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门静脉高压症不同术式对门静脉系统血流动力学影响的临床研究: ＜正＞目的探讨门静脉高压症（PH）门静脉系统血流动力学的特点,以及 SRS 术、PCDV 术与分断联合（SRS+PCDV）术对门静脉系统血流动力学的影响,评价各术式治疗 PH 的价值。方法采用彩色多普勒超声显像（DCFI...; 高德明鲁建国何显力褚延魁宋海棠王青杜锡林董瑞; 文献传递

乳腺癌细胞中HuR调控PDFC的分子机制研究: 2017年; 目的:探讨乳腺癌细胞中HuR调控PDGFC的分子机制。方法:通过软件预测分析,乳腺癌细胞中PDGFC 3'UTR的HuR结合位点;在RNA免疫共沉淀实验中,加入PDGFC刺激后检测HuR与PDGFC mRNA的相互作用;通过构建PDGFC 3'UTR五个截短体,荧光素酶报告基因实验检测HuR调控PDGFC的结合位点。结果:软件预测分析发现,PDGFC 3'UTR可能存在五个HuR结合位点;RNA免疫共沉淀实验中,当加入PDGFC刺激后,HuR与PDGFC mRNA出现免疫共沉淀,证明HuR和PDGFC之间的直接相互作用;PDGFC mRNA3'UTR报告基因系统检测显示,第2个和第4个位点可与HuR结合调控PDGFC。结论:本研究揭示了乳腺癌细胞中HuR通过与PDGFC mRNA 3'UTR结合调控PDGFC的分子机制,为乳腺癌的临床诊断和治疗提供了新的思路。; 罗年安陈玉宝武晓军董瑞; 关键词：乳腺肿瘤分子机制

HuR和PDGFC在乳腺癌组织中的表达及相关性分析被引量：1: 2014年; 目的:探讨HuR和PDGFC在乳腺癌组织中的表达及相关性。方法:选取2008年至2009年80例手术切除并有完整的临床与病理资料的乳腺癌患者为研究对象,采用免疫组化法对乳腺癌组织中HuR和PDGFC的表达进行检测,并进行统计学分析。分析两者的表达与乳腺癌pTNM分期的关系,以及两者之间的相关性。结果:乳腺癌组织中HuR和PDGFC的表达均与pTNM分期有相关性(均P<0.05),且两者的表达呈正相关(r=0.608,P>0.05),具有统计学意义。结论:乳腺癌中HuR和PDGFC的高表达可能参与了乳腺癌的发生发展过程,有望影响乳腺癌的术后治疗。两者的表达产物呈正相关,HuR的表达产物可能通过对PDGFC的表达进行调控促进乳腺癌的发生与发展。; 罗年安屈亚琦张洪科李人立董瑞; 关键词：乳腺肿瘤 HUR 免疫组织化学

RNA结合蛋白HuR与肿瘤关系的研究进展被引量：2: 2014年; RNA结合蛋白HuR又称作HuA。近年来研究发现,肿瘤的发生、发展与HuR密切相关,HuR过表达可提高肿瘤细胞的增殖和侵袭能力。笔者根据国内外已发表的HuR相关文献,主要从HuR的生物学特性及与肿瘤(乳腺癌、胃癌、大肠癌、宫颈癌等)关系的相关进展等方面进行归纳总结,为抗肿瘤策略提供一些参考。; 罗年安屈亚琦董瑞; 关键词：HUR 肿瘤

乳腺癌的治疗进展被引量：101: 2015年; 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,是一种严重影响女性身心健康甚至危及生命的恶性肿瘤,男性乳腺癌罕见。目前,乳腺癌的治疗仍以外科治疗为主。乳腺癌的各种治疗手段,如手术治疗、化学治疗、放射治疗、内分泌治疗等,依据各自特点及疗效,在治疗中综合运用,使乳腺癌的临床疗效有了明显提高。随着治疗模式的改变、概念的不断更新以及越来越多的相关治疗机制被发现,能提高患者的综合治疗效果及生活质量,延长生存期。本文根据国内外已发表的乳腺癌治疗相关文献,主要从乳腺癌治疗相关进展及治疗效果等方面进行归纳总结,为制订乳腺癌综合治疗的指南提供一些参考。; 罗年安屈亚琦董瑞; 关键词：乳腺肿瘤

乳腺癌患者预后的相关因素分析被引量：6: 2015年; 目的：探讨影响乳腺癌患者预后的相关因素。方法：回顾性分析2008年1月~2009年2月我院收治的81例乳腺癌患者的临床、病理及随访资料。结果：所有患者均手术治疗并经病理证实,年龄45岁以上的乳腺癌患者的五年生存率为82.6%,显著高于45岁及其以下者（45.7%,P〈0.05）;肿瘤直径为3 cm及其以下的乳腺癌患者的五年生存率为81.5%,显著高于肿瘤直径为3 cm以上者（40.7%,P〈0.05）;无淋巴结转移的乳腺癌患者五年生存率明显高于有淋巴结转移的乳腺癌患者（P〈0.05）;I期、II期、Ⅲ期、Ⅳ期的乳腺癌患者五年生存率分别为93.8%、73.0%、52.9%、0%,不同临床分期的乳腺癌患者的五年生存率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：乳腺癌的治疗以手术为主,年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期与患者的预后密切相关。; 罗年安董瑞屈亚琦李人立张洪科; 关键词：乳腺癌预后

PDGF-C 3'UTR区荧光素酶报告基因载体构建: 2015年; 目的:构建不同长度包含目的片段的PDGFC 3`UTR双荧光素酶报告基因载体,为进一步研究PDGF-C mRNA的上游miRNA调节做准备。方法:培养人乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞,提取腺癌细胞系MDA-MB-231细胞的基因组DNA,以提取的基因组为模板,通过PCR扩增不同长度的PDGFC 3`UTR片段,经胶回收后,将回收的目的片段插入报告基因载体SV40-p GL3中,再经转化将克隆好的载体转入细菌内扩增(先在固体培养基上扩增为菌落,然后再接种进液体细菌培养管中扩增),扩增细菌后进行质粒提取,并进行菌落PCR及双酶切鉴定,最后送公司进行基因序列检测鉴定。结果:成功构建了不同长度目的片段的PDGFC 3`UTR的双荧光素酶报告基因载体。结论:本实验构建了不同长度的PDGF-C mRNA的3’UTR区的双荧光素酶报告基因载体,为进一步研究PDGF-C mRNA的上游miRNA调节打下了基础。; 屈亚琦罗年安王涛贾林涛董瑞

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董瑞