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臧中林

作品数:9 被引量:18H指数:4
供职机构:湖南大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇替加氟
  • 9篇加氟
  • 8篇抗癌
  • 8篇活性
  • 7篇抗癌活性
  • 6篇有机硒
  • 5篇O
  • 4篇异丙基
  • 4篇硫代
  • 4篇丙基
  • 3篇
  • 2篇内盐
  • 2篇磷脂
  • 1篇氮基
  • 1篇叠氮
  • 1篇叠氮化钠
  • 1篇叠氮基
  • 1篇药物
  • 1篇有机硫
  • 1篇苷类

机构

  • 9篇湖南大学
  • 2篇湘南学院
  • 2篇中南大学湘雅...
  • 1篇广西民族大学
  • 1篇医学部

作者

  • 9篇臧中林
  • 8篇许新华
  • 7篇李言杰
  • 4篇刘少琼
  • 2篇陶李明
  • 2篇刘文奇
  • 2篇陆振荣
  • 1篇夏湘
  • 1篇张尊英
  • 1篇张秋林
  • 1篇邓新华
  • 1篇周冰
  • 1篇李银辉
  • 1篇邵玲玲
  • 1篇陈雄
  • 1篇刘新友
  • 1篇尹显洪
  • 1篇余晓芬
  • 1篇徐艳莉

