苏永全
- 作品数：291 被引量：2,153H指数：29
- 供职机构：厦门大学海洋与地球学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学天文地球医药卫生更多>>
- 养殖大黄鱼副溶血弧菌的酶联免疫吸附法研究被引量：38
- 2001年
- 本文建立了网箱养殖大黄鱼病原菌———副溶血弧菌酶联免疫吸附法 ,也即间接ELISA快速检测方法 .用 0 .5× 1 0 -3 (V/V)甲醛、30℃作用 8h灭活病原菌制成菌苗 .用该菌苗免疫新西兰兔获得特异性抗血清 ,以辣根过氧化物酶标记羊抗兔IgG为标记第二抗体 ,对副溶血弧菌进行间接ELISA快速检测 ,其最低检测极限为 5×1 0 4CFU/cm3 .现埸检测养殖水体中没有副溶血弧菌检出 ,患病大黄鱼肝脏副溶血弧菌的检出率为 70 % ,外观健康大黄鱼肝脏副溶血弧菌的检出率为 2 0 % .现埸检测结果表明 :间接ELISA检测法不仅可以用于患病大黄鱼病原菌的快速检测 ,而且能够检测出无病症带菌大黄鱼 .
- 王军鄢庆枇苏永全马梁邵勋
- 关键词：酶联免疫吸附法副溶血弧菌大黄鱼病原菌网箱养殖
- 一种杀灭刺激隐核虫的抗菌肽及其制备方法与应用
- 一种杀灭刺激隐核虫的抗菌肽及其制备方法与应用。涉及抗菌肽，提供一种杀灭刺激隐核虫的抗菌肽及其制备方法与应用。所述抗菌肽命名为抗菌肽Lyc-piscidin-His，采用固相化学法合成，所制备的抗菌肽Lyc-Piscidi...
- 毛勇王军苏永全牛素芳邬阳陈勇
- 文献传递
- 大黄鱼(Pseudosciaena crocea)一种新型抗菌肽的纯化及其生物学特性研究被引量：3
- 2011年
- 以致病性溶藻弧菌为指示菌,通过酸粗提、固相萃取、Sephadex G-25柱凝胶层析和RP-HPLC等分离纯化技术,从大黄鱼胃肠组织中分离纯化抗菌肽。结果表明,大黄鱼肠道组织中存在着多种抗菌物质,并最终得到一种高纯度的新型抗菌肽AMP-W3。AMP-W3由10种氨基酸组成,其中天冬氨酸、谷氨酸和甘氨酸的含量较高。AMP-W3对溶藻弧菌的最低抑菌浓度介于1.25—2.5μg/ml,对人血红细胞的溶血浓度为1.25μg/ml,在酸性条件下的抗菌活性更强,对革兰氏阳性细菌,革兰氏阴性细菌以及真菌表现出广谱的抗菌活性。本文是首次从鱼类胃肠组织中分离得到抗菌肽,有助于更全面了解鱼类的抗菌肽及抗感染免疫。
- 纪勇王晓露苏永全覃映雪邹文政邢颜丽徐晓津鄢庆枇
- 关键词：抗菌肽纯化生物活性大黄鱼
- 溶藻弧菌脂多糖对大黄鱼的毒性与免疫保护性试验被引量：26
- 2003年
- 用酚水法从 2 0dm3 大黄鱼的病原菌———溶藻弧菌菌液分离出脂多糖 (LPS)溶液380cm3 ,冻干后得到LPS粉末 97.6mg .在注射剂量为 0 .2cm3 不同浓度LPS溶液对大黄鱼肌肉注射毒性试验中 ,LPS注射浓度为 0 .5mg/cm3 时 ,5d内能引起大黄鱼死亡 ;当LPS浓度提高到 2mg/cm3 时 ,大黄鱼的死亡率达到 1 0 0 % .以剂量为 0 .2cm3 、浓度为 0 .2mg/cm3 的LPS溶液对大黄鱼进行免疫注射 ,1 5d后用 0 .2cm3 浓度为 9× 1 0 8个 /cm3 的溶藻弧菌进行攻毒试验 ,4 0
- 鄢庆枇苏永全王军周永灿
- 关键词：大黄鱼溶藻弧菌脂多糖免疫保护
- 大黄鱼Ghrelin基因的克隆和序列分析被引量：2
- 2009年
- 利用RT-PCR、RACE等技术,从大黄鱼胃组织中克隆得出Ghrelin基因的cDNA(649 bp),其中包含5’非翻译区(5’UTR),起始密码子,信号肽、成熟肽、C-端肽序列的编码区,终止密码子,3’非翻译区(3’UTR)和相对较少见的多核苷酸化信号(ATTAAA).获得的cDNA编码108个氨基酸,与已报道的硬骨鱼类Grelin mRNA比对显示,相似性(Simi-larity)和一致性(Identity)最高(黑鲷Acanthopagrus schlegelii)可达81%和73%,推测的成熟肽包含硬骨鱼Ghrelin的相同活性中心和修饰位点,证明是鱼类Ghrelin同源基因.
