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赵叙

作品数:20 被引量:31H指数:3
供职机构:大连市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇2016
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  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辣根过氧化物酶在介孔碳CMK-3上在线固定化研究被引量:1
2012年
利用顺序注射-紫外可见分光系统,根据介孔材料孔径和生物大分子尺寸相当的特点,采用介孔碳CMK-3为载体实现对辣根过氧化物酶的在线固定化,并实时评价了固定化辣根过氧化物酶的活性及操作稳定性.紫外可见光谱和氮吸附实验结果表明:介孔碳CMK-3能有效吸附辣根过氧化物酶,理论固载量为54.95mg/g;辣根过氧化物酶不仅吸附在CMK-3表面,而且能进入其孔道内,从而增强固定化辣根过氧化物酶的活性稳定性.
杨梅王琳胡晶赵叙
关键词:辣根过氧化酶固定化酶
化学发光法研究茶多酚抗脂质过氧化被引量:4
2010年
不饱和脂肪酸自动氧化分解产生的脂质过氧化现象,在生命科学、食品科学领域日益受到关注.为此,本实验以月见草油为脂质来源,以AAPH(2,2’-偶氮二异丁基脒二盐酸盐)为自由基引发剂,鲁米诺为发光试剂,天然提取物茶多酚为抗氧化剂,构建了茶多酚-月见草油-AAPH-鲁米诺抗脂质过氧化化学发光体系,研究了茶多酚的抗脂质过氧化动力学过程.结果发现茶多酚能高效抑制脂质过氧化链式反应,抑制时间与茶多酚用量呈线性关系,且没有表现出明显的促氧化现象.
杨梅耿振白欣赵叙宋美晶
关键词:脂质过氧化茶多酚化学发光
顺序注射-阀上实验室-化学发光法测定生物样品中的ROS
2013年
活性氧ROS是生理过程必要的代谢产物,适量的ROS起到信号转导作用,一旦过量会对细胞、蛋白质和DN A 造成损伤.在顺序注射-阀上实验室-化学发光系统内,优化并评价了鲁米诺-Co2+-ROS和鲁米诺-HRP-ROS 2种化学发光体系对ROS的检测条件和分析性能,并将其应用于肝细胞和植物叶片ROS的测定.结果表明,顺序注射-阀上实验室-ROS-化学发光检测法具有自动化程度高、分析速度快、重现性好和试剂试样用量少的显著特点,其中鲁米诺-Co2+-ROS 体系灵敏度高,相对发光强度与ROS浓度在0.5~1000 nmol · L -1范围内的回归方程为Y =49X+1700(R2=0.9924),检出限为0.27 nmol · L -1,对细胞和植物组织中 ROS 的回收率在95%~104%之间,结果令人满意.
杨梅赵叙关莉莉徐一鑫邹原
关键词:ROS化学发光鲁米诺
超高效液相色谱法检测酸菜中山梨酸和苯甲酸
2024年
目的:建立酸菜中山梨酸和苯甲酸的超高效液相色谱二极管阵列检测法。方法:样品经水提取,蛋白沉淀剂沉淀蛋白,以ACQUITY HSST3色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm)为分离柱,甲醇和2mmol/L甲酸+20mmol/L乙酸铵为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果:山梨酸和苯甲酸浓度均在1~100μg/mL内呈现良好线性,相关系数分别为0.9998和0.9999,检出限均为0.003g/kg,方法的平均回收率分别为90.4%~93.6%和98.7%~100%,相对标准偏差分别为0.08%~0.10%(n=6)和0.23%~0.29%(n=6)。结论:方法操作简单,灵敏度高,重现性好,适用于酸菜中山梨酸和苯甲酸的测定,结果准确可靠。
王珍妮宋月赵叙李倩
关键词:食品添加剂山梨酸苯甲酸
β-榄香烯中石油醚残留量的顶空气相色谱法测定
