您的位置: 专家智库 > >

胡王强

作品数:16 被引量:18H指数:3
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 3篇文化科学

主题

  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 5篇细胞
  • 4篇前列腺
  • 4篇基因
  • 3篇启动子
  • 3篇启动子多态性
  • 3篇教学
  • 3篇SLE患者
  • 2篇蛋白
  • 2篇形态学
  • 2篇血细胞
  • 2篇载脂蛋白
  • 2篇脂蛋白
  • 2篇实验教学
  • 2篇前列腺癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇腺癌
  • 2篇磷脂抗体
  • 2篇淋巴

机构

  • 10篇温州医学院附...
  • 6篇温州医科大学
  • 2篇温州医学院
  • 1篇赣南医学院
  • 1篇浙江省人民医...
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇温州市人民医...

作者

  • 16篇胡王强
  • 6篇陶志华
  • 5篇周武
  • 4篇沈默
  • 4篇陈占国
  • 3篇朱丽青
  • 2篇郭飞
  • 2篇王霄霞
  • 2篇谢海啸
  • 2篇金艳慧
  • 2篇张晓霞
  • 2篇徐鹏飞
  • 2篇孔凡慧
  • 2篇杨丽红
  • 2篇王明山
  • 2篇陈伟
  • 2篇施红英
  • 2篇陆红
  • 2篇杨军军
  • 2篇潘智勇

