邓阳
- 作品数：30 被引量：118H指数：6
- 供职机构：湖南中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学矿业工程更多>>
- 正交试验法优选白芍当归复方的提取工艺被引量：3
- 2014年
- 通过正交试验设计优化白芍当归复方的提取工艺,以芍药苷、阿魏酸提取率和浸膏得率为指标,考察乙醇浓度、提取时间、溶媒量和提取次数对工艺的影响,采用HPLC法测定指标性成分芍药苷和阿魏酸的含量。结果显示,最佳提取工艺为:用6倍量的70%乙醇回流提取3次,每次15 min,芍药苷和阿魏酸的提取率为12.99 mg/g(RSD 0.55%)和0.593 mg/g(RSD 2.83%),浸膏得率为42.85%(RSD 1.15%)。
- 贺青姣邓阳颜苗阳文杜方麓
- 关键词：正交试验
- 藤茶中杨梅素、二氢杨梅素及其乙酰化衍生物在SD大鼠体内药动学研究被引量：3
- 2019年
- 目的:建立LC-MS/MS法测定SD大鼠血浆中杨梅素(myricetin,MY)和二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)的浓度,将其运用到药动学研究,并评价DMY乙酰化衍生物是否改善生物利用度。方法:SD大鼠随机分为4组,分别灌胃DMY (100 mg·kg^-1,相当于9 375.0μmo·L^-1)的0.5%羧甲基纤维素钠生理盐水溶液,以及等摩尔剂量的DMY-1、DMY-2、MY。于给药前0.0 h和给药后0.08,0.17,0.25,0.33,0.50,0.75,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,12.0 h尾静脉断尾采血200μL,血浆样品经0.1%甲酸-乙腈沉淀蛋白,内标法定量,DAS3.0和SPSS统计分析得到药动学参数和曲线。结果:低、中、高的质控样品日内、日间精密度RSD均小于10.2%;DMY和MY的基质效应分别为98.3%~105.5%、98.0%~108.1%;萃取回收率分别为99.4%~103.0%、95.0%~99.7%,均符合生物样品分析检测的要求;DMY-2和DMY-1组相比于DMY组,相对生物利用度分别为47.22%,10.70%,表明口服灌胃给药DMY相对生物利用度要高出乙酰化衍生物组。结论:本研究建立测定大鼠血浆中DMY和MY的LC-MS/MS法,具有灵敏度高、准确性高、重复性好等优点,能够满足生物样品分析检测的要求,可应用于MY、DMY及其衍生物的药动学研究,也可为DMY结构修饰和新药开发提供参考依据。
- 邓阳邓阳李昕张毕奎张毕奎颜苗谭胜蓝吴嘉敏何桂霞
- 关键词：藤茶二氢杨梅素杨梅素LC-MS/MS药动学
- 基于2D-HPLC结合捕集柱技术测定人血中双氯芬酸钠浓度及其应用
- 目的：建立二维高效液相色谱法(2D-HPLC)结合捕集柱技术测定健康受试者血中双氯芬酸钠的浓度,并将其应用到药代动力学和生物等效性研究.方法：采用随机交叉试验设计,18例健康男性志愿者分别高脂饮食后口服双氯芬酸钠缓释片受...
- 邓阳颜苗王峰张毕奎方平飞李焕德李志华钟艺青
- 多种胆汁酸测定方法研究进展被引量：5
- 2013年
- 胆汁酸是胆固醇在肝中降解的代谢产物，是胆汁的重要成分，有助于脂质在肠道的消化吸收。从来源上可分为初级胆汁酸和次级胆汁酸。
- 邓阳屈玲颜苗龚慧孙莉
- 关键词：胆汁酸
- HPLC法测定甘草制剂中甘草酸的含量被引量：6
- 2013年
- 目的:建立HPLC法测定不同甘草制剂中甘草酸的含量。方法:采用Hypersil BDS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为10mmol/L醋酸铵溶液(pH=6.86)-乙腈(79.5∶20.5),流速1.0mL/min,柱温38℃,检测波长250nm。结果:甘草酸在0.26～41.6μg/mL范围内线性关系良好(r2=0.9998)。各甘草制剂中甘草酸均得到良好的分离,且含量各不相同,复方水煎液为2.17μg/mL,复方甘草口服溶液为3.07mg/mL,复方甘草片为5.88%,甘草提取物为10.75%。结论:该方法准确,简便,重复性好,适用于各种甘草制剂中甘草酸含量的测定。
- 邓阳丁雯雯颜苗盛志峰龚慧
- 关键词：HPLC甘草制剂甘草酸
- 基于Nrf2信号通路和胆汁酸代谢网络分析二氢杨梅素对急性肝损伤的保护作用
- 研究目的 本研究通过中药配伍探讨二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)对雷公藤甲素(triptolide,TP)所致ICR小鼠急性肝损伤的减毒作用及相关保护机制.方法 模型组腹腔注射雷公藤甲素1.0 mg...
