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家蚕质型多角体病毒RDRP基因的序列测定及同源性分析被引量：2: 2005年; 应用分段RTPCR方法和分子克隆技术从家蚕质型多角体病毒(Bombyxmoricytoplasmicpolyhedrosisvirus,BmCPV)中国株的dsRNA中成功地分3段克隆了RDRP基因(RNAdependentRNApolymerase),大小分别为1442、827、1675bp,进行了基因全序列拼接,获得37kb的全长RDRP基因(GenBank序列号为AY496445)。通过在线blast分析,与BmCPV1、DpCPV1、LdCPV1、LdCPV14、TnCPV15核苷酸同源性分别为89%、81%、81%、541%和509%,氨基酸同源性分别为965%、931%、929%、411%和335%。根据核苷酸同源性与氨基酸同源性构建的进化树具有较好的一致性。通过ClustalX软件分析,定位了该病毒RDRP基因的3个保守区域(酸性区,核苷酸结合的核心区和催化功能核心区)。; 孙京臣杨艺峰戴伟君谭玉蓉张勤奋张景强徐兴耀; 关键词：家蚕质型多角体病毒 DSRNA 同源性

家蚕质型多角体病毒的入侵和复制过程的研究: 1972年小林正彦曾研究家蚕质型多角体病毒(BmCPV)的体外入侵机制,他用高浓度的病毒粒子感染家蚕中肠皮膜原代细胞,观察到病毒粒子通过突起前端吸附于细胞表面,纤维状病毒核酸物质从衣壳顶点释放到细胞质内,外观上完整的空心...; 谭玉蓉; 关键词：病毒复制家蚕质型多角体病毒; 文献传递

家蚕质多角体病毒RDRP的免疫电镜定位研究被引量：2: 2005年; 以原核表达BmCPV RDRP重组蛋白为抗原制备的兔抗血清为一抗,直径15nm山羊抗兔IgG 胶体金为二抗。应用3%多聚甲醛 0 1%戊二醛混和固定液、K4M低温包埋剂和紫外光聚合制备的样品进行免疫电镜观察,结果感染BmCPV(C)病蚕的中肠柱状细胞中,游离和病毒多角体中BmCPV的病毒粒子均能结合胶体金颗粒,平均标记率为25%左右,认为BmCPV(C) RDRP基因编码的蛋白应为BmCPV病毒的结构蛋白,位于病毒的衣壳上。其中一抗的使用浓度为1∶200,二抗的使用浓度为1∶40,可以获得较好的免疫标记效果和较少的非特异性标记。; 孙京臣谭玉蓉戴伟君张勤奋徐兴耀张景强; 关键词：免疫电镜免疫标记标记率兔IGG 多角体病毒

质型多角体病毒（CPV）的结构与功能研究: ＜正＞质型多角体病毒（CPV）为双链RNA病毒,其基因组由10个片段组成,在分类学上属于呼肠孤病毒科。CPV分布极为广泛,已在200多种昆虫中发现有CPV感染。CPV在生物防治害虫中起重要作用,而家蚕质型多角体病毒（B...; 谭玉蓉张勤奋孙京臣卢炘英周正洪张景强; 文献传递

家蚕质多角体病毒中国株RNA聚合酶基因序列测定、表达及定位: 应用分段RT-PCR 的方法从家蚕质多角体病毒（Bombyx mori cytoplasmic Polyhedrosis Virus,BmCPV）中国株的dsRNA 中成功地克隆了RDRP 基因（RNA-dependen...; 孙京臣戴伟君谭佩婵谭玉蓉张景强徐兴耀; 关键词：免疫电镜; 文献传递

病毒的电子显微学研究: 张景强周正洪张勤奋卢炘英程凌鹏陈森雄梁玉尧谭玉蓉孙京臣李鲲鹏崔金明林伟黄小俊郑焕英张欣; 该项目属于病毒学，着重于没有有效疫苗的病毒的防治的基础研究。该项目的特点是使用先进电子显微学方法结合分子生物学技术，研究无法使用疫苗防治的病毒的结构与功能，从而为使用全新的分子模拟设计药物方法研制药物提供理论依据和结构参...; 关键词：; 关键词：病毒电子显微学结构生物学

家蚕质型多角体病毒RNA聚合酶的基因克隆及鉴定被引量：3: 2004年; 孙京君戴伟君谭佩婵谭玉蓉张勤奋张景强徐兴耀; 关键词：质型多角体病毒家蚕 CPV 呼肠孤病毒科基因克隆 RNA聚合酶

家蚕质多角体病毒入侵、复制机理的电子显微学研究: 现有两种假说：一是病毒仅将其髓核物质(即核酸)经突起注入到细胞质中，而衣壳留在细胞表面;二是病毒粒子通过内吞方式进入细胞。以上两种假说均是建立在用体外培养细胞进行研究的基础上。为了澄清质多角体病毒的入侵方式，本文以家蚕质...; 谭玉蓉; 关键词：病毒入侵病毒复制免疫电镜技术; 文献传递

病毒和蛋白晶体的电子显微学研究: 张景强周正洪卢炘英张勤奋梁玉尧程凌鹏陈森雄谭玉蓉; 研究建立国内首个先进电子显微学方法和分子生物学技术结合的研究平台。在这平台上开展以下研究：获得牛肝过氧化氢酶0.7nm分辩率的晶体结构，达到国际先进水平。研究家蚕质多角体病毒（BmCPV）结构与功能；发现BmCPV以穿膜...; 关键词：; 关键词：病毒蛋白晶体电子显微学

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谭玉蓉