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邢微微

作品数:30 被引量:45H指数:4
供职机构:军事医学科学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 15篇专利
  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 10篇核酸
  • 6篇血吸虫
  • 6篇日本血吸虫
  • 6篇吸虫
  • 6篇病毒
  • 5篇试剂
  • 5篇细胞
  • 4篇引物
  • 4篇试剂盒
  • 4篇聚合酶
  • 4篇基因
  • 4篇核酸扩增
  • 4篇合酶
  • 3篇蛋白
  • 3篇腺病
  • 3篇腺病毒
  • 3篇IL-22
  • 2篇单链
  • 2篇低污染
  • 2篇乙型脑炎

机构

  • 29篇军事医学科学...
  • 4篇湖南省血吸虫...
  • 4篇湖南康润药业...
  • 1篇河北大学
  • 1篇岳阳职业技术...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇山西省妇幼保...
  • 1篇北京基础医学...

作者

  • 30篇邢微微
  • 24篇徐东刚
  • 13篇王园园
  • 12篇孙魁
  • 10篇付文亮
  • 9篇邹民吉
  • 6篇蔡欣
  • 4篇王金凤
  • 4篇龙民慧
  • 4篇喻鑫玲
  • 4篇徐涛
  • 3篇刘深
  • 3篇王嘉玺
  • 3篇洪明
  • 3篇朱贺
  • 3篇冯惊涛
  • 2篇杨永昌
  • 2篇陈惠华
  • 2篇刘中成
  • 2篇王圆圆

