董曼丽
- 作品数：43 被引量：113H指数：6
- 供职机构：云南省第一人民医院更多>>
- 发文基金：云南省卫生科技计划项目云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑血管病二级预防社区强化干预治疗前瞻性研究
- 刘江丁里翟明董曼丽张蕾赵忠张昆林王晓燕林岚
- 项目主要技术内容：1.建立适合基层可操作性脑血管病二级预防强化干预治疗模式；2.三级医院指导下对社区基层医师脑血管病诊断及规范化药物治疗水平的培训；3.以简捷易学的方式将最新的"中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010及中国...
- 关键词：
- 关键词：脑血管病健康教育药物治疗
- 缺血性脑卒中与PDE-4D基因多态性
- 2012年
- 缺血性脑卒中（cerebral ischemic stroke,CIS）作为严重威胁人类健康的常见病、多发病,致残率、复发率均很高。在医疗模式正在从＂诊断-治疗＂向＂早期预警-预防＂转变的新时期,筛选出对CIS易感的个体,实行个体化的预防和治疗,是未来降低CIS的发病率和复发率的重要手段。
- 梅茸董曼丽马莎
- 关键词：缺血性脑卒中基因多态性复发率CIS常见病
- 脑卒中合并下肢深静脉血栓形成的临床分析与预防被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨脑卒中合并下肢深静脉血栓(DVT)形成的病因、临床表现、治疗及预防。方法:对25例卒中合并DVT患者的临床资料进行分析,并与30例非DVT脑卒中患者作对照。结果:25例DVT患者中,21例发生瘫痪侧肢体,4例在双侧;有股静脉穿刺置管史14例,DVT平均发生在置管后第11天;DVT患者的血浆纤维蛋白较非DVT患者明显增高(P<0.05)。结论:DVT是脑卒中的常见并发症,高龄、卧床、重度肢体瘫痪、静脉壁损伤、高凝状态等是发生DVT的高危因素,脑卒中偏瘫患者应积极采取早期预防措施,减少下肢深静脉血栓发生。
- 董曼丽刘江
- 关键词：脑卒中下肢深静脉血栓形成病因病例
- 云南地区彝族哈尼族人群NINJ2基因多态性与脑卒中的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨云南地区彝族、哈尼族人群NINJ2基因多态性与脑卒中的相关性。方法选择云南地区彝族脑卒中患者9例、健康对照者37例及哈尼族脑卒中患者7例、健康对照者89例,采用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测NINJ2基因两个SNP位点(rsl2425791、rsll833579)的基因型,比较各组间的基因型及等位基因分布频率是否存在差异。结果彝族人群中两组比较,基因型及等位基因频率差异无统计学意义。哈尼族人群中两组比较,rsll833579等位基因(A,G)频率差异有统计学意义(P<0.05),基因型差异无统计学意义,rsl2425791基因型及等位基因频率差异均无统计学意义。结论 NINJ2基因的rsll833579位点的等位基因(A,G)频率与哈尼族人群脑卒中存在相关性,其基因型以及rsl2425791位点的等位基因频率及基因型与哈尼人群脑卒中无相关性。NINJ2基因两个SNP位点(rsl2425791、rsll833579)与彝族人群的脑卒中无相关性。
- 张蕾孙浩赵忠梅茸刘江董曼丽
- 关键词：脑卒中基因多态性少数民族
- 急性对称性脑出血6例临床分析被引量：8
- 2003年
- 翟明刘江钟静玫董曼丽林岚
- 关键词：CT发病机制
- 脑血管疾病患者IL6调控基因的变异研究
- 张金章蒋凌月马莎徐艳武绍远严新民高建梅董曼丽
- 该项研究采用限制性内切酶片段长度多态性（RFLP）和序列测定与序列分析方法，对脑血管疾病患者进行了IL6基因调控区的结构、变异与临床的相关性研究。研究结果，IL-6参与了脑血管病的病理变化过程，它可作为脑血管病时病情变化...
- 关键词：
- 关键词：IL-6脑血管疾病基因调控
- 昆明地区汉族人vWF基因多态性与急性脑梗死的相关性被引量：6
- 2011年
- 目的探讨血浆血管性假性血友病因子(von Willebrand factor vWF)表达水平及其基因19内含子MspI(Major surface proteaseI)多态性与急性脑梗死的相关性。阐明vWF基因19内含子MspI多态性在昆明地区汉族人群中的分布。方法收集119例急性脑梗死(24h内)和117名昆明地区汉族健康人为对照,免疫比浊法检测血浆vWF表达水平;聚合酶链反应-限制性片段长度多态性结合MspI酶切技术进行vWF基因19内含子MspI多态性分析。结果急性脑梗死血浆vWF表达水平为(189.37%±89.55%)明显高于对照组(P<0.05)。昆明地区汉族人群中vWF基因19内含子MspⅠM+/M+、M+/M-和M-/M-基因型频率分布分别为0.047、0.377和0.576;M+/M-等位基因型频率分布分别为0.235、0.765。脑梗死组MspⅠ多态性M-/M-基因型频率高于对照组(P<0.05)。脑梗死组M+/M+、M+/M-和M-/M-型的循环vWF水平分别为(170.00%±78.67%)、(148.62%±62.58%)和(205.38%±92.68%),各基因型之间差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论血浆vWF表达水平及vWF基因19内含子MspⅠ多态性M-/M-基因型与急性脑梗死发生有显著相关性;昆明地区汉族人群中vWF基因19内含子MspⅠ等位基因M+和M-的分布与其他人群不同。
- 刘江翟明张蕾董曼丽张芹赵忠
- 关键词：急性脑梗死血管性假性血友病因子基因多态性
- Miller Fisher综合征4例报告
- 2003年
- 翟明刘江董曼丽张金章
- 关键词：G-B综合征变异型
- 雌激素受体基因多态性与多发性硬化被引量：1
- 2011年
- 目的探讨雌激素受体(ER)基因多态性与云南多发性硬化(MS)女性病人的相关性。方法应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(RFLP-PCR)分析方法,检测24例MS女性患者和30例性别、年龄相匹配的健康对照者ER基因PvuⅡ和XbaⅠ酶切多态性。结果 MS组P等位基因频率与对照组相比差异有显著性(X2=4.296,P<0.05);X等位基因在两组间比较无显著性(X2=0.665,P>0.05);联合基因分析,两组间其基因型频率分布差异无显著性(X2=6.073,P>0.05)。结论 ER基因PvuⅡ酶切多态性与MS具有相关性,可能是云南汉族女性发病的危险因素之一;XbaⅠ酶切多态性与MS无相关性。
- 江宗泽杨昆胜董曼丽马莎
- 关键词：雌激素受体基因多态性多发性硬化
- 溶血性尿毒症综合征合并脑梗死一例
- 2008年
- 溶血性尿毒症综合征是由微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能衰竭构成的三联综合征，并发中枢神经系统受累是该病死亡的主要原因。但目前国内少见报道，现报道1例如下。
- 张蕾孟强刘江董曼丽翟明
- 关键词：溶血性尿毒症综合征微血管病性溶血性贫血脑梗死中枢神经系统受累急性肾功能衰竭血小板减少
