蒋日成
- 作品数：15 被引量：125H指数：5
- 供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 重组人canstatin的克隆、表达及抗肿瘤活性的初步鉴定
- 正确构建人canstatin克隆载体及重组原核表达载体.利用QIA原核表达系统诱导表达重组人canstatin融合蛋白,并对其抑制肿瘤生长和转移活性进行初步鉴定.1.成功获得684bp人canstatin基因.成功构建了...
- 蒋日成
- 关键词：CANSTATIN克隆原核表达肺癌治疗
- 文献传递
- 重组人canstatin表达产物的抗肿瘤活性鉴定被引量：4
- 2004年
- 目的 正确构建人canstatin原核表达载体 ,诱导表达重组人canstatin融合蛋白 ,并对其活性鉴定。方法 将人canstatincDNA亚克隆入 pQE30 ,构建重组质粒 pQE30 canstatin ;转化M 15 [pREP4] 中 ,IPTG诱导表达 ,纯化回收表达产物 ,复性后用Lewis肺癌移植瘤模型对其活性鉴定。结果 成功构建人canstatincDNA表达载体 ,纯化回收 ,获得高纯度canstatin重组蛋白。纯化产物在体内能抑制Lewis肺癌移植瘤血管的生成 ,从而抑制肿瘤生长和转移 ,抑瘤率 (% )为 6 0 .0 % ,转移抑制率 (% )为 74 .3%。结论 (1)成功构建了原核表达载体 pQE30 canstatin。 (2 )重组人canstatin融合蛋白在原核表达系统中高水平表达 ,并获得高纯度canstatin重组蛋白。 (3)重组canstatin融合蛋白可抑制Lewis肺癌移植瘤血管的生成 ,从而抑制肿瘤生长和转移活性。
- 冬毕华唐运莲蒋日成
- 关键词：抗肿瘤活性活性鉴定内皮细胞肿瘤细胞
- 局限期小细胞肺癌诱导化疗后放疗时机的探讨
- 目的 探讨局限期小细胞肺癌诱导化疗疗效是否会影响放疗时机的选择.方法 回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2009年1月至2011年12月诱导化疗后行放疗的146例局限期小细胞肺癌(limited-stage,small-ce...
- 王鹏刘维帅赵路军庞青松王军袁智勇李凯蒋日成王平
- 鼻咽癌候选易感基因LOC344967启动子区功能性变异的研究
- 鼻咽癌(Nasopharyngealcarcinoma，NPC)是来源于人类鼻咽上皮细胞的恶性肿瘤，其病因涉及遗传因素、EB病毒(Epstein-Barrvirus，EBV)感染和化学致癌物作用，是一种经典的复杂性状疾病...
- 蒋日成
- 关键词：鼻咽癌易感基因启动子
- 文献传递
- 不同二线方案治疗178例晚期非小细胞肺癌的预后及影响因素被引量：20
- 2016年
- 目的：探讨经不同二线方案治疗后晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）患者的预后及其影响因素，分析患者的最适二线治疗方案。方法回顾性分析178例晚期NSCLC患者的临床资料，按二线治疗方案分为单药组（46例）、单药联合重组人血管内皮抑素（恩度）组（42例）和以铂类为基础的双药组（90例）。采用Kaplan-Meier法和Log rank检验进行生存分析，采用Cox比例风险模型进行预后影响因素的多因素分析。结果单药组、单药联合恩度组和双药组患者的中位无进展生存时间（PFS）分别为50、54和79 d，双药组患者的PFS高于单药组（P＝0．011）。单药组、单药联合恩度组和双药组患者的疾病控制率（ DCR）分别为26．1％、47．6％和46．7％，单药联合恩度组患者的DCR高于单药组（P＝0．041），双药组患者的DCR高于单药组（P＝0．016）。单药组、单药联合恩度组和双药组患者的有效率分别为2．2％、0和4．4％，差异无统计学意义（ P＞0．05）。 Cox多因素分析结果显示，二线基线TNM分期、二线基线神经元特异性烯醇化酶（ NSE）水平，一线开始至二线开始治疗时间、二线治疗周期数和治疗后疾病控制情况为影响二线治疗患者PFS的独立因素（均P＜0．05）。在年龄＜60岁、二线基线美国东部肿瘤协作组评分为0～1分、二线基线TNM分期为Ⅳ期、一线紫杉醇＋铂类方案、一线化疗周期数≤4个、一线开始至二线开始治疗时间3～6个月、一线疗效为稳定＋完全缓解＋部分缓解和二线治疗后Ⅰ度白细胞下降的患者中，双药组患者的中位PFS均高于单药组（均P＜0．05）；在一线开始至二线治疗开始时间3～6个月的患者中，单药联合恩度组患者的中位 PFS 高于单药组（ P＜0．05）。结论一线开始至二线开始治疗时间、二线基线TNM分期、NSE水平、二线治疗周期数和治疗后疾病控制情况为影�
- 孔倩王心悦蒋日成巴一李凯
