研究鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci,Cps)巨噬细胞感染增强因子(microphage infectivity potentiator,Mip)在诱导人单核细胞THP-1产生前炎症细胞因子和对HeLa细胞凋亡的作用。方法用不同浓度的Cps Mip重组蛋白作用THP-1细胞,ELISA检测前炎症细胞因子IL-8和TNF-α的表达量;用荧光染色法和流式细胞术分析重组Cps Mip对HeLa细胞凋亡的作用。结果重组Cps Mip能以时间、剂量依赖方式诱导THP-1细胞分泌前炎症细胞因子IL-8和TNF-α;不同Cps Mip蛋白浓度实验组刺激THP-1细胞产生的前炎症细胞因子IL-8和TNF-α水平显著高于PBS对照组(P<0. 05),当Cps Mip为16μg/ml时,所产生的前炎症细胞因子IL-8和TNF-α的量最高,分别为105. 01 pg/ml和50. 52 pg/ml。荧光染色法和流式细胞术检测细胞凋亡率,发现Cps Mip对星形孢菌素(staurosporine,STS)处理的HeLa细胞有一定的抑凋亡作用,在20μg/ml Cps Mip刺激后的细胞凋亡率比未刺激组下降了4. 48%(P<0. 01)。结论 Cps Mip蛋白能诱导THP-1细胞表达并分泌前炎症细胞因子IL-8和TNF-α; Cps Mip具有一定抑制HeLa细胞凋亡的作用。
- 曾心靛张婉琪符玺宗周鹏周朴帆唐婷陈曦胡春生陈丽丽
- 关键词：鹦鹉热衣原体CPSMIP凋亡
- 冬凌草水提物治疗慢性咽炎的临床疗效及其安全性初步研究被引量：20
- 2011年
- 目的:评价冬凌草水提物治疗慢性咽炎的临床疗效及其安全性。方法:将102例慢性咽炎患者随机分为干预组(n=51)和安慰剂组(n=51),采用双盲法给予受试物,每日1次,每次220 mL,30 d为1个疗程。试验前后分别进行常规体检,观察咽部临床症状,检查咽部体征。结果:患者饮用冬凌草水提物和安慰剂30 d后,干预组主要临床症状、体征改善率分别为67.31%和61.54%,安慰剂组主要临床症状、体征改善率分别为19.23%和11.54%,两者差异有统计学意义(P<0.05);试验前干预组和安慰剂组主要临床症状积分、体征积分差异无统计学意义(P>0.05),30 d后干预组主要临床症状积分、体征积分降低,与自身试验前及安慰剂组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冬凌草水提物对慢性咽炎患者安全有效。
- 马征胡春生张莹莹
- 关键词：安慰剂慢性咽炎双盲法
- 苦瓜醇提取物对小鼠的急性经口毒性和遗传毒性试验研究被引量：5
- 2007年
- 背景与目的:了解苦瓜醇提取物的急性经口毒性和遗传毒性,为苦瓜提取物的食用、药用安全性提供实验依据。材料与方法:按照《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行急性经口LD50测定;通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验对其遗传毒性进行评价。结果:苦瓜醇提取物的急性经口LD50>21.5g/kg;3项遗传毒性试验结果均为阴性。结论:在本实验条件下,苦瓜醇提取物经小鼠急性经口毒性试验属无毒,未见遗传毒性作用。
- 刘秀英胡怡秀易传祝马征胡春生尹进
- 关键词：急性经口毒性遗传毒性
- 猕猴桃果汁对染铅小鼠驱铅效果观察被引量：7
- 2005年
