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许跃强: 作品数：13 被引量：35H指数：3; 供职机构：广西大学生命科学与技术学院更多>>; 发文基金：国际科技合作重点项目计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：生物学自然科学总论农业科学更多>>

合作作者

未培养微生物纤维素酶基因资源的挖掘: ＜正＞纤维素是地球上最丰富的生物质（biomass）资源,全球每年通过光合作用产生的纤维素高达1.55×109吨,其中89%尚未被人类利用。纤维素的利用与转化对于解决世界能源危机、粮食短缺、环境污染等问题具有重要意义。纤...; 冯家勋庞浩段承杰封毅许跃强张鹏赵广存莫新春唐纪良; 文献传递

牛瘤胃未培养细菌中一个β-葡萄糖苷酶基因umbgl3A的克隆及鉴定被引量：20: 2005年; 通过构建牛瘤胃未培养细菌的宏基因组文库,共获得12000个克隆,文库外源DNA总容量为4.2×108bp,筛选得到九个表达β-葡萄糖苷酶活性的克隆,并对其中的一个表达β-葡萄糖苷酶活性的克隆pGXN1009进行亚克隆,将β-葡萄糖苷酶基因定位在4.3kb的片段上。测序结果表明在4.3kb的片段上有一个全长为1956bp的ORF,编码一个可能的β-葡萄糖苷酶基因um-bgl3A,其编码产物与一个来源于小鼠大肠未培养细菌的β-葡萄糖苷酶(GenBankAcessionNO:AAX16378.1)一致性为63%、相似性为79%;与哈氏噬纤维菌(Cytophagahutchinsonii)的β-葡萄糖苷酶(GenBankAcessionNO:ZP-00308419)的一致性为50%、相似性为67%。利用SMART软件对Umbgl3A结构组件预测表明,Umbgl3A包含一个家族3糖基水解酶(glycosylhydrolase)功能域和一个家族3C糖基水解酶功能域。遗传进化分析表明umbgl3A基因可能是来自牛瘤胃微生物噬纤维菌属未培养的一个种。; 赵广存段承杰庞浩封毅许跃强莫新春唐纪良冯家勋; 关键词：牛瘤胃宏基因组

一种编码糖基水解酶家族5的纤维素酶的基因及其应用: 本发明涉及一种编码纤维素酶的基因umcel5A，其特征在于含有SEQID NO：2的核苷酸序列或其同源序列，其中所述同源序列具有与SEQID NO：2的核苷酸序列80％以上的同源性。本发明还涉及该基因编码的纤维素酶(SE...; 冯家勋段承杰庞浩靳振江张鹏封毅许跃强唐纪良; 文献传递

造纸废水纸浆沉淀物宏基因组文库的构建及纤维素酶基因的克隆和鉴定: 分别采用间接提取法和直接提取法从造纸废水纸浆沉淀物中提取宏基因组DNA，使用含2％酸洗PVPP的Sephadex G200凝胶柱和电洗脱两步法进行纯化。以直接提取法获得并纯化的DNA为模板，PCR扩增该环境中细菌的16S...; 许跃强; 关键词：细菌多样性未培养微生物宏基因组文库纤维素酶; 文献传递