传媒

  • 4篇合成化学
  • 1篇药学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
内盐式磷酯替加氟缀合物的合成与抗癌活性被引量:5
2007年
2-(N,N二-乙基氨基)-1,3,2二-氧磷杂环戊烷与羟烷基替加氟及硫反应得中间体2,三乙胺对2开环得内盐式磷酯替加氟缀合物3。2和3的结构经1H NMR,31P NMR和元素分析表征。初步抗癌活性测试结果表明,3对膀胱癌细胞T-24与胃癌细胞BGC-823有一定的抑制作用。
张尊英刘少琼臧中林李言杰许新华
关键词:替加氟抗癌活性
O-(1,3-二芳硒基)异丙基-O-2-(N^3-替加氟)乙基硫代磷酯的合成及其抗癌活性被引量:4
2008年
六乙基亚磷酰三胺依次与羟乙基替加氟、1-芳硒基甘油及硫反应,得到环甘油硫代磷脂替加氟缀合物(2a^2 e);通过苯硒化钾对2进行亲核开环,得到O-(1,3-二芳硒基)异丙基-O-2-(N3-替加氟)乙基硫代磷酯(3a^3 e),其结构经1H NMR,31P NMR,MS及元素分析确证。3对膀胱癌细胞PGA1有一定的抑制作用。
邓新华夏湘邵玲玲臧中林李言杰许新华
关键词:替加氟有机硒抗癌活性
内盐式O-2-(N^3-替加氟)乙基-O-(1-芳硫基-3-铵基)异丙基-硒代磷酯缀合物的合成被引量:1
2009年
六乙基亚磷酰三胺依次与羟乙基替加氟、1-芳硫基甘油及硒反应,制备环甘油硒代磷替加氟缀合物(2);2再与三乙胺或三甲胺反应,完成亲核开环合成了内盐式O-2-(N3-替加氟)乙基-O-(1-芳硫基-3-铵基)异丙基-硒代磷酯缀合物。其结构经1H NMR,31P NMR及元素分析确证。
刘文奇陶李明臧中林李银辉许新华
关键词:替加氟有机硒
新型的1,3-二取代甘油磷脂替加氟缀合物的合成与活性研究
核苷类似物在现代医学中广泛用作抗肿瘤和抗病毒药物。其也存在一些不足:如对正常细胞的毒性、肿瘤细胞产生耐药性、细胞激酶不良底物。核苷类前药现在是核苷类药物结构修饰的一个重要部分;磷脂不仅具有良好的抗癌活性,也是药物的有效载...
臧中林
关键词:核苷类似物替加氟抗癌药物
文献传递
含硒的替加氟硫代磷酯合成被引量:6
2007年
目的:合成含硒的替加氟的硫代磷酯,并测定其活性。方法:2-N,N-二乙胺基-1,3,2-二氧磷杂戊烷依次与羟乙基替加氟及硫反应,得到中间体2-O-(N^1-替加氟)乙基-3-S-1,3,2-二氧磷杂戊烷(2)。化合物2与芳硒化钠反应得到标题化合物3。结果:得到3个新化合物,其结构经过~1H NMR,^(31)P NMR及MS确证。试验了3a~c对膀胱癌细胞T-24、胃癌细胞BGC-823抑制作用。结论:化合物3a~3c对膀胱癌细胞T-24和胃癌细胞BGC-823具有一定的抑制作用。
陆振荣刘少琼臧中林张秋林李言杰许新华
关键词:替加氟有机硒磷脂抗癌活性
O-(1-芳硒基-3-叠氮基)异丙基-O-2-(N^3-替加氟)烷基硫代磷酯的合成与活性被引量:5
2009年
以碘作催化剂,无水苯为溶剂,六乙基亚磷酰三胺依次与羟乙基替加氟、1-芳硒基甘油及硫反应,得中间体硒代环甘油磷脂替加氟缀合物2a~2f.以无水N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,室温下,叠氮化钠中对2a~2f进行亲核开环,得到O-(1-芳硒基-3-叠氮基)异丙基-O-2-(N3-替加氟)乙基硫代磷酯.体外活性测试结果表明,目标化合物3a~3f对膀胱癌细胞PGA1抑制作用比替加氟高,对胃癌细胞BGC-823的抑制作用与替加氟相当.
刘文奇尹显洪臧中林余晓芬陶李明李言杰许新华
关键词:替加氟有机硒叠氮化钠抗癌活性
O-(1-芳硒基-3-铵基)异丙基-O-2-(N^3-替加氟)乙基硫代磷酯的合成与活性被引量:2
2007年
目的合成O-(1-芳硒基-3-铵基)异丙基-O-2-(N3-替加氟)乙基硫代磷酯,并测定其活性。方法六乙基亚磷酰三胺依次与羟乙基替加氟、1-芳硒基甘油及硫反应,得到环甘油硫代磷替加氟缀合物,分别通过三乙胺及三甲胺对其进行亲核开环,得到目标产物。结果与结论得到12个新化合物,其结构经过1H-NMR、31P-NMR及元素分析确证。目标化合物对膀胱癌细胞PGA1、胃癌细胞BGC-823有一定的抑制作用。
刘少琼陆振荣臧中林李言杰许新华
关键词:替加氟有机硒抗癌活性
O-(1-芳硫基-3-铵基)异丙基-O-2-(N^3-替加氟)乙基硫代磷酯的合成及其抗癌活性被引量:1
2007年
六乙基亚磷酰三胺与羟乙基替加氟、1-芳硫基甘油及硫一锅反应得到环甘油硫代磷脂替加氟缀合物(2),三乙胺对2进行亲核开环合成了O-(1-芳硫基-3-铵基)异丙基-O-2-(N3-替加氟)乙基硫代磷酯(3)。2和3的结构经1HNMR,31PNMR和元素分析表征。生物活性测试结果表明,3对膀胱癌细胞PGA1有一定的抑制作用。
徐艳莉臧中林李言杰刘新友许新华
关键词:替加氟有机硫抗癌活性
替加氟的硒代卵磷脂类化合物的合成与抗癌活性被引量:7
2006年
目的合成硒代卵磷脂类似物作载体的替加氟磷脂缀合物,并测定其活性。方法以六乙基亚磷酰三胺作磷酰化试剂,与羟烷基替加氟、1-十六烷基甘油及硒作用,经“一锅法”得到环甘油硒代磷脂替加氟缀合物,通过三乙胺开环得到目标产物。结果得到6个新化合物,其结构经过1H NMR,31P NMR及元素分析确证。结论三乙胺对环甘油硒代磷脂替加氟缀合物开环在室温下2 h完成。反式开环产物对膀胱癌细胞PGA1的抑制作用比原药替加氟强。
臧中林刘少琼陈雄李言杰周冰许新华
关键词:替加氟有机硒卵磷脂抗癌活性
共1页<1>
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