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蒋晟

作品数：69 被引量：30H指数：3
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 65篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 31篇药物
  • 29篇抑制剂
  • 29篇制剂
  • 26篇化合物
  • 21篇肿瘤
  • 18篇药物组合物
  • 17篇类化合物
  • 14篇外消旋
  • 14篇外消旋体
  • 14篇消旋
  • 13篇类化
  • 12篇异构体
  • 12篇杂环
  • 10篇蛋白
  • 9篇前药
  • 9篇和药
  • 8篇酶抑制剂
  • 8篇互变异构
  • 8篇互变异构体
  • 8篇激酶

机构

  • 68篇中国药科大学
  • 6篇南京中医药大...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中国科学院广...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 69篇蒋晟
  • 44篇张阔军
  • 30篇郝海平
  • 10篇姚和权
  • 6篇涂正超
  • 6篇沈旭
  • 6篇姚毅武
  • 3篇毛杰
  • 3篇郑啸
  • 2篇曹丽娟
  • 2篇强磊
  • 1篇廖清江
  • 1篇徐进宜
  • 1篇曾鑫
  • 1篇李上
  • 1篇张大永
  • 1篇薛晓文
  • 1篇向华
  • 1篇程永现
  • 1篇何江波

传媒

  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇有机化学

年份

  • 11篇2024
  • 14篇2023
  • 12篇2022
  • 10篇2021
  • 10篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2000
共 69 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种拟肽类化合物及其衍生物、制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了一种拟肽类化合物及其衍生物，所述化合物的化学结构式如式(I)所示，所述衍生物为所述化合物的互变异构体、立体异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、代谢产物、代谢前体或前药、药学上可接受的盐或它们的混合物。本发明的拟肽...
蒋晟肖易倍郝海平谢幼华倪勇张阔军廖金标武倩倩王天雨邱亚涛章翔宇
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取代联苯类化合物及其制备方法、用途和药物组合物
本发明公开了能够阻断PD‑1/PD‑L1信号通路的免疫检查点抑制剂取代联苯类化合物及其制备方法、用途和药物组合物，该类化合物如下式Ⅰ所示，或其药学上可接受的盐、消旋体、旋光异构体或溶剂化合物。该类化合物结构新颖，可口服给...
蒋晟王天雨郝海平王敏敏蔡适张婉衡张阔军邱亚涛肖易倍郑帅
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用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于治疗癌症及其他HPK活性...
蒋晟肖易倍周立昕郝海平姚和权叶秀全张阔军王天雨王凯振章翔宇
酞嗪酮类化合物及其制备方法和医药用途
本发明公开了如通式I所示结构的酚酞酮类化合物及其药物组合物、制备方法及用途。本发明的酚酞酮类化合物对NAMPT以及PARP1具有显著的抑制活性，对肿瘤有良好的治疗作用。<Image file="DDA0003308477...
蒋晟张阔军廖金标王德祥倪勇王天雨章翔宇
环戊二酰胺类配体、合成方法、在合成芳胺衍生物的偶联反应中的用途、及催化体系
本发明公开了具有通式I的环戊二酰胺类配体、合成方法、在合成芳胺衍生物的偶联反应中的用途、及催化体系，所述的式I环戊二酰胺类化合物可以用作铜催化芳基卤代物合成芳胺衍生物的偶联反应中的配体，催化芳基卤与氨胺源形成C‑N键的偶...
蒋晟吴筱星江上
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噁二唑类和噻二唑类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一种噁二唑类和噻二唑类化合物及其制备方法和用途，该类化合物如下式Ⅰ或式Ⅱ所示，本发明的噁二唑类或噻二唑类化合物或其药学上可接受的盐、消旋体、旋光异构体或溶剂化合物可以调控PD‑1/PD‑L1及VISTA信号通...
蒋晟郝海平王天雨吴筱星王敏敏张阔军
文献传递
组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228的化学合成方法及其应用
本发明属于有机合成和药物化学领域，具体涉及一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂FK228的化学合成方法。本发明以保护的半胱氨酸、苏氨酸甲酯和L-苹果酸为原料，经18步反应，完成了FK228的化学全合成。本发明所阐述的FK228化学...
蒋晟徐进宜李上姚和权曾鑫姚毅武
文献传递
双苯基脲类化合物及其药物组合物、制备方法及用途
本发明公开了双苯基脲类化合物及其药物组合物、制备方法及用途。本发明的双苯基脲类化合物及其药物组合物对VEGFRs以及NAMPT具有很好的抑制活性，对肿瘤细胞的生长具有较好的抑制作用。<Image file="DDA000...
张阔军蒋晟张文波张婉衡蒋寅
组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤临床研究进展被引量：15
2013年
综述了近年来组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂作为抗肿瘤药的临床研究进展。组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以引导肿瘤细胞生长停滞、分化和凋亡,是很有前途的癌症治疗药物。目前,超过十多种组蛋白去乙酰化酶抑制剂作为治疗血液肿瘤和恶性实体瘤药物,有上百个临床试验正在进行中。
姚毅武姚和权蒋晟薛晓文
关键词：组蛋白去乙酰化酶组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤
一种新型NAMPT和IDO双重抑制剂及其制备方法和医药用途
本发明公开了一种新型NAMPT和IDO双重抑制剂及其制备方法和医药用途，具体涉及一种呋咱类化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、酯、外消旋体和异构体和含有这类化合物的药物组合物以及这些化合物或药物组合物在制备抗肿瘤...
蒋晟郝海平郭长缨吴筱星姚和权张阔军邱亚涛郑啸陈东
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