传媒

  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇医学研究杂志
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中华皮肤科杂...
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇现代实用医学
  • 1篇中华医学科研...
  • 1篇第5届全国检...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白介素10-819 C>T位点多态性与浙江汉族人群膀胱癌易感性的关系
2012年
目的探讨白介素-10基因-819 C>T位点多态性与膀胱癌易感性的关系。方法以病例对照研究方法,应用等位基因特异性PCR(AS-PCR)分别检测400例膀胱癌患者和400例健康体检者的IL-10-819 C﹥T基因多态性,对各基因型和等位基因进行统计学分析。结果膀胱癌组变异纯合TT基因型的频率(54.5%)高于对照组基因型(42.0%),差异有统计学意义[χ2=4.740,P<0.05,OR=1.977(95%CI:1.064~3.674)],膀胱癌组携带变异T等位基因的频率(72.0%)高于对照组基因型(63.0%),差异有统计学意义[χ2=7.385,P<0.01,OR=1.510(95%CI:1.121~2.035)];IL-10-819 C>T的基因型频率在浅表型和浸润型膀胱癌之间无统计学意义。结论 IL-10-819 C﹥T基因多态性与浙江汉族人群膀胱癌易感性有关。
陈占国席徐翔周武胡王强余志贤陶志华
关键词:膀胱癌易感性
前列腺癌患者抑癌基因PTEN上游序列的突变分析
2012年
目的查找前列腺癌患者抑癌基因(phosphataseand tensin homologue deleted chromatosome,PTEN)上游序列是否存在改变,以及该改变与前列腺癌发生发展是否存在关联。方法提取50例前列腺癌(prostate cancer,PCa)及30例正常对照组的外周血DNA,扩增PTEN外显子1上游1200bp左右DNA片段,纯化目的产物后进行测序,观察PCa患者与对照组的差异。结果 PCa患者在PTEN基因外显子1上游-510bp处存在G/A变异,形成3种基因型GG、GA、AA。前列腺癌与对照组相比,3种基因型频率存在差异(χ2=7.78,P<0.05)。结论作为抑癌基因的上游序列,基因的突变有可能导致了PTEN基因转录能力的下降,进而降低了抑癌基因对前列腺癌变进展的抑制作用。
周武徐琦煜陈占国钱菁菁沈默胡王强
关键词:前列腺癌抑癌基因PTEN突变
PCA3基因在前列腺组织发育中的表达被引量:1
2009年
探索PCA3基因在前列腺组织发育过程中的表达情况。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)方法检测18例胎儿、27例良性前列腺增生(BPH)患者和15例前列腺癌(PCa)患者前列腺组织中的PCA3 mRNA、AMACR mRNA和PSA mRNA的表达情况。结果在胎儿前列腺组18例标本中均未检测到PCA3 mRNA的表达,不同胎龄组(13~17周、18~21周、22~25周)中PSA mRNA含量无统计学差异(P>1.05),13~17周组与18~21周组、13~17周组与22~25周组中AMACR mRNA含量都有显著性差异(P<0.05),18~21周组与22~25周组AMACR mRNA含量无统计学差异(P>0.05)。胎儿前列腺组、BPH组和PCa组中的AMACR mRNA和PSA mRNA含量逐步增加,且差异有统计学意义(P<0.05)。PCA3基因在胚胎组织中不表达,在前列腺肿瘤时过表达,提示PCA3基因可能是作为前列腺肿瘤发生时的重要的调节基因。而AMACR和PSA基因在胚胎组织中表达,只是在前列腺肿瘤发生时过表达。
郑彦博胡王强郭飞陶志华沈默陈占国周武戴美洁
关键词:PCA3胎儿前列腺AMACRPSA
虚拟教学骨髓涂片的构建与作用探讨被引量:1
2016年
为了不断提高血细胞形态学的实验教学质量,自制虚拟教学骨髓涂片并对其作用进行探讨。通过实践表明自制的虚拟教学骨髓涂片基本满足实验教学需求,在弥补传统教学骨髓涂片的缺陷与局限性、实验教学、实验考核、自主学习与资源共享等方面有重要意义。
潘智勇胡王强杨军军李东
关键词:骨髓涂片血细胞实验教学形态学
受体酪氨酸激酶基因及其变异体在膀胱肿瘤组织中的表达及意义被引量:1
2011年
目的探讨RONmRNA及其变异体在膀胱肿瘤组织中的表达与临床意义。方法选择63例膀胱移行上皮癌(TCCB)、7例膀胱内翻性乳头状瘤(IPB)、9例膀胱低度恶性潜能尿路上皮瘤(PUNLMP)患者和12例外伤性膀胱破裂且经病理证实无肿瘤细胞的正常膀胱黏膜组织患者。其中,病理Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级患者分别为30、15和18例,临床Tis+T1和T2+t3+T4期患者分别为44例和15例;用实时荧光定量RT-PCR检测其RONmRNA相对表达量,以GAPDHmRNA为内标物,用RONmRNA/GAPDHmRNA比值表示RONmRNA相对表达量;用RT—PCR检测RONmRNA选择性剪切形成的变异体;用测序检测PCR产物中可能存在的变异体,并分析变异体在不同组织问及TCCB中不同病理分级及临床分期间阳性表达率的差异。结果RONmRNA在TCCB、IPB、PUNLMP及正常膀胱黏膜组织中均见阳性表达,其RONmRNA/GAPDHmRNA比值分别为4.9×10^-3(1.8×10^-3-1.0×10^-2)、3.8X×10^-3(2.4×10^-3.1.7×10^-2)、4.9×10^-3(1.7×10^-3-1.1×10^-2)、1.0×10^-3(4.5×10^-4~2.8×10^-3),且不同组织间的表达差异均有统计学意义(zK.W^2=17.278,P〈0.05);RONmRNA/GAPDHmRNA比值在TCCB病理Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级分别为3.7×10^-3(1.3×10^-3~7.5×10^-3)、4.9×10^-3(1.9×10^-3~1.1×10^-2)、8.9×10^-3(2.7×10^-3-8.0×10^-2),且差异有统计学意义(xK.W^2=7.341,P〈0.05);RONmRNA/GAPDHmRNA比值在TCCB临床Tis+T1、他+13+T4期分别为3.5×10^-3(1.2×10^-3-7.7×10^-3)、9.7×10^-3(2.9×10^-3-5.3×10^-2),差异也有统计学意义(Z=-2.306,P〈0.05)。但正常膀胱黏膜组未发现RONretINA变异体,而在膀胱肿瘤组织中外显子11剪切缺失(E11△)的阳性表达率为70%(55/79)。在TCCB、IPB、PUNLMP中E11A阳性表达率分别为71%(45/63)、57%(4/7)、67%(6/9),而不同病理组织中的E11A阳性表达
