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许艳丽

作品数:11 被引量:15H指数:3
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金吉林省重大科技攻关项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 4篇荧光
  • 4篇荧光定量
  • 4篇基因
  • 4篇FSHΒ
  • 3篇多态
  • 3篇种公牛
  • 3篇公牛
  • 3篇FSHΒ基因
  • 2篇多态性检测
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇突变
  • 2篇腺垂体
  • 2篇卵泡
  • 2篇精液
  • 2篇精液品质
  • 2篇法检
  • 2篇PCR-SS...
  • 2篇PCR法检测

机构

  • 11篇吉林大学
  • 3篇吉林省农业科...

作者

  • 11篇许艳丽
  • 10篇张嘉保
  • 9篇于汪洋
  • 9篇高妍
  • 6篇姜昊
  • 6篇马腾壑
  • 5篇戴立胜
  • 4篇邓琼
  • 4篇袁宝
  • 4篇熊秋宏
  • 3篇赵志辉
  • 2篇薛文志
  • 2篇任久生
  • 2篇徐靖博
  • 2篇赵玉民
  • 2篇赵锐锋
  • 2篇柳思源
  • 2篇许橙
  • 2篇刘颖
  • 2篇赵茂鑫

传媒

  • 5篇中国兽医学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇Agricu...
  • 1篇第五次全国动...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2012
  • 7篇2011
  • 2篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荧光定量PCR法检测牛FSHβ基因的连锁突变
本试验采用86头澳大利亚系种公牛作为研究样品,根据GenBank中牛的FSHβ基因序列,设计引物序列。研究发现有6头种公牛为杂合子、80头为野生型。未发现纯合突变型。根据测序及荧光定量结果定义的基因型进行分析,该种公牛群...
于汪洋许艳丽戴立胜高妍姜昊赵锐锋张嘉保
关键词:FSHΒ基因睾丸支持细胞
草原红牛与天一冈山黑牛背最长肌IGFBP-1、IGFBP-2、IGFBP-3、IG-FBP-4及IGFBP-5基因表达差异被引量:3
2011年
本研究采用实时荧光定量RT-PCR技术检测了IGFBP-1、IGFBP-2、IGFBP-3、IGFBP-4及IGFBP-5基因在草原红牛与天一冈山黑牛背最长肌中的表达情况,旨在探求这些基因在草原红牛与天一冈山黑牛背最长肌中的表达规律。结果表明,所有5个基因在草原红牛与天一冈山黑牛背最长肌中均有表达;同时,IGFBP-1基因的mRNA在2种牛背最长肌中的相对表达量存在极显著的差异(P<0.01),其在草原红牛中的相对表达量是在天一冈山黑牛中的1.42倍;IGFBP-2基因的mRNA在2种牛背最长肌中的相对表达量存在显著的差异(P<0.05),其在草原红牛中的相对表达量是在天一冈山黑牛中的3.55倍;其他3个基因的相对表达量没有显著差异。本研究为深入研究IGFBP-1、IGFBP-2、IGFBP-3、IGFBP-4和IGFBP-5基因的生物学功能、了解这些基因对肉质性状的影响,以及对我国肉牛的改良提供理论依据。
于汪洋张国梁柳思源任久生徐靖博高妍马腾壑姜昊许艳丽熊秋宏邓琼贾丽坤贾丽伟赵玉民张嘉保
关键词:草原红牛MRNA表达量
miRNA-181b在牛腺垂体中的表达规律及其调控作用研究被引量:2
2011年
[目的]探索m iRNA-181b在成熟(18月龄)和未成熟(1月龄)牛腺垂体中差异表达量及其调控功能。[方法]通过构建成熟(18月龄)和未成熟(1月龄)的延边黄牛腺垂体组织m iRNA cDNA文库,对文库中的m iRNA进行Solexa高通量深度测序,并对公牛腺垂体中的m iRNA进行鉴别。从测序结果中挑选出具有差异表达的m iRNA-181b,经实时荧光定量PCR验证其在不同发育期延边黄牛腺垂体中的表达规律,并通过TargetScanS预测m iRNA-181b的靶基因。[结果]m iRNA-181b在不同发育期牛腺垂体表达量存在显著差异,1月龄公牛腺垂体中m iRNA-181b表达量是18月龄的4.05倍。m iRNA-181b与FSHβ基因3'非编码区838~844碱基可能是特异结合,其结合碱基为UGAAUGUA。[结论]该试验为FSHβ的转录后调控研究提供了理论依据。
许橙薛文志赵茂鑫陈信刘颖于汪洋许艳丽马腾壑高妍张嘉保袁宝
关键词:MIRNA实时荧光定量PCR
快速检测与种公牛精液品质相关的FSHβ基因连锁突变方法的建立
2011年
通过PCR克隆测序方法和TaqMan-MGB探针基因分型方法分别对86例样本中FSHβ第三外显子(4 338T→C、4 341C→T、4 350G→A)3个位点的连锁突变进行检测。结果表明:2种方法所得结果完全一致,AA型基因频率显著高于AB型(P<0.05)。本试验建立的TaqMan-MGB探针快速检测与种公牛精液品质相关的FSHβ基因连锁突变的方法,为种公牛的早期选种选育提供了技术支撑。
