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贾跃军

作品数:7 被引量:5H指数:2
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划江苏省卫生厅开放课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇人精子
  • 3篇精子
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶抑制
  • 2篇蛋白酶抑制剂
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇人类染色体
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤发生
  • 2篇睾丸
  • 2篇下调
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇CLUSTE...
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇荧光

机构

  • 7篇江苏省人民医...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇南京医科大学...

作者

  • 7篇王增军
  • 7篇贾跃军
  • 4篇刘边疆
  • 4篇王鹏
  • 4篇牛晓兵
  • 3篇张炜
  • 2篇苏仕峰
  • 1篇魏云飞
  • 1篇王心如
  • 1篇许斌
  • 1篇王晓艺
  • 1篇蒋荣江

传媒

  • 5篇中华实验外科...
  • 1篇中国性学会性...
  • 1篇中华医学会男...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
人精子表面乳铁蛋白受体的分子特性被引量:1
2010年
人类精子表面存在附睾蛋白酶抑制剂(Eppin)、Clusterin和乳铁蛋白(Lf)蛋白质复合体,调控着精液的凝固和液化过程,人类精浆中以及精子表面均含有丰富的乳铁蛋白(Lf)。本研究旨在观察人类精子膜表面是否存在与之相结合的受体(LfR)。
王增军王鹏贾跃军牛晓兵刘边疆张炜
关键词:人精子分子特性CLUSTERIN人类精子乳铁蛋白
人精子表面Eppin蛋白分子网络的研究被引量:1
2010年
Eppin(SPINLW1;基因号:57119)基因是定位于人类染色体20q12-13.2的单拷贝基因[1-2],属丝氨酸蛋白酶抑制剂家族中的成员,用125I标记的重组Eppin对新鲜的、有活动力的"上游"精子饱和性结合分析表明,精子表面可能存在Eppin的结合受体[3].
王增军王鹏贾跃军牛晓兵许斌
关键词:人精子N蛋白丝氨酸蛋白酶抑制剂人类染色体结合受体
Clusterin基因下调与睾丸肿瘤发生之间的关系研究
Clusterin是由睾丸Sertoli细胞分泌对精子发育成熟发挥重要作用的蛋白质.Clusterin基因定位于8p12-q21上,含9个外显子,拥有1651个碱基,编码449个氨基酸组成的多肽链,分子量Mr.80,00...
王增军贾跃军刘边疆
关键词:睾丸肿瘤细胞分泌
文献传递
Clusterin基因下调与睾丸肿瘤发生之间的关系研究
目的Clusterin是由睾丸Sertoli细胞分泌对精子发育成熟发挥重要作用的蛋白质。Clusterin基因定位于8p12一q21上,含9个外显子,拥有1 651个碱基,编码449个氨基酸组成的多肽链,分子量Mr.80...
王增军刘边疆贾跃军
Clusterin在人精子膜表面的表达及其意义被引量:2
2010年
目的 探讨clusterin在人类精子中的表达及其意义.方法 从精子表面用1%TritonX-100提取及氯仿/甲醇分离疏水性的膜表面蛋白,用免疫印迹法检测精子表面是否存在大然clusterin蛋白.用免疫荧光方法确定clusterin在人精子膜表面的分布特点.结果 人精子膜表面及精浆中含有大量的clusterin,且clusterin仅分布于精子头部及顶体区域,而阴性对照组没有发现天然clusterin的存在.结论 人精子头部及顶体表面分布大量的clusterin,可能与精子成熟及精卵结合有关.
魏云飞贾跃军王晓艺刘边疆王增军张炜
关键词:CLUSTERIN精子免疫荧光
附睾蛋白酶抑制剂Eppin与精囊Fibronectin相互作用被引量:3
2010年
Eppin(SPINLW1;基因号:57119)基因是定位于人类染色体20q12—13.2的单拷贝基因,仅在睾丸和附睾中表达。以重组Eppin制作的疫苗可造成猴子的不育,既往研究认为Eppin调控精液的凝固和液化过程,影响精子的获能和运动,其详细的机制尚不清楚。为进一步研究Eppin的功能,我们体外制备重组Eppin及其不同的分子片段,通过Far—Western技术寻找与Eppin结合的蛋白质伙伴,再通过质谱技术鉴定,发现精囊分泌的纤维连接蛋白Fibronectin与Eppin特异性结合,可能参与精液的凝固和液化过程。
王增军贾跃军牛晓兵苏仕峰王鹏
关键词:FIBRONECTIN相互作用精囊纤维连接蛋白人类染色体特异性结合
附睾蛋白酶抑制剂对前列腺特异性抗原活性的抑制作用
2010年
目的 观察附睾蛋白酶抑制剂(Eppin)是否抑制前列腺特异性抗原(PSA)酶活性.方法 利用分子克隆技术体外构建、表达、纯化重组Eppin和PSA.利用PSA水解变色底物S-2586的颜色变化,于分光光度计下测定其吸光度值,代表PSA酶反应速度,反应体系是在缓冲液0.1 mol/LTris-HCl,pH8.3,1.0 mol/L NaCl中进行,观察不同浓度Eppin的加入对PSA酶反应速度的影响.结果通过体外重组技术获得较高纯度和生理活性的Eppin和PSA,通过PSA水解变色底物S-2586的检测,重组PSA具有酶活性,0.3 μmol/L PSA与底物S-2586反应的饱和曲线分析显示Km(反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度)值是0.5 μmol,底物饱和浓度0.2 mmol/L,分别加入4中不同浓度的重组Eppin 0、0.56、1.16、2.32 μmol/L,随着Eppin浓度的增加,PSA水解其变色底物S-2586速度明显减慢,PSA活性越来越受到抑制.结论 附睾蛋白酶抑制剂(Eppin)是前列腺特异性抗原(PSA)一种新的特异性抑制剂.
蒋荣江王增军牛晓兵王鹏贾跃军苏仕峰张炜王心如
关键词:附睾蛋白酶抑制剂前列腺特异性抗原
共1页<1>
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