- 关键词：抗肿瘤联合化疗方案预后
- 小细胞肺癌免疫治疗的临床研究进展被引量：8
- 2016年
- 小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)是一种恶性程度较高的肿瘤,约占全部肺癌的15%,其具有侵袭性高、增殖快、早期广泛转移的生物学特点。虽然对化疗和放疗高度敏感、初治缓解率高,但极易耐药和复发,迫切需要新的治疗策略以提高疗效、延长生存期。SCLC发生发展和化疗耐药涉及众多细胞学和分子生物学异常改变,随着对SCLC生物学行为理解的加深以及分析检测技术的不断发展,免疫治疗可能突破治疗瓶颈、为SCLC治疗开辟新的途径。本文将对小细胞肺癌的免疫治疗临床研究做一综述。
- 蒋日成李凯
- 关键词：小细胞肺癌免疫治疗CTLA-4PD-1/PD-L1
- 人胃癌及胃间质细胞肿瘤Epstein-Barr病毒的检测被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨Epstein -Barr病毒感染对人类胃肿瘤发生、分化程度及淋巴结转移的影响。方法 取冰冻组织及石蜡切片提取DNA ,用PCR方法扩增EBV -DNABamHI-W片段 ,阳性者提示有EBV感染。分析EBV阳性胃肿瘤的分化程度、淋巴细胞浸润和淋巴结转移情况。结果 1 0 9例胃癌中共有1 8例检出EBV -DNA(阳性率为 1 6.5 % ) ,3例胃间质细胞肿瘤中有 1例EBV -DNA阳性 (阳性率为 33.3% )。EBV阳性胃肿瘤分化程度低 ,淋巴结转移率低 (r =- 0 .1 76,P =0 .0 31 ) ,富于淋巴细胞浸润。结论 EB病毒感染可能参与胃肿瘤的发生。Epstein
- 唐运莲冬毕华甘润良曾庆彪蒋日成
- 关键词：胃肿瘤腺癌间质细胞肿瘤EB病毒
- 肺癌多学科团队诊疗中国专家共识被引量：69
- 2020年
- 肺癌是中国发病率、死亡率均位居第1位的恶性肿瘤。多学科团队(MDT)诊疗通过对疾病多维度的讨论和分析给肿瘤患者带来很多益处,如可增加患者满意度,减少住院费用,缩短治疗等待时间,提供更合理的诊疗路径和策略,减少医疗纠纷,增加高质量临床试验的患者入组机会,改善患者预后和生活质量等。目前,中国肺癌MDT在指南遵循度、民主决策、落地执行和反馈、会议记录、患者随访等方面还有很大的提升空间。共识结合中国肺癌MDT诊疗经验和前沿的国际肿瘤MDT诊疗经验,构建以患者为中心的肺癌MDT诊疗模式,包括MDT责任义务、组织架构、工作形式、标准流程、评估方法与激励机制等体系。共识由中国胸部肿瘤研究协作组、中国抗癌协会肺癌专业委员会、中华医学会肿瘤学分会肺癌学组和中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会联合制定,旨在为中国肺癌MDT提供流程和标准。
- 钟文昭无吴一龙蔡开灿储天晴崔久嵬丁翠敏杜瀛瀛方勇何勇胡洁胡毅黄媚娟蒋日成兰海涛李鹤成李媛李子明林根林劼刘安文刘慧柳菁菁吕镗烽潘燚彭忠民盛立军孙艺华汤传昊汪进良王慧娟王立峰王奇峰王志杰谢聪颖徐嵩阎石杨帆杨林姚煜岳东升张红梅张莉郑向鹏周明朱正飞
- 关键词：肺肿瘤
- 以分子分型为基础的肺癌靶向治疗研究进展被引量：1
- 2012年
- 随着基因分析技术的不断发展,对肿瘤的发病机制以及治疗的研究愈加透彻。依靠传统的组织病理学分类无法充分实现对肿瘤患者的个体化治疗方案选择在制定临床研究的方案时,研究者在考虑病理类型和临床因素之外,还要充分考虑受试个体的基因特征。那么,分子异常改变对肿瘤治疗意义如何,以基因特征为基础的肿瘤临床试验时代离我们到底有多远?本文在此将可能影响肿瘤治疗方向的基因改变类型,以及近年肺癌研究领域一系列基于分子特征的临床试验做一综述。
- 蒋日成李凯
- 关键词：非小细胞肺癌分子分型靶向治疗
- 重组人canstatin的克隆、表达及其活性鉴定被引量：6
- 2002年
- 目的:克隆并表达canstatin基因,初步检测其抑制血管生成的活性。方法:采用RT-PCR方法从人胚肝组织中钓取canstatin cDNA,克隆入pMD18-T载体中,并测序鉴定。在QIA表达系统中表达,Ni柱亲和层析纯化。进行生物学活性鉴定。结果:经序列分析所获684 bP人canstatin基因与报道一致,重组进pQE30表达载体,IPTG诱导表达并纯化成功,表达产物能明显抑制血管生成。结论:成功构建人canstatin cDNA克隆和表达载体并在大肠杆菌M15中高效表达。纯化回收产物在鸡胚绒毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)实验中具有明显抑制血管生成活性。
- 蒋日成方唯意冬毕华董琳唐运莲彭淑平周建国曹建国
- 关键词：CANSTATIN逆转录聚合酶链反应克隆原核表达活性鉴定
