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甲磺酸达氟沙星在鲫体内药物动力学及残留研究被引量：9: 2006年; 【目的】研究甲磺酸达氟沙星(Danofloxacinmesylate,DFM)在鲫体内的药物动力学和残留消除规律。【方法】在试验水温20℃时,鲫以10mg·kg-1b.w的剂量单次经口灌服甲磺酸达氟沙星后,用液-液提取、反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血浆和组织中DFM的浓度。盐酸氧氟沙星做为内标。房室模型分析表明,其药物时间数据符合有吸收二室模型,吸收、分布迅速,但消除缓慢,半衰期(T1/2Ka、T1/2α、T1/2β)分别为0.63、4.96、47.79h,最大血药浓度(Cmax)为3.23μg·ml-1,达峰时间(TP)为2.73h,药时曲线下面积(AUC)为154μg·h·ml-1。非房室模型分析表明,平均滞留时间(MeanResidenceTime,MRT)为58.56h。【结果】组织中药物浓度在测定时间里均显著高于血浆(P; 潘玉善操继跃方之平王翔凌潘黔生丁方科葛建彭玉芬; 关键词：药物动力学休药期

洛美沙星在鲤鱼体内的药物动力学及残留被引量：6: 2005年; 用高效液相色谱 (HPLC)测定方法研究洛美沙星在鲤鱼 (Cyprinuscarpio)体内的药物动力学和残留。洛美沙星以 2 0mg/kg体重单剂量口灌鲤鱼后 ,测定其血浆药物浓度 ,最低检测限为 0 0 5 μg/mL ,动力学模型符合开放性有吸收二室模型 ,药物动力学参数 :表观分布容积 (Vd/F)、吸收半衰期 (tl/ 2kα)、分布半衰期 (t1/ 2α)以及消除半衰期 (t1/ 2 β)分别为 5 2 1L/kg、 0 31h、 1 0 2h、 2 0 0 3h ,其药时曲线下面积(AUC)为 110 92 μg·h/mL。以相同剂量单次口灌鲤鱼后 ,在不同的天数测定了鲤鱼皮肤、肌肉和肝胰脏中洛美沙星的残留 ,在给药 12天后 ,洛美沙星在各组织中均能检测到且残留均低于 0 0 8μg/g ,结果表明洛美沙星在鲤鱼体内消除缓慢、残留期较长 ,休药期不低于 12天。; 方之平彭玉芬操继跃潘黔生方友平葛建潘玉善王翔凌; 关键词：洛美沙星药物动力学二室模型血浆药物浓度鲤鱼肝胰脏

氧氟沙星药物动力学研究进展被引量：3: 2004年; 本文对氧氟沙星在机体组织内检测方法以及在机体内的吸收、分布、代谢与排泄等药物动力学过程进行了综述,同时针对体内外各种因素对氧氟沙星药物动力学的影响也进行了比较。; 葛建操继跃彭玉芬; 关键词：氧氟沙星药物动力学生物利用度

氧氟沙星在鲤鱼体内的药物动力学和残留研究: 该论文报道了单剂量口灌氧氟沙星(20mg/kg b.w)在鲤鱼体内的药物动力学和皮肤、肌肉、肝胰脏组织残留的研究.于给药前后分别采取血浆和各种组织,用反相高效液相色谱法测定了血浆和组织中的氧氟沙星的浓度,流动相为:甲醇-...; 葛建; 关键词：氧氟沙星药物动力学高效液相色谱鲤鱼; 文献传递

氧氟沙星在鲤体内的药物动力学和残留研究被引量：10: 2005年; 操继跃葛建方之平潘黔生彭玉芬; 关键词：氧氟沙星药物动力学毒副作用细菌耐药性氟喹诺酮类药物亚基

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葛建