2016年
目的建立顶空毛细管气相色谱法对β-榄香烯中石油醚残留量的测定方法。方法对样品的预处理条件,色谱条件等因素进行了考察。结果石油醚在5.0~80.0 mg/L范围内呈良好线性,相关系数为0.999 0。石油醚质量浓度为5、40和80 mg/L时其峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为6.9%、4.5%和3.5%,方法检出限为1 mg/L,回收率范围介于87.4%~99.4%之间。结论顶空气相色谱可应用于β-榄香烯中石油醚残留量检测,方法简便快速、,结果准确可靠。
郭维静魏麟欢孙铭赵叙
关键词:顶空气相色谱法Β-榄香烯石油醚
负载型N掺杂TiO_(2)光催化剂的制备、表征及光催化活性被引量:1
2022年
为拓展二氧化钛光吸收范围,以钛酸四丁酯为钛源、尿素为氮源,利用溶胶-凝胶技术合成了N掺杂的TiO_(2),并将其负载到天然矿石球体上。利用XRD、SEM、UV-Vis手段对催化剂的结构、形貌、空隙大小进行表征,测试了负载型N-TiO_(2)的光催化性能。结果表明,适量N的掺杂提高了可见光光催化活性。对初始浓度为100μg·L^(-1)的6种邻苯二甲酸酯溶液光催化降解6h后,其降解率最高达到90%左右。负载型N-TiO_(2)对水中6种邻苯二甲酸酯具有较好的光催化降解作用。
魏麟欢王小静赵叙
关键词:氮掺杂光催化邻苯二甲酸酯
免试剂离子色谱法测定饮用水中草甘膦残留量被引量:1
2019年
目的:建立免试剂离子色谱法快速检测饮用水中草甘膦残留量的方法。方法:在氢氧根系统-免试剂离子色谱系统内,优化并评价了对水溶性农药草甘膦的检测条件和分析性能,并将其应用于生活饮用水的测定。结果:草甘膦的线性范围为0.045~2.700 mg/L,回归方程为Y=0.029C,r=0.9995,检出限为0.015 mg/L,平均加标回收率为95.5%~96.7%,平均回收率96.2%,相对标准偏差为0.927%(0.90 mg/L,n=11)。结论:方法简单、灵敏,适用于饮用水中草甘膦残留量的测定。
赵叙杨丽君李倩徐峰
关键词:饮用水卫生草甘膦农药残留离子色谱法
离子色谱法测定水中二氯乙酸不确定度评定被引量:3
2017年
目的分析离子色谱法测定水中二氯乙酸不确定度的来源,建立离子色谱测定法的不确定度评价方式。方法按照测量不确定度的评定原理,确定不确定度的来源,计算出合成标准不确定度和绝对扩展不确定度。结果水样中二氯乙酸的浓度为0.107mg/L时,其绝对扩展不确定度为0.004mg/L,k=2。结论该报告方法在实际工作中有较强的参考价值。
赵叙徐峰赵丹
关键词:离子色谱法二氯乙酸不确定度
试剂盒法与标准法测定尿碘结果对比分析被引量:3
2017年
目的:比较试剂盒法与标准法的测定结果,探讨试剂盒法的准确度与精密度,验证试剂盒在尿碘实验室中的适用性。方法:采用试剂盒法和标准法分别测定尿碘标准物质及尿样。结果:试剂盒法对含量为195μg/L、142μg/L和67.9μg/L的尿碘标准物质测定的平均相对误差分别1.54%、1.83%、3.90%。100份样品使用标准法和试剂盒法对比测定,结果无显著性差异。结论:试剂盒法为一种简易、快速、准确的尿碘测定方法,适合尿碘实验室推广使用。
赵丹杨丽君赵叙
关键词:尿碘试剂盒标准法
理化检验实验室内审发现的不符合项与改进措施
2017年
目的:分析理化检验实验室内审发现的问题,提出改进措施,促进实验室体系运行的持续有效。方法:分析2011~2016年中心内审时理化实验室发现的不符合项,探讨产生的原因。结果:设备和测量的溯源是不符合项的主要原因,主要是实施性不符合。结论:加强体系培训,提高质量意识,加强科室标准化和规范化管理是改进的重点。
杨丽君赵叙赵丹朱琳
关键词:理化检验内审
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