赵虹
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：天津医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 探讨调控人SND1蛋白表达的分子机制
- 研究目的：人SND1蛋白被发现是一种潜在的多功能蛋白,目前已证实其在基因转录、RNA干扰、细胞应激、脂肪代谢等多个生物活动中发挥重要作用。因此,SND1蛋白表达异常势必对其生物功能的发挥产生不同的影响,而目前人们对调控S...
- 赵虹
- 关键词：SP1STAT6TGF-Β转录本
- 文献传递
- 重组真核质粒pERFP-C1-hTudor-SN-SN(1～4)的构建和表达
- 2011年
- 目的:将人类Tudor-SN蛋白SN(1～4)基因片段分别定向连入pERFP-C1质粒,使Tudor-SN蛋白SN各功能片段与红色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达。方法:以重组质粒pSG5-Tudor-SN-flag为模板,PCR法扩增出目的基因,利用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切法将目的片段连接到pERFP-C1载体上,再将构建成功的pERFP-C1-Tudor-SN-SN(1～4)重组质粒转染入HeLa细胞内,在荧光显微镜下观察红色荧光蛋白的表达。结果:以单/双酶切及基因测序法鉴定构建的重组质粒均无误,荧光显微镜下观察到红色融合蛋白的表达。结论:重组pERFP-C1-h Tudor-SN-SN(1～4)质粒构建及表达成功。
- 付晓朱梦瑜高星杰钱宝鑫王保亚赵虹葛林杨洁
- 关键词：发光蛋白质类重组融合蛋白质类HELA细胞
- Ag/TS-1分子筛的制备及表征
- 以无机钛硅原料合成出了钛硅分子筛TS-1，用沉淀-沉积法（DP）制备出了负载纳米银的Ag/TS-1催化剂。用水热合成法同样制备出了负载纳米银的Ag/TS-1 催化剂。用XRD、FT-IR、TEM 及AAS 对制备的催化剂...
- 黄淳清周继承赵虹
- 关键词：钛硅分子筛水热合成法催化剂
- 文献传递
- Tudor-SN蛋白,一种新的参与细胞周期调控的功能蛋白
- 细胞周期是细胞生命活动的基本特征,细胞通过周期时相的变迁完成个体的发育和自我的更新。细胞周期的调控是决定各类细胞命运的关键,涉及Cyclin、CDK、CKI等多种调控因子的参与,它们相互协同作用组成一个庞大而复杂的调控网...
- 苏超宋娟Adiam Teche刘欣高星杰王鑫廷张桂敏赵虹杨洁
- 关键词：细胞周期
- 人Tudor-SN基因启动子荧光素酶报告基因表达质粒的构建及活性检测被引量：1
- 2011年
- 目的 将人类Tudor-SN基因的启动子序列片段定向连入pGL3-Basic质粒载体,并进行鉴定和启动子活性检测.方法 以HeLa细胞全基因组DNA为模板,PCR法扩增出目的基因,利用XhoⅠ和HindⅢ双酶切法将目的片段连接到pGL3-Basic载体上.再将构建成功的pGL3-Basic-Tudor-SN-promoter重组质粒和内参质粒β-gal瞬时共转染入宫颈癌HeLa细胞,培养48 h后检测萤火虫荧光素酶活性.结果 双酶切和基因测序法鉴定构建的重组质粒无误,转染重组质粒后可检测到萤火虫荧光素酶活性.结论 成功构建了人类Tudor-SN基因启动子重组质粒,为Tudor-SN蛋白基因调控机制的研究奠定基础.
- 赵虹高星杰葛林朱梦瑜段中潮宋娟付雪杨洁
- 关键词：启动子重组质粒虫荧光素酶
- 重组真核质粒pEGFP-C2-hG3BP-Domain(1～5)的构建及表达被引量：3
- 2011年
- 目的:将人类G3BP(Ras-GTPase activating protein SH3 domain binding protein)蛋白Domain(1～5)基因片段分别定向连入pEGFP-C2质粒,使G3BP蛋白各功能片段与绿色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达。方法:以重组质粒pEGFP-C1-G3BP为模板,PCR法扩增出目的基因,利用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切法将目的片段连接到pEGFP-C2载体上,再将构建成功的pEGFP-C2-hG3BP-Domain(1～5)重组质粒转染入HeLa细胞内,以荧光显微镜及Western印迹法检测绿色荧光蛋白与目的蛋白的融合表达情况。结果:以单/双酶切及基因测序法鉴定构建的重组质粒均无误,荧光显微镜及Western印迹结果均检测到绿色融合蛋白的表达。结论:重组pEGFP-C2-hG3BP-Domain(1～5)质粒成功构建并表达。
- 朱梦瑜高星杰钱宝鑫葛林赵虹赵秀娟杨洁
- 关键词：绿色荧光蛋白质类质粒重组融合蛋白质类