- 邓阳张毕奎颜苗蔡骅琳曹玲娟方平飞李焕德
- 关键词：LC-MS/MS二氢杨梅素雷公藤甲素NRF2
- 呋塞米片在中国健康受试者的生物等效性研究被引量：2
- 2016年
- 目的评价呋塞米片在人体空腹状态下相对生物利用度及生物等效性。方法 20名健康男性受试者按随机交叉、自身对照、两周期试验设计,单次空腹口服呋塞米片受试制剂或参比制剂40 mg。用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中呋塞米浓度,用DAS 3.2.8软件计算药代动力学参数。结果 2位受试者因个人事务未能完成最终试验,视为脱落病例,未纳入数据统计。18名受试者单次口服呋塞米片受试制剂或参比制剂40 mg后的主要药代动力学参数:AUC0-12 h分别为(3430.36±1016.96),(3669.43±1158.51)ng·m L^(-1)·h;AUC0-∞分别为(3551.03±1025.10),(3788.12±1162.49)ng·m L^(-1)·h;tmax分别为(1.86±0.89),(1.44±0.89)h;Cmax分别为(1219.80±353.59),(1359.65±436.36)ng·m L^(-1);t1/2分别为(3.02±0.69),(3.00±1.50)h,相对生物利用度为(94.59±11.71)%。结论呋塞米片受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 曾晶邓阳蔡骅琳颜苗张毕奎徐萍
- 关键词：呋塞米生物等效性药代动力学高效液相色谱-串联质谱法
- 异甘草素对Nrf2基因敲除/野生型小鼠肝脏小分子代谢物谱的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨异甘草素(Iso)通过Nrf2防御通路对小鼠肝脏代谢谱的影响。方法将12只野生型小鼠和12只Nrf2基因敲除小鼠分别分为空白对照组和Iso组,各6只。Iso组以25 mg/(kg·d)灌胃,空白对照组给予同体积的0.5%CMC-Na,灌胃给药3 d后,处死小鼠,取肝组织,采用GC-MS法分析各组小鼠肝脏组织代谢图谱,利用化学计量学方法筛选组间差异代谢物。结果筛选得到了组间差异代谢物,经文献分析这些代谢物与Nrf2防御通路相关。结论利用代谢组学技术获得的小分子差异代谢物能够用于探讨Iso与Nrf2通路的关系。
- 颜苗刘蕊李焕德刘韶张毕奎方平飞邓阳龚慧钟艺青
- 关键词：异甘草素NRF2气相色谱-质谱化学计量学生物标记物
- LC-MS/MS测定Nrf2野生型和基因敲除型小鼠肝脏中16种胆汁酸
- 目的:建立测定小鼠肝脏中16种胆汁酸浓度的LC-MS/MS法,并将测定结果应用于比较Nrf2野生型和基因敲除型小鼠胆汁酸代谢谱。方法:小鼠肝脏样品加入70%甲醇匀浆,用甲醇沉淀匀浆液中的蛋白并高速离心,取上清液入进样瓶,...
- 邓阳张毕奎颜苗龚慧方平飞李焕德何桂霞钟艺青
- 关键词：液质联用胆汁酸NRF2
- 文献传递
- 基于2D-HPLC结合捕集柱技术测定人血中双氯芬酸钠浓度及其应用被引量：4
- 2015年
- 目的建立二维高效液相色谱法(2D-HPLC)结合捕集柱技术测定健康受试者血中双氯芬酸钠的浓度,并将其应用到药代动力学和生物等效性研究。方法采用随机交叉试验设计,18例健康男性志愿者分别高脂饮食后口服双氯芬酸钠缓释片受试制剂或参比制剂,2D-HPLC测定血浆中双氯芬酸钠的血药浓度,计算药动学参数及相对生物利用度。结果 18名受试者单次口服100 mg双氯芬酸钠缓释片受试制剂或参比制剂后的主要药动学参数AUC0→16、AUC0→∞、tmax、ρmax分别为(2 591.6±705.8)和(2 588.8±772.0)ng·h·m L^(-1)、(2 896.4±839.7)和(2 700.3±806.1)ng·h·m L^(-1)、(4.6±0.7)和(4.4±0.9)h、(1 332.8±912.5)和(1 325.7±706.3)ng·m L^(-1)。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(102.4±15.1)%。结论2D-HPLC结合捕集柱技术测定人血浆中双氯芬酸钠浓度简单、快速、专属性高,高脂饮食后单次口服双氯芬酸钠缓释片受试制剂和参比制剂生物等效。
- 邓阳颜苗王峰蔡骅琳张毕奎方平飞李焕德李志华钟艺青
- 关键词：双氯芬酸钠缓释片生物等效性