- 徐斌毛勇张之文苏永全
- 关键词：GHRELIN基因克隆大黄鱼
- 大黄鱼病原弧菌耐药质粒转移研究被引量：7
- 2004年
- 用混合培养法进行耐药质粒从大肠杆菌 (Escherichiacoli)向病原弧菌转移研究 ,结果表明 ,耐药质粒 pBR322和 pBR325可以从大肠杆菌向病原弧菌转移。在混合培养30min后 ,部分弧菌获得耐药质粒 ,质粒的转化率随着培养时间的延长而增大 ;混合培养24h后 ,转化率分别提高至4.62×10-6～1.18×10-5。耐药质粒 pBR322和 pBR325在2株病原弧菌细胞内能较为稳定地遗传 ,在培养初期 (0～1h) ,均未出现质粒丢失 ,随着培养时间的延长 ,有少量细胞因丢失耐药质粒而表现出对药物的敏感性 ;培养72h后 ,质粒 pBR322和 pBR325在副溶血弧菌(Vibrioparahaemolyticus)中的丢失率分别为10 %和9% ,溶藻弧菌(Vibrioalginolyticus)中2种质粒的丢失率分别为22%和19 %。细菌的药敏试验表明不同菌株在获得耐药质粒后对特定药物的抗性大大增强 ,但不同菌株的耐药水平有所不同 ,说明耐药质粒在不同菌株中的表达水平有所不同。
- 鄢庆枇方恩华苏永全王军庄峙厦
- 关键词：大黄鱼病原弧菌耐药质粒溶藻弧菌副溶血弧菌菌株
- 哈维氏弧菌FlaA基因的克隆、序列分析及真核表达质粒的构建被引量：3
- 2007年
- 哈维氏弧菌是水产病害中常见的致病菌.参照基因库上登录的弧菌鞭毛丝蛋白FlaA基因序列设计简并引物,PCR扩增哈维氏弧菌TS-628株的FlaA全基因,并克隆到pMD 18-T载体中测序,经序列分析该基因全长1 140 bp,编码379个氨基酸.与基因库中其他弧菌的同源基因序列比较显示,哈氏弧菌FlaA基因与霍乱弧菌FlaA基因的同源性最高(79.5%),该基因编码的多肽缺乏半胱氨酸,并在N-,C-两端的氨基酸序列较为保守,中间区域的变异较大.对该蛋白的氨基酸组成及空间结构进行了分析和预测,并推测该蛋白质的平均分子量为40.6 kDa.在该基因末端加上一段编码Flag短肽的核苷酸序列后克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+),获得带哈氏弧菌鞭毛丝蛋白FlaA基因的真核表达重组质粒pcDNA-FlaA-tag,为其DNA疫苗的进一步研究奠定了基础.
- 庄轩覃映雪苏永全王军丁少雄
- 关键词：哈维氏弧菌基因克隆真核表达重组质粒
- 双线紫蛤胚胎、幼虫和稚贝发育与人工繁育
- 双线紫蛤 Soletellina diphos Linnaeus 1771属软件动物门,瓣鳃纲,樱蛤超科,紫云蛤科,紫蛤属,广布于印度一西太平洋水域。双线紫蛤是我国名贵的海珍品,其生物学研究尚属空白。双线紫蛤斧足部分细嫩...
- 林祥志郑小东苏永全陈水波于瑞海田传远王昭凯钟指挥
- 关键词：发育
- 文献传递
- 芽孢杆菌对高温环境下日本囊对虾肠道菌群结构影响
- ＜正＞夏季持续高温易导致虾体肠道中弧菌等病原微生物的快速滋生,致使肠道菌群失衡,从而影响对虾生长并导致疾病爆发,降低养殖成活率。本文应用末端标记限制性片段长度多态性（TerminalRestriction Fragmen...
- 董宏标毛勇钟声平苏永全
- 关键词：日本囊对虾芽孢杆菌
- 文献传递
- 基于枯草芽孢杆菌重组菌株构建技术制备海洋源金属硫蛋白被引量：1
- 2018年
- 为构建安全高效表达海洋源金属硫蛋白的益生菌重组菌株,以海洋源褶牡蛎内脏团为模板,PCR克隆得到褶牡蛎金属硫蛋白基因(Op-MT),大小为324 bp,经pMD19-T载体亚克隆到融合表达载体pHT43-SUMO中,然后通过电转化法将重组质粒转入八种蛋白酶缺陷的宿主枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)WB800N中。SDS-PAGE电泳显示诱导表达的融合蛋白SUMO-Op-MT分子量约为23 kD,与预期一致,说明可溶性融合蛋白SUMO-Op-MT在宿主菌中得到了表达,且通过Western blotting进一步得到验证。同时,HPLC检测重组枯草芽孢杆菌发酵液,结果也表明重组枯草芽孢杆菌成功表达了可溶性目的蛋白Op-MT。通过对重组工程菌中MT活性检测发现,其对重金属镉耐受力增强,说明重组工程菌成功表达出有活性的金属硫蛋白。这为以后开发天然、高效海洋源重金属解毒剂提供理论基础。
- 阎光宇孙继鹏孙继鹏孙继鹏
- 关键词：枯草芽孢杆菌
