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性激素六项的生物参考区间在呼和浩特地区的验证分析被引量：3: 2011年; 在现代医学中,检验医学中的生物参考区间是分析检验信息的一个基本尺度和依据,血细胞分析的生物参考区间验证分析已经报道,而呼和浩特地区性激素六项的生物参考区间的验证未见报道,本文利用Roche E601电化学发光仪检测的性激素六项的生物参考区间在呼和浩特地区的验证情况,现报道如下。; 冯新平张保平董莉萨仁娜王永祥; 关键词：ROCHE 生物参考区间

参加室间质评加强免疫检验项目的质量控制被引量：21: 2010年; 目的:能力比对检验(proficiency testing,PT)是室间质量评价的重要方案,通过参加全国临床检验中心(National center for clinical laboratory,NCCL)组织的室间质评活动,监控实验室分析性能,确保检测结果的准确性、可重复性和可比性,促进实验室质量改进。方法:我们免疫组2008年参加NCCL组织的肿瘤标记物、激素类、传染类检验项目的能力验证活动,连续9批测试。实验室收到标本后,在10d内检测完毕,将检测结果回报给NCCL。NCCL在同方法组内对检测结果进行评估,并提供所有参与实验室的结果统计报告。同时每日做肿瘤标记物、激素类的室内质控。结果:36项测定指标390个检测结果,379个符合NCCL标准,合格率达97.3%。室内质控肿瘤标记物、激素类均值稳定,不精密度(CV%)符合总误差要求,并逐渐缩小。结论:通过参加NCCL能力比对检验,实现了对实验结果准确性的持续性监测,达到提高人员素质,加强质量控制的目的。; 董莉张保平王永祥冯新平萨仁娜; 关键词：肿瘤标记物激素类

慢性丙型肝炎病人血清HCV RNA含量与ALT、AST、AST/ALT水平相关性的比较研究被引量：6: 2009年; 目的:研究HCVRNA含量与肝脏损伤指标的相关性。方法:对来自我院的115例慢性丙型肝炎病人的血清进行ALT、AST检测,并采用实时荧光定量PCR的方法进行HCV RNA含量的测定,分析不同HCV RNA含量水平的病人血清中ALT、AST水平及AST/ALT比值的关系。结果:本研究的115例慢性丙型肝炎病人中,低病毒含量组(≤104copies/mL)血清中AST水平与其他病毒含量组(105copies/mL,106copies/mL,≥107copies/mL)AST水平相比较,具有统计学意义(P<0.05)。低病毒含量组(≤104copies/mL)血清中ALT水平与其他病毒含量组(106copies/mL,≥107copies/mL)ALT水平相比较,具有统计学意义(P<0.05)。低病毒含量组(≤104cop-ies/mL)血清中AST/ALT比值与其他病毒含量组(105copies/mL,106copies/mL,≥107copies/mL)AST/ALT比值相比较,无统计学意义。基础HCV RNA含量的对数值与ALT、AST水平及AST/ALT没有相关性(r值分别为0.011、-0.014、0.007,均P>0.05)。结论:慢性丙型肝炎病人的HCV RNA病毒含量与肝脏损伤性指标具有一定的相关性,二者进行结合分析对临床丙型肝炎的病情监控具有一定的意义。; 宿瑞俊张军力张保平董莉萨仁娜; 关键词：慢性丙型肝炎谷丙转氨酶谷草转氨酶

50岁以上女性尿路感染病原菌分布及耐药分析: 目的分析门诊及住院的50岁以上的女性和男性泌尿系感染的患者病原菌的分布,了解其耐药性的特点。方法采用VITEK-2全自动细菌鉴定分析仪,培养分离出105株病原菌,并进行鉴定和药敏分析。结果共检出105株病原菌,女性患者以...; 张永梅张军力托娅萨仁娜

呼和浩特地区不同年龄段HBV感染者血清抗体检测结果比较分析: 2012年; 目的了解呼和浩特地区不同类型乙型肝炎病毒(HBV)血清抗体阳性模式者的年龄分布。方法 HBV既往或现症感染者4 662例,男性2 192例、女性2 470例,采用酶联免疫吸附法检测HBV血清抗体。结果 HBsAb阳性者男性主要分布在40～<50岁人群(17.34%),女性以20～<30岁人群为主(19.13%)。HBsAb、HBcAb-IgG阳性者在男、女性均以40～<50岁人群为主,分别占21.07%和21.94%。HBsAb、HBeAb、HBc-IgG阳性者在男性以30～<40岁人群为主(22.11%),在女性以50～<60岁人群为主(23.23%)。HBc-IgG阳性者在男、女性均以40～<50岁人群为主,分别占21.52%和22.65%。结论呼和浩特地区HBV血清抗体阳性者以20～<60岁人群为主。; 张保平董莉冯新平王永祥易青萨仁娜

电化学发光免疫仪13项检测项目的生物参考区间在呼和浩特地区的验证分析: 2011年; 目的:验证本实验室检测的7项肿瘤标志物和6项性激素的生物参考区间,确保其适用于临床。方法:按照美国临床实验室标准化研究所(CLSI)C28-A2推荐方法进行验证,各验证项目标本均采集自20～40名健康参考个体,采用性能指标符合电化学发光免疫仪的要求,按相关项目作业指导进行标本检测。结果:在参与验证检测的项目中,20～40名健康参考个体检测的13个检验项目结果 100%处于现用的生物参考区间内。结论:本实验室验证的7项肿瘤标志物和6项性激素指标的现用生物参考区间适用于呼和浩特地区人群,但仍需要定期评审。; 张保平董莉冯新平萨仁娜王永祥; 关键词：生物参考区间

浅谈实验室与临床的交流沟通: 随着分子生物学、物理、化学、计算机技术等学科不断融入到医学领域，使得检验医学实现了微量化、自动化，许多新技术、新方法在临床开展，为临床提供了诸多数据和信息，检验医学也成为发展最快的医学专业之一。据统计，近年来新检验项目增...; 张永梅张军力托娅萨仁娜; 关键词：实验室临床医生交流沟通检验医师; 文献传递

雅培ARCHITECT i2000化学发光仪测定6种肿瘤标记物项目的方法学性能评价被引量：10: 2011年; 目的通过对雅培ARCHITECT i2000型化学发光仪测定6种肿瘤标志物的方法学性能评价,探讨临床免疫学定量检测的方法学性能验证评价方案和实验方法。方法按照CLSI推荐的方法测定6项肿瘤标志物(AFP,CEA,t-PSA,CA125,CA153,CA19-9XR)的精密度、准确度、线性范围、分析灵敏度(最低检测限)、生物参考区间、携带污染率等指标进行验证。结果 6项肿瘤标志物的方法学评价结果均在厂家提供的范围之内,肿瘤标志物检测项目的生物参考区间范围不受地区和人群等因素的影响。结论雅培ARCHITECT i2000化学发光分析仪检测系统性能能满足临床要求,评价方案科学可靠,厂家提供的数据必须经验证后才能引用。; 张保平董莉冯新平萨仁娜王永祥; 关键词：生物学标记性能评价

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萨仁娜