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覃碧: 作品数：62 被引量：117H指数：6; 供职机构：中国热带农业科学院橡胶研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国热带农业科学院橡胶研究所基本科研业务费专项项目海南省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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一种用于对橡胶树进行涂药的涂药瓶: 本实用新型涉及橡胶生产技术领域，具体涉及一种用于对橡胶树进行涂药的涂药瓶，该涂药瓶包括带刻度的瓶体和密封安装在瓶体上的瓶盖，该涂药瓶还包括吸管、挤压阀、过滤层和毛刷，瓶盖内设有带刻度的收集腔，毛刷通过过滤层安装在收集腔上...; 覃碧刘实忠甘霖; 文献传递

橡胶草转录组SSR信息分析与标记开发被引量：4: 2019年; 为了在总RNA水平上揭示橡胶草SSR分布规律和特性,利用GRAMENE网站提供的SSR鉴定工具SSRI T(Si mpl e Sequence Repeat I dent i f i cat i on Tool),对橡胶草6 756条无冗余的EST分别进行SSR鉴定。结果共搜查到2 761个1～6碱基SSR,出现频率最高的为单碱基重复基元类型,其次为三碱基重复基元类型与二碱基重复基元类型,分别为2 139、 338与219个,其出现频率分别为77. 5%、 12. 2%与7. 9%。AG/CT为二核苷酸中优势重复类型,占其总数的73. 1%;而AAG/CTT与ACC/GGT则为三核苷酸中优势重复类型,二者分别占三核苷酸SSR总数的24. 3%与23. 7%。设计了20对SSR引物并验证了它们在蒲公英属3个高度近缘种共24个不同个体中的存在情况。结果表明,引物扩增率为100%,多态率为95%,能够在DNA水平上将橡胶草(TKs)与其他2个高度近缘种短喙蒲公英(TB)及药用蒲公英(TO)有效地区分开。由此表明,将所开发的SSR标记用于橡胶草种质鉴定、蒲公英属不同种间多态性检测和彼此区分是可行的。; 甘霖吴景杨玉双张继川覃碧王学卓刘实忠; 关键词：橡胶草转录组 SSR 种质鉴定

一种橡胶树翻译控制肿瘤蛋白及其编码基因与应用: 本发明公开了一种橡胶树翻译控制肿瘤蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的翻译控制肿瘤蛋白，来源于大戟科橡胶属的巴西橡胶树，名称为HbTCTP，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质...; 李德军邓治覃碧; 文献传递

利用SSR标记分析橡胶草种质资源的遗传多样性被引量：5: 2016年; 为了解橡胶草种质的遗传背景和遗传多样性,为今后橡胶草育种提供理论依据。本研究利用23对SSR引物对96份橡胶草材料进行遗传多样性分析。23对SSR引物通过扩增共得到71个等位变异,等位变异范围2-6个,平均等位基因数为3.09个。通过聚类分析,96份材料被分为2大类群,类群I包含所有俄罗斯和美国材料以及5份新疆野生材料,类群II包含其余新疆7个居群的材料;俄罗斯和美国材料同属于亚群A,平均遗传相似度为0.88,说明它们之间存在紧密的亲缘关系;新疆7个居群的材料被分为6个亚群,显示丰富的遗传多样性,而且相互之间存在复杂的遗传关系。本研究结果证明SSR标记能够有效地用于橡胶草的遗传多样性研究,并为今后的橡胶草种质收集和遗传育种提供了重要理论依据。; 杨玉双张继川张立群甘霖覃碧刘实忠; 关键词：橡胶草 SSR标记种质资源

一种橡胶草菊糖降解酶基因Tk1-FEH及其应用: 本发明涉及一种橡胶草菊糖降解酶基因Tk1‑FEH及其应用。所述橡胶草菊糖降解酶基因Tk1‑FEH序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过Tk1‑FEH基因过表达进行该基因的功能研究，结果显示转Tk1‑FEH基因橡胶草...; 覃碧王锋张立群刘实忠聂秋海张继川王肖肖杨玉双甘霖; 文献传递

