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早孕小鼠子宫内膜CRT的表达规律及意义: 目的: 本研究运用RT-PCR、原位杂交、Western blotting及间接免疫荧光组织化学等技术,检测未孕及妊娠小鼠子宫内膜CRT基因与蛋白的表达、分布规律、动态变化以及对胚胎植入的影响,有助于从分子水平...; 董艳玲; 关键词：胚胎植入; 文献传递

早孕小鼠子宫内膜MMP10的表达及其意义被引量：1: 2008年; 目的：探讨基质金属蛋白酶10（MMP10）基因及其蛋白在早孕小鼠子宫内膜组织中的表达规律及意义.方法：采用RT-PCR、原位杂交、免疫组化和Western-blot法分别检测受孕3-7 d的小鼠子宫内膜MMP10基因和蛋白的表达及分布,并以未孕小鼠子宫内膜为对照.结果：①早孕小鼠子宫内膜组织MMP10基因和蛋白的表达较未孕小鼠均显著增加,且表达量从着床前期到着床后期逐渐增强,其中d6、d7表达最强,与其他妊娠各期比较差异有统计学意义;②MMP10基因和蛋白表达主要分布在子宫内膜间质细胞.结论：MMP10在早孕小鼠子宫内膜组织中高表达可能有利于降解细胞外基质,促进胚胎滋养细胞的侵袭,参与着床中子宫内膜的蜕膜化过程以及胚胎的早期增殖与分化.; 田真玲董艳玲余秋波刘学庆陈雪梅王应雄何俊琳; 关键词：基质金属蛋白酶10 着床子宫内膜小鼠

从LongSAGE标签获取cDNA长片段的3'-RACE方法的建立被引量：2: 2008年; 长标签基因表达系列分析和末端快速扩增都是目前人类基因组研究中的重要方法.该文介绍了一种我们改良以后的末端快速扩增方法(3'-RACE),用于从LongSAGE标签扩增基因3'端序列.实验证明该方法技术稳定、重复性好,所获得的3'端cDNA纯度高、完整性好,表明该方法切实可行.; 黄德培何俊琳刘学庆陈雪梅董艳玲王应雄

RNA干扰抑制nm23-M1基因表达对骨髓瘤SP2/0细胞增殖的影响: 2008年; 建立RNA干扰(RNA interference,RNAi)抑制nm23-M1基因表达的骨髓瘤SP2/0细胞株,初步探讨nm23-M1基因对小鼠骨髓瘤细胞增殖的影响。针对nm23-M1 mRNA序列设计3个小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)序列,分别构建表达这3个序列及阴性对照序列的pGenesil-1重组质粒,再转染小鼠骨髓瘤SP2/0细胞并经G418抗性筛选稳定表达细胞株。采用半定量RT-PCR及Western印迹检测3个重组质粒对nm23-M1 mRNA及蛋白质表达的抑制效果,然后用MTT法观察抑制nm23-M1表达对SP2/0细胞增殖的影响。结果显示,设计的3条siRNA不同程度地特异抑制骨髓瘤SP2/0细胞nm23-M1 mRNA及蛋白质的表达,其中siRNA-2抑制作用最强,其对nm23-M1 mRNA和蛋白质的抑制率分别为74.4%和62.1%;且siRNA-2抑制nm23-M1基因表达后SP2/0细胞增殖受到明显抑制(P<0.05)。本研究成功构建了pGenesil-1-nm23-M1 siRNA重组质粒,筛选出稳定抑制nm23-M1基因表达的SP2/0细胞株,提示抑制nm23-M1基因表达有抑制骨髓瘤细胞增殖的作用;为进一步研究nm23基因的生物学功能及临床应用打下了基础。; 叶倩陈科骆明勇董艳玲王应雄何俊琳; 关键词：小干扰RNA RNA干扰骨髓瘤

自然流产患者蜕膜MMP10的表达及临床意义被引量：3: 2007年; 目的:探讨基质金属蛋白酶10(MMP10)基因及其蛋白在人自然流产蜕膜中的表达水平及临床意义。方法:利用RT-PCR和Western blotting技术分别检测MMP10基因和蛋白在人正常蜕膜和自然流产蜕膜的表达水平、利用免疫组织化学技术检测MMP10在人正常蜕膜和自然流产蜕膜组织中的分布。结果:正常蜕膜中MMP10基因(0.20±0.08)及蛋白(0.25±0.07)表达均较低,在自然流产蜕膜中MMP10基因(0.65±0.10)及蛋白(0.79±0.10)表达均较高,两者差异具有显著性意义(P<0.01);MMP10主要表达在流产蜕膜的基质细胞。结论:MMP10在流产蜕膜中高表达可能有利于降解细胞外基质,促进胚胎滋养细胞的侵袭,从而延缓自然流产。; 余秋波李红梅董艳玲王应雄何俊琳; 关键词：基质金属蛋白酶10 自然流产蜕膜

下颌偏斜患者正中关系位与最大牙尖交错位髁突位置不调及影响因素的初步分析: 目的:分析下颌偏斜患者下颌分别处于正中关系(centricrelation，CR)位与最大牙尖交错(maximum intercuspation，MI)位时咬合关系及髁突三维位置的变化，分析CR-MI髁突位置不调的临床表...; 董艳玲; 关键词：正中关系位下颌偏斜牙颌面畸形矫治效果

早孕小鼠子宫内膜钙网蛋白的表达规律被引量：3: 2008年; 采用RT-PCR、间接免疫荧光组织化学、Western印迹及原位杂交技术分别检测未孕(d0)和妊娠d1、d2、d3、d4、d5、d6、d7天小鼠子宫内膜中钙网蛋白(calreticulin,CRT)的表达规律,探讨CRT在胚胎着床中的作用。结果显示CRT mRNA在妊娠小鼠子宫内膜中的表达明显高于未孕小鼠(P<0.05),且随着妊娠天数的增加呈逐渐增强的趋势。间接免役荧光组织化学结果显示CRT表达于子宫内膜基质细胞、腺上皮以及腔上皮,并在妊娠第4、5天基质细胞的胞浆中呈现高峰。实验结果提示,CRT在妊娠早期子宫内膜的持续表达,可能通过调节整合素介导的细胞信号通路而调节胚胎滋养层细胞的黏附、侵袭,参与胚胎着床。; 董艳玲何俊琳刘学庆丁裕斌黄德培王应雄; 关键词：钙网蛋白胚胎着床小鼠

ANXA1在孕早期绒毛和蜕膜组织中的表达作用: 2009年; 采用二维聚丙烯酰胺凝胶电泳(2D-PAGE)分析妊娠早期胚胎绒毛和子宫蜕膜组织细胞的蛋白质组。结果发现一个等电点约6.6、分子量约38kDa的蛋白质点在蜕膜组织中表达明显下调,经基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定其胶内酶解后的肽质量指纹谱(peptide mass fingerprint,PMF)和数据库搜索鉴定此蛋白质点为膜联蛋白-A1(ANXA1)。进一步采用RT-PCR、Western印迹和免疫组织化学技术分析了ANXA1在胚胎绒毛和子宫蜕膜组织细胞中的表达情况,证实了ANXA1 mRNA水平及其蛋白质在蜕膜组织细胞中呈现低水平表达,实验结果提示ANXA1可能在滋养细胞浸润和胎盘形成过程中发挥重要作用。; 李红梅刘学庆余秋波董艳玲丁裕斌王应雄何俊琳; 关键词：绒毛蜕膜蛋白质组学胚胎植入

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董艳玲