詹克慧
- 作品数：120 被引量：1,042H指数：19
- 供职机构：河南农业大学农学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划河南省科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 小麦K型不育系育性恢复基因的遗传分析被引量：22
- 2006年
- 选用K型不育系豫麦3号、S43及其相应的保持系,与恢复系豫麦2号和豫麦49组配了不育系//保持系/恢复系、不育系//不育系/恢复系和不育系/恢复系//保持系三种回交群体,对小麦K型不育系育性恢复基因进行了遗传分析。结果表明,不同恢复力的恢复系携带的恢复基因对数不同,恢复力较强的豫麦2号携带2对主效基因,恢复力较低的豫麦49仅携带1对主效基因。此外,还有微效基因对育性恢复起作用,这种基因不仅存在于恢复系中,也存在于不育系(保持系)中。在K型细胞质背景下,不携带恢复基因的雄配子的传递率很低,而雌配子传递正常。
- 詹克慧程静崔党群范濂许海霞宋迎辉
- 关键词：小麦K型不育系恢复基因
- 黄淮麦区部分小麦种质资源农艺性状的聚类分析被引量：54
- 2008年
- 小麦遗传资源是小麦育种的重要基础,对小麦遗传多样性的研究不仅有助于种质资源的搜集、管理和利用,也有利于进行核心种质的研究。为了解黄淮麦区种质资源在农艺性状上的遗传多样性,对130份品种(系)的24个农艺性状进行了鉴定。结果表明:24个农艺性状具有较大的变异潜力,在12个数量性状中,变异系数最大的是穗下空节,为48.267,其次是叶夹角,为45.355;变异系数最小的是株高,为8.934。该群体间的欧氏距离变化在2.281～14.242之间,平均值为6.599。聚类分析在欧氏距离为9.200处把供试材料分为10组,各组具有一定的特点,有利于育种亲本选择。
- 王林海王晓伟詹克慧马东钦许兰杰
- 关键词：小麦黄淮麦区种质资源农艺性状聚类分析欧氏距离
- 不同国家小麦种质资源遗传多样性研究被引量：29
- 2009年
- 为有效利用国外引进的小麦种质资源,采用多样性指数、变异系数和聚类分析等方法,对来自6个国家的728个小麦品种(系)19个性状的遗传多样性进行了分析。结果表明,智利小麦的穗粒数多,蛋白质含量高,生育期偏长;中国小麦的粒重高,植株偏低;俄罗斯小麦的单株穗数多;墨西哥小麦的面粉吸水率高;荷兰小麦对白粉病的抗性好。中国小麦的6个产量性状和4个品质性状、俄罗斯小麦的植株性状、墨西哥小麦对黄矮病的抗性及澳大利亚小麦对白粉病的抗性变异类型丰富。荷兰小麦的6个产量性状、中国小麦的植株性状和俄罗斯小麦的4个品质性状变异程度最大。聚类分析表明,中国、智利和澳大利亚等3个国家小麦种质资源的变异类型较多,而俄罗斯种质资源变异类型较少;上述6个国家在育种过程中相互利用了彼此的种质资源,但各自的种质资源均具有独特的遗传特点。由此说明,从不同国家引进的小麦种质资源既可以改良中国小麦品种的农艺性状、品质性状和抗病性,也有助于拓宽中国小麦种质资源的遗传基础。
- 程西永陈平许海霞詹克慧董中东王勋崔党群
- 关键词：小麦种质资源聚类分析
- 普通小麦与其近缘种及人工合成材料的耐盐性分析被引量：3
- 2015年
- 为了比较普通小麦与其近缘种和人工合成材料对盐胁迫的敏感性差异,以普通小麦以及小麦近缘种黑麦、硬粒小麦和人工合成材料六倍体小黑麦、八倍体小黑麦为试验材料,调查了不同盐浓度胁迫条件下供试材料的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数等性状,研究了盐处理对不同种质生长量的抑制,同时测定了可溶性糖含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性等生理指标。结果表明,供试的试验材料在耐盐性上略有差异,萌发期和幼苗期的耐盐性基本一致,表现为黑麦>八倍体小黑麦>普通小麦>六倍体小黑麦>硬粒小麦。综合各性状来看,黑麦和八倍体小黑麦的耐盐性较好,在普通小麦的耐盐性改良中具有一定的利用价值。
- 程西永王杨铭吴少辉任妍董中东詹克慧许海霞
- 关键词：普通小麦近缘种人工合成材料耐盐性
- 追肥时期和种植密度对小麦新品种豫农202产量及其构成因素的影响被引量：20
- 2011年
- 利用裂区试验研究了追肥时期和种植密度对小麦新品种豫农202产量及其构成因素的影响.结果表明,追肥时期对豫农202产量的影响达到显著水平,对其产量构成因素影响较小,均不显著;种植密度则影响较大,除对千粒重的影响不显著外,对穗数和穗粒数影响达到显著水平,对产量的影响达到极显著水平.在不同的肥力条件下,各种植密度间产量差异较大,产量构成因素也存在一定差异.在不同追肥和种植密度条件下,穗粒数和穗数对产量的直接影响较大.适当推迟追肥期和180万～240万·hm-2的基本苗有利于发挥豫农202的产量优势.
