邢建峰
- 作品数：66 被引量：380H指数：12
- 供职机构：西安交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局新药开发专项基金项目国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>
- 莽草酸在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用
- 本发明公开了一种莽草酸用于制备治疗溃疡性结肠炎药物的新用途。本发明利用大鼠乙酸性结肠炎模型，考察莽草酸治疗溃疡性结肠炎的作用，发现莽草酸可以有效改善大鼠腹泻、血便、体重减轻、结肠组织形态学改变等症状；对结肠组织中性粒细胞...
- 邢建峰孙建宁董亚琳屈清慧袁志瞾胡萨萨石锐才
- 文献传递
- 3,3’-偶氮双[6-(丁酰氧基)苯甲酸]及其制备方法和应用
- 本发明公开了3,3’-偶氮双[6-(丁酰氧基)苯甲酸]及其制备方法和应用。选择1,3-二羟基丙酮为合成原料，先合成对称的化合物1,3-二丁酰氧基-2-羰基丙烷，再将其还原生成二丁酸酯1,3-二丁酰氧基-2-羟基丙烷。选择...
- 麻纪斌邢建峰董亚琳马丽郭辰宁董凯游翠玉谢姣
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- HP-β-CD-GMA-PEI作为口服和经肺吸收促进剂的应用
- 本发明公开了HP-β-CD-GMA-PEI作为口服和经肺吸收促进剂的应用。HP-β-CD-GMA-PEI作为吸收促进剂，能明显促进水溶性大分子难吸收药物口服和经肺吸收；同时，毒性考察结果显示HP-β-CD-GMA-PEI...
- 高阳王珂张海龙邢建峰
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- 反相高效液相色谱法测定血浆中左旋四氢巴马汀浓度被引量：13
- 1994年
- 本文建立了测定血浆中左旋四氢巴马汀浓度的反相高效液相色谱法。采用国产ＹＷＧ－Ｃ（１８）填充柱，以甲醇－水（７０∶３０）为流动相，安定作内标，在紫外检测器２８１ｎｍ波长处进行监测，按内标法定量。血样用二氯甲烷提取。最低检测浓度为０．０６μｇ／ｍｌ，线性范围０．６２５～４０μｇ／ｍｌ，日内日间测定的ＲＳＤ小于６．９％。
- 马小亚梁颖彬邢建峰王玉虎
- 关键词：液相色谱法药代动力学罗通定
- 非离子型与离子型对比剂不良反应及对肾功能指标影响观察被引量：2
- 2018年
- 目的:观察比较非离子型与离子型对比剂的不良反应及对肾功能指标变化的影响。方法:180例在我院行介入影像检查的患者随机分为两组。非离子型组90例患者使用非离子型对比剂碘普罗胺注射液,离子型组90例使用离子型对比剂76%泛影葡胺注射液。比较两组患者造影前后肾功能指标变化,评价造影剂肾病(CIN)以及造影后不良反应发生情况。结果:非离子型组发生3例轻度不良反应,不良反应发生率4.44%;显著低于离子型组的12.22%(P<0.05)。造影后2 d,两组患者BUN、SCr均较造影前均明显升高(P<0.05),而Ccr则较前明显降低(P<0.05),且非离子型组上述指标均优于离子型组(P<0.05);两组CIN分别发生3例和4例,差异无统计学意义(P>0.05)。造影后7d,非离子型组SCr、BUN、Ccr与造影前比较无明显差异(P>0.05),离子型组SCr、BUN仍较造影前明显增高,Ccr则较前明显降低(P<0.05)。两组各项指标仍有明显差异(P<0.05)。结论:非离子型与离子型对比剂均会对患者肾功能产生一定影响,但非离子型对比剂影响较小,恢复更快;且不良反应发生较少,更为安全。
- 李茜邢建峰王丰屠茹英
- 关键词：非离子型对比剂离子型对比剂药品不良反应肾功能
- 2-羟基-5-丁酰胺基苯甲酸的合成及药效学研究
- 2009年