堆肥未培养细菌的宏基因组文库构建及新的木聚糖酶基因的克隆和鉴定被引量：11: 2005年; 从自制堆肥样品中提取未培养细菌的总DNA,用柯斯质粒pW EB∷TNC为载体构建宏基因组文库,对文库进行筛选获得表达木聚糖酶活性的克隆,再进行亚克隆、测序分析以及B lastx搜索G enB ank分析木聚糖酶基因。结果构建得到一个包含约5万个克隆的宏基因组文库,文库中外源DNA总容量约为1.8×106kb,获得2个表达木聚糖酶活性的克隆:pGXN 1050和pGXN 1051,鉴定分析表明:pGXN 1050上潜在的木聚糖酶基因um xyn 11A具1个771bp的ORF(Open R ead ing F ram e),可编码含257个氨基酸的蛋白质,所编码产物与混合纤维弧菌(C ellv ibr io m ix tus)的内切-1,4-β-木聚糖酶(G enB ank索引号Z48925.1)的氨基酸序列有46%的一致性和57%的相似性;pGXN 1051上潜在的木聚糖酶基因um xyn 11B具一个723bp的ORF,可编码含241个氨基酸的蛋白质,编码产物与混合纤维弧菌的内切-1,4-β-木聚糖酶(G enB ank索引号Z48925.1)的氨基酸序列有73%的一致性和80%的相似性。木聚糖酶Um xyn11A和Um xyn11B都属于糖基水解酶家族11的成员。; 张鹏段承杰庞浩封毅靳振江许跃强莫新春唐纪良冯家勋; 关键词：细菌宏基因组文库木聚糖酶基因

一种β－葡萄糖苷酶及其编码基因与应用: 本发明公开了一种β－葡萄糖苷酶及其编码基因与应用。本发明提供的β－葡萄糖苷酶，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：2；2)将序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基...; 冯家勋封毅段承杰庞浩许跃强张鹏郭鸿唐纪良; 文献传递

堆肥未培养微生物宏基因组文库的构建及纤维素酶基因的克隆、表达及产物鉴定: 从环境微生物Metagenome文库中克隆基因是一个有效的获取新基因的途径。由于堆肥含有大量的腐殖酸及各种杂质,因而利用堆肥材料构建Metagenome 文库是一个大难题。我们通过联合使用PVPP 柱纯化和电洗脱的方法获...; 庞浩段承杰封毅张鹏许跃强赵广存唐纪良冯家勋; 关键词：堆肥宏基因组文库纤维素酶; 文献传递

一种纤维素酶及其编码基因与应用: 本发明公开了一种纤维素酶及其编码基因与应用。本发明提供的一种纤维素酶，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中的SEQ ID №：2；2)将序列表中SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的...; 冯家勋段承杰靳振江许跃强庞浩张鹏封毅唐纪良; 文献传递

一种编码糖基水解酶家族5的纤维素酶的基因及其应用: 本发明涉及一种编码纤维素酶的基因umcel5A，其特征在于含有SEQID NO：2的核苷酸序列或其同源序列，其中所述同源序列具有与SEQ ID NO：2的核苷酸序列80%以上的同源性。本发明还涉及该基因编码的纤维素酶(S...; 冯家勋段承杰庞浩靳振江张鹏封毅许跃强唐纪良; 文献传递

造纸废水纸浆沉淀物中未培养微生物纤维素酶基因的克隆和鉴定被引量：11: 2006年; 提取纯化造纸废水纸浆沉淀物的宏基因组DNA并构建16S rDNA文库,系统发育分析显示该环境中存在大量的未培养细菌且具有种类的多样性。以柯斯质粒为载体构建了1个含10000个克隆的宏基因组文库,文库容量为3.53×108bp。筛选文库得到2个表达内切葡聚糖酶活性的克隆、3个表达外切葡聚糖酶活性的克隆和2个表达β-葡萄糖苷酶活性的克隆。从表达不同活性的克隆中分别挑选活性最强的进行鉴定,得到3个新的纤维素酶基因umcel5L、umcel5M和umbgl3D。umcel5L、umcel5M和umbgl3D分别编码产生内切葡聚糖酶、纤维糊精酶和β-葡萄糖苷酶,其编码产物与已报道的纤维素酶一致性最高的分别为43%、48%和46%。这是第一次采用未培养方法对造纸废水纸浆沉淀物中的细菌多样性进行分析并从中克隆纤维素酶基因的报道。; 许跃强段承杰周权能唐纪良冯家勋庞浩封毅莫新春郭鸿张鹏; 关键词：细菌多样性未培养微生物宏基因组文库纤维素酶