一个类受体蛋白激酶基因及其表达载体和应用: 本发明属于基因工程领域，公开了一个类受体蛋白激酶基因及其表达载体和应用。类受体蛋白激酶基因TaLRR-RLK2的cDNA序列为SEQ ID NO.1及其编码的氨基酸序列为SEQ IDNO.2。该基因来自普通小麦Prins...; 陈婷婷覃碧曹爱忠王海燕邢莉萍肖进刘洋洋王秀娥; 文献传递

利用CRISPR/Cas9系统同时敲除橡胶草1-SST和1-FFT基因的方法: 本发明涉及橡胶草基因编辑技术领域，具体涉及利用CRISPR/Cas9系统同时敲除橡胶草1‑SST和1‑FFT基因的方法。本发明提供的特异性靶向菊糖合成酶基因1‑SST和1‑FFT的sgRNA能够高效引导内切酶蛋白Cas9...; 覃碧刘实忠王锋张立群杨玉双聂秋海张继川王肖肖

橡胶草TkAPC10基因的鉴定及其表达模式分析被引量：1: 2022年; APC/C是一类泛素连接酶E3复合体,在调控细胞周期过程中发挥重要作用。为了揭示橡胶草APC/C蛋白复合体的功能,鉴定了橡胶草TkAPC10基因,并对其表达模式进行了分析,初步确定了其功能。TkAPC10基因的ORF为579 bp,编码192个氨基酸,其基因组DNA序列为1092 bp,包含6个外显子和5个内含子。基因组分析发现,TkAPC10以单拷贝的形式存在,其启动子序列除了含有TATA-box和CAAT-box增强子元件外,还有ABA、JA、光以及逆境响应相关的顺式作用元件。系统进化关系分析发现,不同物种的APC10蛋白具有很高的同源性,TKAPC10与莴苣LsAPC10的相似性最高达到99%,而与其他菊科植物的APC10蛋白相似性也达到95%以上。进一步采用qRT-PCR技术对TKAPC10的表达模式进行分析,结果表明,该基因在细胞分裂旺盛的组织(花、叶和根)中的表达量显著高于细胞分裂活动相对缓慢的组织(花梗)。外源ABA处理后,TKAPC10基因转录水平显著下降;而MeJA和ET处理后,该基因显著上调表达。经PEG6000以及甘露醇处理后,TKAPC10表达水平显著下降;而高盐胁迫显著诱导该基因的表达。TKAPC10基因参与橡胶草细胞分裂、激素信号以及非生物胁迫响应过程的调控。; 覃碧王肖肖杨玉双聂秋海陈秋惠刘实忠; 关键词：橡胶草细胞分裂非生物胁迫

利用CRISPR/Cas9系统同时敲除橡胶草1-SST和1-FFT基因的方法: 本发明涉及橡胶草基因编辑技术领域，具体涉及利用CRISPR/Cas9系统同时敲除橡胶草1‑SST和1‑FFT基因的方法。本发明提供的特异性靶向菊糖合成酶基因1‑SST和1‑FFT的sgRNA能够高效引导内切酶蛋白Cas9...; 覃碧刘实忠王锋张立群杨玉双聂秋海张继川王肖肖; 文献传递

基于EST的普通小麦近缘物种第二部分同源群染色体特异分子标记被引量：5: 2011年; 小麦近缘属物种中具有许多优良性状,为小麦遗传改良提供非常重要的基因资源。根据定位在普通小麦2B染色体长臂上的EST(expressed sequence tag,EST)序列开发了55个标记,在普通小麦品种中国春、二倍体山羊草(Aegilops longissi-ma,genome SlSl;Aegilops geniculata,genome MgMg)、四倍体山羊草(Aegilops peregrina,genome SpSpUpUp)、黑麦(Secale cereale‘BLANCO’,genome RR)、大麦(Hordeum vulgare‘BETZES’,genome HH)及这些物种在中国春背景下的二体异附加系中进行PCR扩增。结果表明:19个标记(占34.5%)至少能够在1个近缘种中有特异性扩增,筛选出2R、2H、2Sl、2Mg、2Sp和2Up染色体的特异标记分别为11、8、5、2、8和3个。这些基于EST序列开发的特异分子标记可以有效地检测和追踪导入小麦背景中的外源第二部分同源群染色体(片段)。; 覃碧王海燕纪剑辉曹爱忠黄倬王秀娥; 关键词：EST 分子标记异附加系