- 一种合成3-芳基吡啶衍生物的方法
- 本发明公开了一种合成3-芳基吡啶衍生物的方法，该方法是用钯化合物催化取代吡啶和对甲苯磺酸芳基酯反应生成3-芳基吡啶衍生物；该方法产物选择性高、产率高、成本低，该方法反应条件温和，适用于工业化生产。
- 谭泽戴枫林桂清文刘吉旦杨志勇
- 文献传递
- 一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法
- 本发明公开了一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法，该方法是在空气或密闭环境中，铜化合物催化取代邻硝基碘苯与芳基甲醛或芳杂环甲醛，在硫化钠存在下通过一锅法反应生成2-取代苯并噻唑衍生物。该方法所使用的铜催化剂便宜易得，回收...
- 谭泽姚姗姗邓伟刘吉旦杨志勇
- 文献传递
- 一种由铜化合物催化制备6(5H)-菲啶酮的方法
- 本发明涉及一种由铜化合物催化制备6(5H)-菲啶酮衍生物的方法。在空气或密闭环境中，铜化合物在配体配位下催化2-苯基苯甲酰胺衍生物发生N-芳基化反应生成6(5H)-菲啶酮衍生物；该方法可在空气环境下进行，所使用的催化剂简...
- 谭泽桂清文刘吉旦戴枫林郭汝庆
- 文献传递
- 一种合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法
- 本发明公开了一种合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法，该方法是取代苯并噻唑和取代苄胺在K<Sub>2</Sub>S<Sub>2</Sub>O<Sub>8</Sub>氧化下通过一锅法反应生成2-苯基苯并噻唑或2-苯基苯并噻...
- 谭泽杨志勇邓伟刘吉旦陈祥王安伟
- EPR法研究对氯四苯基锰卟啉对异丙苯过氧化氢的催化分解作用被引量：2
- 2010年
- 以5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物(DMPO)为自旋捕捉剂,采用电子顺磁共振波谱(EPR)法研究了对氯四苯基锰卟啉(T(p-Cl)PPMnⅢCl)催化分解异丙苯过氧化氢(CHP)的反应过程.结果表明,在25oC下的初始反应阶段,在T(p-Cl)PPMnⅢCl与CHP的反应体系中仅检测到有异丙苯氧自由基的DMPO自旋加合物.随着CHP浓度的增大,还检测到有异丙苯过氧自由基自旋加合物的重排产物信号.这说明在T(p-Cl)PPMnⅢCl的催化作用下,初始阶段CHP是以O-O键均裂的方式产生异丙苯氧自由基引发分解反应,并主要生成2-苯基-2-丙醇.在较大的初始CHP浓度下,异丙苯氧自由基进一步与CHP反应,产生异丙苯过氧自由基.提出了CHP分解反应的主要自由基历程.
- 阳卫军尹碧军郭灿城谭泽张磊
- 关键词：电子顺磁共振
- 一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法
- 本发明公开了一种合成2-取代苯并噻唑衍生物的方法，该方法是在空气或密闭环境中，铜化合物催化取代邻硝基碘苯与芳基甲醛或芳杂环甲醛，在硫化钠存在下通过一锅法反应生成2-取代苯并噻唑衍生物。该方法所使用的铜催化剂便宜易得，回收...
- 谭泽姚姗姗邓伟刘吉旦杨志勇
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- 一种由铜化合物催化制备6(5H)-菲啶酮的方法
- 本发明涉及一种由铜化合物催化制备6(5H)-菲啶酮衍生物的方法。在空气或密闭环境中，铜化合物在配体配位下催化2-苯基苯甲酰胺衍生物发生N-芳基化反应生成6(5H)-菲啶酮衍生物；该方法可在空气环境下进行，所使用的催化剂简...
- 谭泽桂清文刘吉旦戴枫林郭汝庆
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- 一种合成唑吡坦的方法
- 本发明提供了一种低成本、反应条件温和、安全、环保的合成酒石酸唑吡坦及其衍生物的方法。利用6‑甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶和N,N‑二甲基卤代乙酰胺为原料，一步反应制备唑吡坦，操作简便，周期短，解决了...
- 谭泽方臣肖远久
- 一种合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法
- 本发明公开了一种合成2-苯基苯并噻唑及其衍生物的方法，该方法是取代苯并噻唑和取代苄胺在K<Sub>2</Sub>S<Sub>2</Sub>O<Sub>8</Sub>氧化下通过一锅法反应生成2-苯基苯并噻唑或2-苯基苯并噻...
- 谭泽杨志勇邓伟刘吉旦陈祥王安伟
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- 一种合成3-芳基吡啶衍生物的方法
- 本发明公开了一种合成3-芳基吡啶衍生物的方法，该方法是用钯化合物催化取代吡啶和对甲苯磺酸芳基酯反应生成3-芳基吡啶衍生物；该方法产物选择性高、产率高、成本低，该方法反应条件温和，适用于工业化生产。
- 谭泽戴枫林桂清文刘吉旦杨志勇
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