赵以睿
- 作品数：8 被引量：2H指数：1
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- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划深圳市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
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- 嗜人按蚊雌蚊差异表达基因的鉴定及全长cDNA的克隆
- 嗜人按蚊(Anopheles anthropophagus)即雷氏按蚊(Anopheles lesteri)的同物异名,目前仅知分布于我国东经97°以东,北纬19-42°,是我国主要的传疟媒介,其传疟能力被证实为中华按蚊...
- 叶勇刚赵以睿张仁利耿艺介黄达娜高世同林瑞庆朱兴全
- 文献传递
- 新型DNA疫苗佐剂-DC的研究进展
- DNA疫苗为疫苗学和免疫治疗的发展提供了新的免疫策略,小鼠动物模型的试验研究已经证实了其较好的免疫效果,但在除人类以外的灵长类试验中DNA疫苗的免疫原性较弱．增强DNA疫苗的免疫效果仍然是一个挑战,专职抗原递呈细胞(an...
- 赵以睿张仁利朱兴全
- 关键词：树突状细胞DNA疫苗免疫原性生物学特性
- 文献传递
- 嗜人按蚊雌蚊差异表达基因的鉴定及全长cDNA的克隆
- 叶勇刚赵以睿张仁利耿艺介黄达娜高世同林瑞庆朱兴全
- 嗜人按蚊雌蚊差异表达基因的筛选和鉴定
- 嗜人按蚊不仅骚扰和叮刺人畜，而且能传播疟疾、马来丝虫病，对人类的健康危害很大。而通过选择性地抑制雌蚊的吸血或产卵，则有可能达到控制嗜人按蚊繁殖和阻断其传播相关疾病的目的。
本研究以嗜人按蚊为研究对象，应用抑制消...
- 赵以睿
- 关键词：嗜人按蚊差异表达基因抑制消减杂交
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- 嗜人按蚊雌蚊差异表达基因的鉴定及全长cDNA的克隆
- 目的鉴定和克隆嗜人按蚊雌蚊差异表达基因并对基因序列进行分析。方法以嗜人按蚊为试验模型,根据差异表达基因EST序列(GenBank接受号:EX916923)设计引物,采用实时定量PCR(real-time PCR)和RAC...
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- 嗜人按蚊雌蚊消减cDNA文库的构建及分析被引量：2
- 2008年
- 目的 构建嗜人按蚊雌雄蚊差异表达cDNA文库。为进一步筛选、克隆嗜人按蚊雌雄蚊差异新基因奠定基础。方法 以嗜人按蚊为实验模型．分别将雌蚊和雄蚊作为T组和D组．采用抑制消减杂交方法和T／A克隆技术构建嗜人按蚊差异表达cDNA文库。扩增正向消减cDNA文库获得3000余个阳性克隆．随机挑取100个克隆进行PCR扩增，90％的克隆中均有200～1000bp的插入片段。测序显示．有与冈比亚按蚊未知功能基因同源的克隆，去除重复序列，得到72个EST序列．其中40与已知序列具有相似性．32个为新的EST序列。本项研究成功构建了嗜人按蚊雌蚊差异表达cDNA文库，获得了32个新的EST序列。从而为下一步筛选、克隆嗜人按蚊性别差异新基因打下了基础。
- 赵以睿张仁利耿艺介高世同黄达娜朱兴全
- 关键词：嗜人按蚊抑制差减杂交
- 新型DNA疫苗佐剂-DC的研究进展
- 2006年
- DNA疫苗为疫苗学和免疫治疗的发展提供了新的免疫策略,小鼠动物模型的试验研究已经证实了其较好的免疫效果,但在人体及灵长类动物试验中DNA疫苗的免疫原性较弱,增强DNA疫苗的免疫效果仍然是一个挑战。专职抗原递呈细胞(antigenpresentingcell,APC),特别是树突状细胞(dendriticcell,DC)在递呈疫苗抗原到免疫系统的过程中起重要作用。本文就DC的生物学特点及其在DNA疫苗中的作用的研究进展作一综述。
- 赵以睿张仁利朱兴全
- 关键词：树突状细胞DNA疫苗免疫原性生物学特性
- 嗜人按蚊雌蚊差异表达基因的鉴定及全长cDNA的克隆
- 2009年
- 目的鉴定和克隆嗜人按蚊雌蚊差异表达基因并对基因序列进行分析。方法以嗜人按蚊为试验模型,根据差异表达基因EST序列(GenBankTM接受号:EX916923)设计引物,采用实时定量PCR(real-time PCR)和RACE(rapid amplifica-tion of cDNAend)技术对雌蚊差异表达基因进行鉴定并扩增其cDNA序列。结果利用F=2-△△CT公式计算出雌蚊差异表达基因在雌蚊和雄蚊中的表达比值为267.49;差异表达基因全长mRNA序列为364bp,开放阅读框(ORF)编码的氨基酸序列经BLAST分析与致倦库纹(Culexquinque fasciatus)结构蛋白(tectin)及其他物种蛋白序列具有相似性。序列发送至NCBI获得接受号:FJ907236。结论该基因为雌蚊差异表达的基因,其全长mRNA序列的获得为进一步研究其生物学功能奠定了基础。
- 叶勇刚赵以睿张仁利耿艺介黄达娜高世同林瑞庆朱兴全
- 关键词：嗜人按蚊实时定量PCRRACE