- 为观察猕猴桃果汁对染铅小鼠体内铅含量的影响 ,选用 6 0只 18～ 2 2g体重的昆明种雄性小鼠分为 3个试验组、1个模型对照组和 1个空白对照组进行实验观察。低、中、高剂量组和模型对照组小鼠自由饮用Pb2 + 浓度为 5 46 2mg L的水溶液 ,低、中、高剂量样品组分别灌胃给予 10 0、2 0 0、4 0 0ml kgBW 剂量的受试液 ,模型对照组灌胃去离子水 ,空白对照组饮用、灌胃去离子水。实验期间记录饮用水量 ,连续 30d后 ,采血 ,取肝、股骨 ,用原子吸收分光光度法测定铅含量。结果发现 ,染铅各组铅摄入剂量相当 ,3个试验组小鼠全血铅和肝组织铅水平显著低于模型对照组 ,各剂量对小鼠股骨铅含量无明显影响。提示猕猴桃果汁具有促进排铅作用。
- 刘秀英胡怡秀臧雪冰范荻刘富强周月婵胡春生胡余明聂焱
- 关键词：猕猴桃铅小鼠
- 苦瓜水提取物对小鼠的急性经口毒性和遗传毒性实验研究被引量：11
- 2008年
- 目的了解苦瓜水提取物的急性经口毒性和遗传毒性,为苦瓜的开发利用提供实验依据。方法按照GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行急性经口毒性实验、Ames实验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验及小鼠精子畸形实验。结果苦瓜水提取物的急性经口LD50>21500 mg/kg bw;三项遗传毒性实验结果均为阴性。结论苦瓜水提取物对小鼠的急性经口毒性属无毒,未见遗传毒性作用。
- 胡怡秀刘秀英易传祝马征胡春生尹进
- 关键词：小鼠急性经口毒性遗传毒性
- 抑菌霜抑菌效果观察
- 2019年
- 目的:观察抑菌霜的抑菌效果。方法:按照GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录方法对抑菌霜进行微生物污染检测;按照《消毒技术规范》(2002年版)方法进行金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌载体定量抑菌试验和稳定性试验。结果:抑菌霜原样的细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数检测结果符合GB15979-2002的规定;抑菌霜原样作用2 min对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的平均抑菌率均为100.00%;抑菌霜原样作用2 min对白色念珠菌的平均抑菌率为96.66%;抑菌霜置37℃温箱90 d后,抑菌霜原样作用2 min对白色念珠菌的抑菌效果稳定,前后基本一致。结论:抑菌霜抑菌效果良好,产品有效期可定为2年。
- 尹进陈贵秋胡春生高琼宋江南易亮
- 关键词：复方中草药抑菌
- 鹦鹉热衣原体Mip基因原核表达载体的构建及多克隆抗体的制备被引量：1
- 2017年
- 目的克隆鹦鹉热衣原体巨噬细胞感染增强蛋白(Microphage infectivity potentiator,Mip)基因,构建原核重组质粒,诱导表达重组蛋白,并免疫BALB/c小鼠,制备多克隆抗体,为进一步研究其功能奠定了基础。方法提取鹦鹉热衣原体6BC基因组DNA,PCR扩增Mip基因,克隆至p ET-30a(+),构建原核表达载体p ET-30a(+)-Cps Mip。PCR、酶切及测序鉴定后,IPTG诱导p ET-30a(+)-Cps Mip在E.coli BL21中表达目的蛋白。融合蛋白纯化后免疫BALB/c小鼠,ELISA检测小鼠血清中抗Mip抗体的效价。结果 PCR扩增得到大小约为768 bp左右的Mip目的片段;经PCR、酶切及测序鉴定,证明构建的原核重组质粒中插入的片段为Cps Mip基因,测序结果经BLAST分析,与Genbank上登录序列完全一致。经IPTG诱导,重组工程菌表达一相对分子量(Mr)约为34 k D的目的蛋白;ELISA检测免疫小鼠血清效价为1:128 000。结论成功构建了鹦鹉热衣原体Mip基因原核表达载体,并表达了相应可溶性蛋白,制备了高效价的鼠抗Mip多克隆抗体。
- 胡春生符玺宗周鹏柏琴琴曾心靛周朴帆刘子卿张程陈丽丽
- 关键词：鹦鹉热衣原体MIP基因免疫原性多克隆抗体