- 目的研究2-羟基-5-丁酰胺基苯甲酸合成方法及其抗溃疡性结肠炎的作用。方法以5-氨基水杨酸为原料,与丁酰氯反应,而后水解,合成2-羟基-5-丁酰胺基苯甲酸。采用大鼠乙酸性结肠炎模型研究2-羟基-5-丁酰胺基苯甲酸的抗溃疡性结肠炎的作用。结果经IR和1HNMR分析证明合成产物为2-羟基-5-丁酰胺基苯甲酸。结肠炎大鼠给予2-羟基-5-丁酰胺基苯甲酸,可减轻乙酸性结肠炎大鼠的结肠粘膜损伤指数和粪便隐血程度,降低MPO水平,并可改善结肠粘膜病理损伤。结论2-羟基-5-丁酰胺基苯甲酸合成工艺简单,条件温和;而且2-羟基-5-丁酰胺基苯甲酸具有抗溃疡性结肠炎的作用。
- 石锐才邢建峰刘兆国袁志曌张三奇边晓丽曾爱国
- 关键词：5-氨基水杨酸丁酸溃疡性结肠炎
- 硝苯啶的光解分析法及其在透皮吸收研究中的应用被引量：1
- 1993年
- 前文曾报道在波长350 nm处测定制剂中硝苯啶(nifedipine,NIF)的含量。但当NIF的浓度小于20μg/ml时,不能进行直接准确的测定。考虑到NIF在波长237 nm处的吸收峰远高于350 nm(相差约4.7倍),对于样本中含量较低的NIF的分析,可以测定样本溶液在237 nm照射前后的吸收值之差(△A_(237))得以解决。本文对此进行了实验,并应用于离体透皮吸收的研究。
- 武国杰梁颖彬王莉芳马小亚邢建峰
- 关键词：硝苯啶透皮吸收
- 甲钴胺、格列齐特及其联合用药对糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经功能和多元醇代谢通路的影响被引量：23
- 2004年
- 目的 研究甲钴胺、格列齐特及其联合用药对链脲佐菌素 (STZ)糖尿病大鼠坐骨神经功能和多元醇代谢通路的影响。方法 动物灌胃给药 ,连续 8周 ,观察药物对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变、运动神经传导速度、坐骨神经Na+,K+ ATP酶和醛糖还原酶活性及山梨醇、肌醇、果糖、葡萄糖、甘露糖等多元醇含量的影响。结果 格列齐特及格列齐特与甲钴胺联合用药对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经形态学改变有明显保护作用 ,坐骨神经传导速度明显提高 ,坐骨神经Na+,K+ ATP酶活性增强 ,醛糖还原酶活性降低 ,葡萄糖含量减少 ,联合用药组山梨醇和果糖含量也明显降低。甲钴胺、格列齐特联合用药与两药单用相比 ,给药两周时的坐骨神经传导速度明显快于格列齐特组 ,给药 8周时坐骨神经中的山梨醇含量较两药单用有非常显著性降低 ,果糖含量较格列齐特组有明显降低。结论 甲钴胺、格列齐特及其联合用药对STZ糖尿病大鼠周围神经功能有明显的保护作用 ,对周围神经组织多元醇通路增强有明显的抑制作用 ,两药合用显示出一定的疗效增强作用。
- 封卫毅侯家玉王晶邢建峰
- 关键词：甲钴胺格列齐特联合用药糖尿病周围神经病变坐骨神经功能并发症
- dl-四氢巴马汀对实验性脑血栓形成及体外血小板聚集的抑制作用被引量：22
- 1997年
- 目的：观察ｄｌ－四氢巴马汀（ｄｌ－ＴＨＰ）对大鼠实验性脑血栓形成的影响。并观察体外ｄｌ－ＴＨＰ对二磷酸腺苷、花生四烯酸和胶原诱导的兔血小板聚集的影响。方法：采用经大鼠颈动脉顺行注射复合血栓诱导剂（二磷酸腺苷、凝血酶和肾上腺素）造成的脑血栓模型。结果：ｄｌ－ＴＨＰ（１５、７．５ｍｇ·ｋｇ－１）ｉｖ对大鼠实验性脑血栓形成有明显的抑制作用。ｄｌ－ＴＨＰ对二磷酸腺苷、花生四烯酸和胶原诱导的兔血小板聚集均有抑制作用，并呈剂量依赖关系。结论：其作用可能是通过拮抗钙离子的作用而产生。
- 邢建峰王美纳马小亚梁维薇王玉虎
- 关键词：脑血栓形成血小板聚集
- 环孢菌素A在儿科的临床应用
- 1999年
- 环抱菌素A(Cyclosporine,CSA)是80年代问世 由于CSA的肝肾毒性及药代动力学个体差异较的新型强效免疫抑制剂,目前广泛用于器官移植中大,因此在临床用药中进行CSA血浓度监测非常必预防排斥反应。近年来在儿科器官移植及因常规激要。
- 董亚琳邢建峰黄燕萍
- 关键词：儿科环孢菌素A