- 孙文鑫马彩艳朱有朋郭春燕詹克慧刘华威
- 关键词：小麦品种追肥种植密度
- 一种诱导植物雄性不育的线粒体基因及其应用
- 本发明公开了一种能诱导植物雄性不育线粒体基因<I>orf1471</I>及其应用。该雄性不育线粒体基因全长408bp，该基因经花药特异启动子驱动、线粒体导肽引导，在植物线粒体中表达后能导致植物花粉败育，因而还提供利用所述...
- 阳文龙张爱民刘冬成孙家柱詹克慧崔党群
- 文献传递
- 辅助鉴定具有优良性状的小麦的方法
- 本发明公开了一种辅助鉴定具有优良性状的小麦的方法。本发明提供的方法，包括如下步骤：以待测小麦的基因组DNA为模板，用序列表的序列3所示DNA和序列表的序列4所示DNA组成的引物对进行PCR扩增，然后进行如下1)至6)中任...
- 陈锋崔党群程西永詹克慧董中东许海霞
- 文献传递
- 小麦TaCIPK2基因克隆及与TaCBLs蛋白互作分析被引量：4
- 2016年
- 以普通六倍体小麦品种德抗961为材料,根据野大麦HbCIPK2的mRNA序列(GenBank序列号JN831652)设计引物,采用同源克隆方法从小麦中克隆TaCIPK2基因(GenBank序列号KU640381),测序结果显示该基因序列全长1421bp,开放阅读框(ORF)1359bp,编码452个氨基酸残基,预测分子量为50.91kD,pI为9.07。氨基酸序列比对结果表明:该基因与HvCIPK2(KP638475.1)、TaCIPK2(KJ561791.1)、HbCIPK2(JN831652.1)的相似度分别为94.69%、96.93%、95.80%,具有高度同源性;系统进化分析表明它们位于相同进化支上,亲缘关系最近。采用Real-timePCR方法分析不同逆境胁迫处理下TaCIPK2基因表达的特异性,200mmol/LNaCl高盐胁迫处理小麦幼苗后根和叶部TaCIPK2基因均上调表达;4℃低温胁迫处理后根部TaCIPK2基因上调表达,而叶部下调表达;100μmol/LABA胁迫处理后根和叶中TaCIPK2均上调表达。为检测TaCIPK2与TaCBL1、TaCBL2、TaCBL6、TaCBL7的相互作用,构建酵母表达载体pGADT7-TaCIPK2,转化酵母Y187感受态细胞;同理pGBKT7-TaCBL1、pGBKT7-TaCBL2、pGBKT7-TaCBL6、pGBKT7-TaCBL7转化到酵母细胞Y2Hgold中,都没有出现自激活活性和毒性现象。共转化的二倍体酵母,只有pGADT7-TaCIPK2×pGBKT7-TaCBL2和pGBKT7-53×pGADT7-T在SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp/X-α-Gal/AbA培养基板上长出的菌落呈现蓝色,说明TaCIPK2能够与TaCBL2相互作用,激活下游报告基因HIS3、AUR1-C、MEL1和ADE2的表达,该研究结果对进一步研究TaCIPK2的功能有一定的指导意义。
- 程西永王晓晓苏鹏董中东任妍詹克慧许海霞
- 关键词：基因克隆酵母双杂交
- 小麦籽粒硬度的分子遗传基础研究及其对加工品质的影响
- 陈锋崔党群董中东许海霞詹克慧程西永张福彦
- 该成果采用不同籽粒硬度测试方法对小麦籽粒硬度表型测定的同时，利用现代分子生物学技术(包括标记开发、克隆、生物信息学和蛋白质分离技术等)发现了7种导致小麦胚乳质地变硬的籽粒硬度新基因型，修订和完善了普通小麦籽粒硬度的分子理...
- 关键词：
- 关键词：小麦育种材料
- 硬粒小麦Glu-B3基因家族新成员的克隆及其分子标记的开发被引量：4
- 2008年
- 获得小麦低分子量谷蛋白基因家族新成员,为深入研究该基因家族的组成及其在染色体上的分布与进化奠定基础。本研究根据已发表的小麦低分子量麦谷蛋白基因序列设计了1对简并引物,以从硬粒小麦品种Langdon BAC文库中筛选的携带小麦低分子量谷蛋白基因的BAC为模板,利用同源序列克隆技术克隆了1个MET类型的小麦低分子量谷蛋白基因LMWLDN-M,该基因编码350个氨基酸。利用LMWLDN-M与本实验室克隆的Langdon品种其他类型的小麦低分子量谷蛋白基因之间的SNP,设计了该类型基因特异的引物。以Langdon代换系和中国春小麦缺体-四体为模板进行PCR扩增,将该基因定位到小麦B基因组上。序列分析表明,LMWLDN-M为Glu-B3基因家族的一个新成员。
- 赵永涛孔秀英詹克慧
- 关键词：硬粒小麦基因家族