传媒

  • 5篇军事医学
  • 3篇医学研究杂志
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇生物骨科材料...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 7篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
IL-22在感染及自身免疫疾病中的作用
2011年
IL-22是2000年由Renauld小组鉴定发现的细胞因子,与IL-10存在22%的同源性,起初命名为IL—TIF,由于结构的相似性将其归为IL-10家族成员,这一家族还包括IL—10、IL-19、IL-20、IL-24、IL-26、IL-28以及IL-29。不同于IL-10,IL-22仅作用于少数组织器官的实质细胞,而对免疫细胞无明显作用,不会引起免疫级联反应,这一特性令IL-22成为极具潜力的治疗靶标。目前研究发现IL-22具有抗炎、天然免疫调节及组织保护修复等功能,在感染及自身免疫疾病中扮演重要角色。
邢微微蔡欣徐东刚
关键词:自身免疫疾病IL-22家族成员IL-19IL-20IL-24
一种用于恒温核酸扩增快速可视化检测的装置
本发明公开了属于分子诊断技术领域的一种用于恒温核酸扩增快速可视化检测的装置。该装置采用恒温核酸扩增对靶核酸进行扩增,再应用侧流层析法进行可视化检测,并将整个体系封闭于一个9cm×3.4cm的透明小盒内。通过本装置特殊结构...
徐东刚邢微微孙魁付文亮
文献传递
检测日本乙型脑炎病毒核酸的试剂盒及应用
本发明公开了一种检测日本乙型脑炎病毒核酸的试剂盒及应用。所述试剂盒包括:RPA冻干试剂,RPA反应引物,RPA反应探针,缓冲液,镁盐溶液和双蒸水。本发明利用探针对RPA核酸扩增产物进行实时定量检测,检测过程中全程不开盖,...
徐东刚邢微微孙魁付文亮
文献传递
可视化核酸恒温扩增技术在日本血吸虫病筛查和诊断中的应用被引量:1
2015年
日本血吸虫病的筛查和诊断在血吸虫病的防治中处于重要的地位,而核酸诊断是其潜在的优良检测方法。拟建立一套完整的"可视化日本血吸虫核酸恒温扩增检测试剂",用于基层血防单位对日本血吸虫病的筛查和诊断等工作。用腹壁拔毛贴片法给新西兰大白兔感染日本血吸虫,用多种核酸提取方法抽提其血清或血浆中的基因组DNA,并用"可视化日本血吸虫核酸恒温扩增检测试剂"对其进行检测。结果表明,该研究所设计的检测方法可以方便地检测到100条日本血吸虫尾蚴感染的新西兰大白兔,说明可视化核酸恒温扩增技术在日本血吸虫病的筛查和诊断中具有潜在的应用可能性。
宋旭日冯惊涛邢微微喻鑫玲
关键词:日本血吸虫新西兰大白兔
载脂蛋白A1-P11融合蛋白诱导血清抗体在大鼠、小鼠及家兔中的动态变化
2008年
目的探讨载脂蛋白A1-P11融合蛋白诱导血清抗体在大鼠、小鼠以及家兔中的变化,比较融合蛋白在三种动物中的反应原性,确定适于评价载脂蛋白A1-P11药效的动物种类。方法大鼠、小鼠及家兔各14只,随机选取7只按照1mg/kg体重静脉注射载脂蛋白A1-P11融合蛋白,隔天给药;各组余下的7只动物注射生理盐水作为对照。并在给药前1天、第2、4、8、12、15、18和20次给药时及停药后第1、2、3和4周采血。用酶联免疫吸附法检测不同时间点的中和抗体。结果载脂蛋白A1-P11在这三种动物中抗体变化的消长规律基本一致,但是家兔产生抗体显著高于小鼠和大鼠。结论三种动物中,大鼠和小鼠更适合作为评价载脂蛋白A1-P11长期功效的动物,因而这两种动物的病理模型可作为评价载脂蛋白A1-P11药效的候选动物,为探讨载脂蛋白A1-P11治疗高脂血症和干预动脉粥样硬化奠定基础。
龙民慧王园园邢微微王旻朱贺邹民吉刘深徐涛王嘉玺徐东刚
关键词:生理学融合蛋白血清抗体
一种基于改良LAMP法的日本血吸虫核酸检测试剂盒及检测方法
本发明涉及一种基于改良LAMP法的日本血吸虫核酸检测试剂盒及检测方法。本发明公开了一种用于检测日本血吸虫的引物组及其应用。本发明首先提供了一个引物组,由序列表的序列1所示的单链DNA分子(F3)、序列表的序列2所示的单链...
邢微微徐东刚王园园査磊冯惊涛喻鑫玲毛昕罗志宏毛金武
重组人KGF-2突变体对小鼠小肠辐射损伤的防治作用研究
2010年
目的探讨重组人KGF-2突变体给药对60Coγ全身照射小鼠小肠黏膜损伤的保护作用。方法将小鼠分为正常组、模型组、重组KGF-2突变体防治组和安多霖防治组。利用60Coγ射线放射源对模型组和防治组小鼠进行全身照射,总剂量为6.5Gy。从存活率、生存状态和小肠组织病理切片等方面分析重组人KGF-2突变体的防治效果。结果重组人KGF-2突变体防治组存活率明显高于安多霖防治组和模型组;病理切片观察结果显示,重组人KGF-2突变体给药能够促进小肠隐窝细胞的增生,加快受损肠黏膜上皮的修复。重组人KGF-2突变体防疗组在毛色、行动状态等形态学指标上也明显好于模型组。结论重组人KGF-2突变体给药可以显著提高存活率,对60Coγ照射小鼠的小肠组织损伤具有较好的防治作用。
付文亮王园园王金凤邢微微徐涛袁顺宗朱泽轶洪明金哲邹民吉苏航徐东刚
关键词:黏膜修复存活率
一种基于改良LAMP法的日本血吸虫核酸检测试剂盒及检测方法
本发明涉及一种基于改良LAMP法的日本血吸虫核酸检测试剂盒及检测方法。本发明公开了一种用于检测日本血吸虫的引物组及其应用。本发明首先提供了一个引物组,由序列表的序列1所示的单链DNA分子(F3)、序列表的序列2所示的单链...
邢微微徐东刚王园园査磊冯惊涛喻鑫玲毛昕罗志宏毛金武
文献传递
PTD-NGF融合蛋白的制备、活性分析及其跨膜功能研究
2008年
目的:构建PTD-NGF融合基因,检测表达的重组蛋白生物学活性和跨膜转运功能。方法:提取小鼠大脑组织RNA逆转录后,钓取β-NGF基因。PCR技术构建PTD-NGF融合基因,插入表达质粒pBV220后,转化大肠杆菌DH5α进行表达与纯化。稀释法复性后,SDS-PAGE及Western印迹鉴定表达重组蛋白。PC12细胞分化培养检测融合蛋白的生物学活性。重组蛋白与HepG2细胞共孵育,免疫组化检测其跨膜功能。结果:PTD-NGF融合基因测序正确,表达产物与目的蛋白大小相符,能与NGF抗体发生结合反应。纯化后蛋白纯度可约达90%以上,重组蛋白经复性可诱导PC12细胞出现明显分化,并能跨膜进入HepG2细胞内部。结论:成功构建了融合基因,表达的重组蛋白具有显著的生物学活性及跨膜转运功能。
李仁德王园园王金凤蔡欣邹民吉刘中成周磊磊邢微微龙民慧王嘉玺徐东刚
关键词:蛋白转导结构域跨膜转运基因融合
可视化环介导恒温扩增技术在日本血吸虫感染性钉螺检测中的应用研究被引量:1
2016年
目的建立一种方便、快速且灵敏度高、特异性强的日本血吸虫(SJ)感染性钉螺检测方法。方法 PCR扩增SJ基因片段,并将其克隆到T载体构建阳性参照物;建立SJ核酸恒温扩增反应体系,并通过检测经等比稀释的阳性参照物和相关样本基因组DNA分析其灵敏度和特异性;设计相应的核酸纯化方法,组装SJ感染性钉螺检测试剂,并通过检测钉螺样本对其进行验证。结果获得长度213 bp的PCR扩增产物,并用该扩增产物构建了重组T载体,即阳性参照物;建立了SJ核酸恒温扩增反应体系,该体系可根据颜色变化判定扩增结果,且灵敏度和特异性良好;组装了SJ感染性钉螺检测试剂,该试剂可检测出含1%阳性钉螺的钉螺样本。结论成功建立了一种可视化的SJ感染性钉螺检测方法,并通过应用对其进行了验证。
冯惊涛邢微微孙魁喻鑫玲罗志红毛金武徐东刚
关键词:日本血吸虫环境监测钉螺
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