袁慧文
- 作品数：12 被引量：25H指数：2
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- 非水溶性软膏剂的微生物限度检查被引量：2
- 2003年
- 目的:探索非水溶性软膏剂的微生物限度检查方法,提高控制菌的检出率。方法:用十四烷酸异丙酯使供试品溶解后,先经离心沉降集菌法,再用稀释法进行控制菌检查。结果:阳性对照菌生长良好。结论:此法对控制菌检查的应用范围大于常规法。
- 曹苹李军袁慧文
- 关键词：微生物
- 注射用阿莫西林钠溶液放置时间和pH对细菌内毒素检查结果的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:应用动态浊度法研究注射用阿莫西林钠溶液放置时间和不同pH对细菌内毒素检查法的影响。方法:按2005年版《中国药典》细菌内毒素检查法相关规定进行试验。结果:该样品溶液在放置4h后对细菌内毒素检查结果有产生假阴性的趋势;在pH升至12时,有产生假阳性的趋势。结论:注射用阿莫西林钠溶液配制后需尽快测定,pH保持在稳定范围内,细菌内毒素检查结果才真实可靠。
- 王平冼静雯钟敏李俊鹏袁慧文
- 关键词：注射用阿莫西林钠细菌内毒素检查动态浊度法
- 氟哌利多注射液细菌内毒素检查法的实验研究
- 2010年
- 目的建立氟哌利多注射液的细菌内毒素检查法。方法按2005年版《中国药典》细菌内毒素检查法相关规定进行试验。结果该制剂在17μg/mL浓度下对细菌内毒素检查无干扰作用。结论所建立的氟哌利多注射液的细菌内毒素检查方法具有可行性,其内毒素限值可定为30EU/mg。
- 王平胡建华冼静雯王晓炜袁慧文李俊鹏
- 关键词：细菌内毒素检查
- RP-HPLC法测定清热祛湿冲剂中橙皮苷的含量
- 2006年
- 目的：建立反相高效液相色谱法测定清热祛湿冲剂中橙皮苷的含量。方法：以Alltima-C18（250mm×4．6mm5μm）为分析柱，甲醇- 醋酸-水（35：4：61）为流动相，流速0．6ml／min，检测波长283nm。结果：橙皮苷在7．2～144．0μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为100．06％，RSD为0．74％（n=9）。结论：该方法简便，灵敏度高，结果准确，可用于清热祛湿冲剂的质量控制。
- 袁慧文詹丽娜
- 关键词：橙皮苷高效液相色谱法
- 产宝口服液的薄层色谱鉴别被引量：1
- 1997年
- 采用薄层色谱法对产宝口服液中丹参、黄芪进行了定性鉴别，方法简便，重现性好。
- 袁慧文邬晓鸥
- 关键词：产宝口服液薄层色谱法丹参
- 产宝口服液的薄层色谱鉴别被引量：1
- 1997年
- 采用薄层色谱法对产宝口服液中丹参、黄芪进行了定性鉴别,方法简便,重现性好.
- 袁慧文邬晓鸥
- 关键词：产宝口服液薄层色谱法丹参
- 盐酸小檗碱聚乙烯醇微粒的制备及其特性被引量：1
- 2011年
- 目的制备盐酸小檗碱聚乙烯醇微粒并观察其特性。方法以聚乙烯醇为载体,采用喷雾干燥法制备盐酸小檗碱聚乙烯醇微粒。考察其形态、粒径、跨度、载药量、包封率和体外溶出度。结果当药物和载体比例为1:2时,载体的量足够使药物包封,所制微粒为近球形表面有孔,平均粒径为17.21um,跨度为0.86,载药量为31.73%,包封率为93.94%,体外累积溶出百分率75min时平均可达90%以上。PH1.2人工胃液和PH6.8人工肠液的体外累积溶出百分率基本相同,差异无统计学意义。结论该制剂制备工艺简单,重复性好,所制微粒缓释趋势明显。
- 黄小玲杨春燕黄丽雅袁慧文
- 关键词：盐酸小檗碱聚乙烯醇喷雾干燥法微粒
- 喹诺酮类药对常见病原菌耐药变迁与耐药机制初探被引量：8
- 2011年
- 目的:了解喹诺酮类药对临床常见病原菌的耐药性变迁及耐药机制。方法:采用法国Vitek-32 AMS分析仪进行鉴定,纸片扩散法进行药敏试验;根据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)标准判断结果,并查阅文献初探细菌耐药机制。结果:依据喹诺酮类药对常见G+和G-菌4 060株耐药性的监测结果,耐药性均有不同程度增加,其耐药性排序为环丙沙星>左氧氟沙星>加替沙星>莫西沙星,环丙沙星对MRSA和MRCNS的耐药率分别超过95.0%和70.0%,已高度耐药,临床不应再作为首选用药。细菌耐药机制,主要是细菌内药物累积浓度降低,靶酶或靶位点基因突变,质粒介导引起耐药或多重耐药。结论:喹诺酮类药耐药性逐年增加,从耐药机制看,临床除应做药敏试验外,还应根据PK/PD参数优选药物及给药剂量。
- 黄小玲林渡娣杨春燕黄福新袁慧文
- 关键词：喹诺酮类药物G-杆菌耐药性变迁
- 复方司帕沙星滴耳液的稳定性考察及药效学试验
- 2005年
- 目的:评价复方司帕沙星滴耳液的产品稳定性及药效学。方法:以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液;采用双波长分光光度法,于263nm和360.0nm波长处测定益康唑含量,于297nm波长处测定司帕沙星含量,进行产品稳定性考察;对10只豚鼠进行药效学试验。结果:益康唑和司帕沙星的平均回收率分别为100.64%(RSD=0.98%)和100.34%(RSD=0.46%),产品在温度40℃、相对湿度(RH)75%,180d内稳定性好,有效期2年以上。豚鼠药效学试验结果,试验组与对照组的细菌清除率分别为90.00%和89.86%,疗效均明显。结论:该制剂处方工艺简单、稳定性好,疗效明显,可作为医院制剂在临床推广应用。
- 黄小玲袁慧文黄雨荪
- 关键词：司帕沙星益康唑滴耳液双波长分光光度法药效学
- 天麻药材高效液相色谱指纹图谱研究被引量：11
- 2011年
- 目的研究天麻药材的高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供可靠的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),柱温为30℃,流速1 mL/min,检测波长270 nm。结果初步建立了天麻药材的高效液相色谱指纹图谱,标定出16个共有峰;天麻素的加样加收率为102.66%,RSD<2.5%(n=6)。结论高效液相色谱指纹图谱为天麻药材质量控制提供了一种新方法,并为未知天麻样品的鉴别提供一个准确、快捷的工具。
- 黄小玲杨春燕袁慧文
- 关键词：天麻高效液相色谱法指纹图谱天麻素