郭飞陈玉华刘永霞朱小丽陈伟胡王强陈占国沈默陶志华
关键词:膀胱肿瘤受体蛋白质酪氨酸激酶类选择性剪接
温州汉族SLE患者载脂蛋白H基因Leu247Val多态性与抗磷脂抗体的相关性研究被引量:1
2013年
目的探讨aport第7号外显子G817T(Leu247Val)的多态性与温州地区汉族SLE患者抗磷脂抗体产生的关系。方法收集温州地区汉族SLE患者165例及健康体检者160例,PCR技术及DNA测序技术检测aport第7号外显子G817T(IJeu247val)的多态性;蝰蛇毒试验法测定狼疮抗凝物(LAC)比值,ELISA法测定其抗B2糖蛋白I(132GPI)抗体及抗心磷脂抗体(ACA)。用Logistic回归分析Leu247Val多态性与抗磷脂抗体(APL)的关系。结果SLE患者组与健康对照组G817T位点的基因型构成及等位基因频率差异有统计学意义(P值均〈0.01),患者组TY、GT基因型及T等位基因频率较高,而GG基因型及G等位基因频率偏低。G817T位点的基因型分布与LAC,抗[32GPI抗体及ACA的阳性均有关(P值〈0.05,〈0.01,〈0.05)。GT基因型是LAC(P〈0.05,OR=2.33,95%CI1.18~4.59)、抗132GPI抗体(P〈0.01,OR=5.92,95%CI2.61。13.46)及ACA(P〈0.05,OR=2.52,95%口1.22—5.24)产生的危险因素。TT基因型是抗[32GPI抗体的危险因素(P〈0.01,OR=5.84,95%CI1.69~20.20)。结论温州地区汉族SLE患者aport第7号外显子G817T(Leu247val)位点的多态性与APL产生有关,GT、TT基因型是APL产生的危险因素。
朱丽青谢海啸杨丽红金艳慧胡王强王明山施红英徐鹏飞朱小春
关键词:Β2糖蛋白I基因
G显带核型分析与急性淋巴细胞白血病的预后
2017年
目的探究染色体核型分析在急性淋巴细胞白血病(ALL)患者预后判断中的潜在应用价值。方法回顾分析2012年2月-2016年12月在温州医科大学附属第一医院新确诊的122例成人ALL患者的临床资料。应用染色体G显带技术进行核型分析。结果 122例ALL患者中共检出核型异常82例(67.2%),其中染色体结构异常中最常见为t(9;22),占26.2%。超二倍体组在所有组别中中位生存期最长;t(4;11)或亚二倍体组与正常核型和t(9;22)组相比较,总体生存率和无复发生存率均较低;正常核型和t(9;22)核型组预后中等,t(9;22)伴附加核型异常组预后较差。结论核型分析结果提示染色体异常与成人ALL预后相关,临床应根据不同染色体核型选择不同治疗方案。
李笑庆毕来喜胡王强
关键词:核型分析急性淋巴细胞白血病成人预后
温州地区汉族SLE患者载脂蛋白H基因Leu247Val多态性与抗磷脂抗体的相关性研究
目的 SLE是一种全身免疫系统异常而导致多器官受累的疾病,患者可出现抗磷脂抗体(APLs),是其血栓形成的重要危险因素。本研究旨在探讨apoH第7号外显子G8 17T(Leu247Val)的多态性与温州地区汉族SLE患者...
朱丽青谢海啸杨丽红金艳慧胡王强王明山施红英徐鹏飞
关键词:载脂蛋白H多态性狼疮抗凝物
文献传递
SLE患者外周血中CD4^+ CD25^+ CD127^(low/-)调节性T细胞水平分析被引量:7
2013年
目的分析系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中调节性T细胞(Treg)表达情况,初步探讨其在SLE患者细胞免疫失调中的意义。方法采用流式细胞术检测50例SLE患者和31例健康人对照组外周血中CD4+CD25+CD127low/-Treg细胞百分率,并分析其与CD4+CD25+和CD4+CD25high细胞的相关性,以及各种Treg细胞与SLE患者及SLE疾病活动性指数(SLEDAI)的相关性。结果 SLE活动期外周血CD4+CD25high细胞百分数为(11.65±5.53)%,显著高于SLE稳定期的(8.52±3.15)%和健康人对照组的(6.85±1.63)%,F=23.287,P<0.01。SLE患者Treg细胞与CD4+CD25high和CD4+CD25+细胞百分数均呈正相关(r分别为0.819,0.711,P均<0.05),SLEDAI与CD4+CD25+CD127low/-、CD4+CD25+、CD4+CD25high细胞水平呈正相关(r分别为0.410,0.394,0.348,P均<0.05)。结论 SLE活动期外周血中Treg细胞表达增加,且与SLEDAI相关,SLE患者免疫异常可能与Treg细胞的异常水平有关。
张彦红胡丽萍林向阳孙莉胡王强陆红谢耀盛朱丽青张卓
关键词:调节性T细胞流式细胞术
血细胞形态学虚拟实验教学平台的构建及意义被引量:4
2016年
目的探讨血细胞形态学虚拟实验教学平台的建设和意义。方法自制虚拟教学骨髓片并模拟真实实验教学场景构建血细胞形态学虚拟实验教学平台。在教学其他条件相同下,将仅使用传统实验教学模式的2011年级医学检验专业125名学生作为传统组,将传统实验教学和虚拟实验教学平台相结合模式的2012年级119名学生作为创新组,比较2组期终实验考核成绩。结果血细胞形态学期终实验考核成绩创新组(84.76±7.24)明显高于传统组(77.32±7.17),两组比较有显著性差异(t=8.062,P<0.001)。结论血细胞形态学虚拟实验教学平台具有开放性、自主性、互动性、共享性等特征,对提高血细胞形态学实验教学质量有重要意义。
潘智勇杨军军王霄霞江明华陈慧谭映霞胡王强
关键词:血细胞形态学实验教学
共2页<12>
聚类工具0