于汪洋许艳丽戴立胜袁宝高妍马腾壑姜昊熊秋宏邓琼赵锐锋张嘉保
关键词:TAQMAN-MGB探针
松辽黑猪L-FABP基因外显子2多态性及与肉质性状的相关性分析被引量:4
2010年
以松辽黑猪为研究对象,采用PCR-SSCP方法检测了肝脏脂肪酸结合蛋白(L-FABP)基因外显子2的多态性,并将不同基因型与肉质性状进行相关性分析。结果表明,在外显子2发现多态性位点,有AA、AT和TT三种基因型;测序发现在1 760 bp处存在T→A的碱基突变,并导致了苯丙氨酸变为亮氨酸;该位点的多态性对松辽黑猪的大理石纹和IMF含量均有显著影响(P<0.05),大理石纹为AA型显著高于TT型(P<0.05),AT型与AA型,AT型与TT型之间差异均不显著(P>0.05);IMF含量为AA型和AT型显著高于TT型(P<0.05),AA型和AT型之间差异不显著(P>0.05);其他肉质性状的不同基因型之间差异不显著(P>0.05)。因此推断L-FABP基因可能是影响猪肉质性状的主效基因或是与影响肉质性状的QTL连锁的基因。
高妍张永宏许艳丽赵志辉张树敏张嘉保
关键词:松辽黑猪PCR-SSCP肉质性状
牛FSHβ基因上游调控区连锁突变对其转录的影响分析
促卵泡素(FSH)是由腺垂体嗜碱性细胞分泌的糖蛋白激素之一,在雄性的精子发牛过程中起着至关重要的作用,主要是促进生精上皮发育和精子的形成,而FSHβ基因的转录与表达调控是其功能实现的关键步骤。我们前期研究表明,吉林省长春...
许艳丽
关键词:FSHΒ基因转录因子转录活性
文献传递
荧光定量PCR法检测牛FSHβ基因的连锁突变
本试验为鉴定种公牛精液品质及繁殖力提供参考,为种公牛标记辅助选择提供理论基础和技术支撑。突变型种公牛个体较野生型个体的精液品质差,耐冻性差且繁殖力较低。
于汪洋袁宝许艳丽戴立胜高妍姜昊赵锐锋张嘉保
关键词:种公牛促卵泡素精液品质
miRNA-181b在牛腺垂体中的表达规律及其调控作用研究(英文)
2011年
[目的]探索miRNA-181b在成熟(18月龄)和未成熟(1月龄)牛腺垂体中差异表达量及其调控功能。[方法]通过构建成熟(18月龄)和未成熟(1月龄)的延边黄牛腺垂体组织miRNAcDNA文库,对文库中的miRNA进行Solexa高通量深度测序,并对公牛腺垂体中的miRNA进行鉴别。从测序结果中挑选出具有差异表达的miRNA-181b,经实时荧光定量PCR验证其在不同发育期延边黄牛腺垂体中的表达规律,并通过TargetScanS预测miRNA-181b的靶基因。[结果]miRNA-181b在不同发育期牛腺垂体表达量存在显著差异,1月龄公牛腺垂体中miRNA-181b表达量是18月龄的4.05倍。miRNA181b与FSHβ基因3 非编码区838 ~844碱基可能是特异结合,其结合碱基为UGAAUGUA。[结论]该研究为FSHβ的转录后调控研究提供了理论依据。
许橙薛文志赵茂鑫陈信刘颖于汪洋许艳丽马腾壑高妍张嘉保袁宝
关键词:MIRNA实时荧光定量PCR
牛FSHR基因第4外显子多态性检测及序列分析被引量:3
2011年
以西门塔尔和夏洛莱种公牛为对象,采用PCR-SSCP技术检测了促卵泡素受体(FSHR)基因第4外显子在西门塔尔、夏洛莱种公牛45个个体中的遗传多态性,结果发现多态性,旨在为研究该基因多态性与西门塔尔和夏洛莱种公牛繁殖性状的相关性提供理论依据,为筛选繁殖性状分子标记奠定基础。结果表明,牛FSHR基因第4外显子存在2个等位基因A和B,3种基因型分别为AA型、AB型和BB型。对多态片段的测序分析表明,FSHR基因第4外显子第38位碱基处发生碱基C→G的颠换,使得FSHR基因编码的受体胞外域部分出现一个脯氨酸到丙氨酸的变化,结合FSHR蛋白空间结构分析发现该氨基酸变化不直接影响FSHR与FSH的结合及FSHR转导信号能力。此外,据牛、绵羊、猪、马、人和大鼠FSHR基因第4外显子序列同源性比较表明:牛与绵羊该部分序列的同源最高为100%,与大鼠同源性最低为83%。
许艳丽于汪洋邓琼柳思源徐靖博任久生戴立胜刘慧玉马腾壑姜昊高妍熊秋宏赵锐锋赵志辉张嘉保
关键词:遗传多态性PCR-SSCP
牛黄体中促黄体素受体剪接异构体的表达研究被引量:1
2011年
利用RT-PCR结合测序技术,对牛黄体中促黄体素受体(Luteinizing hormone receptor,LHR)在转录后通过选择性剪接而形成的剪接异构体进行鉴定,并比较不同剪接异构体编码蛋白质氨基酸序列的差异,利用RT-PCR对黄体中的LHR剪接异构体进行定量分析,为研究LHR剪接异构体在黄体中的功能奠定基础。结果表明,牛黄体中LHR通过选择性剪接产生了包括全长mRNA在内的6种剪接异构体,其中第11外显子5′端的266个碱基的缺失会使mRNA因发生移码突变而使翻译提前终止。实时定量PCR结果显示,发生外显子缺失的mRNA的表达量总量是全长mRNA表达量的1.94倍。
熊秋宏邓琼于汪洋高妍马腾壑姜昊戴立胜许艳丽崔香顺赵玉民赵志辉张嘉保
关键词:剪接RT-PCR
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