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郑冰蓉: 作品数：31 被引量：136H指数：7; 供职机构：云南大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目更多>>; 相关领域：生物学医药卫生农业科学文化科学更多>>

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在大于10kb环状DNA分子上实现定点突变的方法: 本发明涉及一种在大于10kb环状DNA分子上实现定点突变的方法：a)设计带突变位点的引物A和与之紧邻的反向引物B；b)多聚核苷酸激酶分别磷酸化A和B的5'末端；c)选用无5'‑3'外切核酸酶活性且扩增产物3'端不带有“A...; 郑冰蓉陈国栋焦扬郭皓; 文献传递

云南16个少数民族群体的线粒体DNA多态性研究被引量：11: 2005年; 利用PCR RFLP法对傣族、白族、蒙古族、彝族等 1 0个少数民族的 1 6个群体共 6 5 4人进行了mtDNA编码区多态性分析 ,共检测到 1 7种单倍群 ,其中 4种为未能确认的单倍群。单倍群频率分布和主成分图共同显示 ,百越系的 3个民族共 6个群体有高频的B、F单倍群 ,聚集在图的下部 ,表现出鲜明的南方群体特征 ;蒙古族的 2个群体有高频的A、D单倍群 ,聚在图的上部 ,具有典型的北方群体特征 ;氐羌系的 5个民族共 7个群体全部或绝大多数都兼有南北方高频单倍群 ,位于图的中间 ,提示他们同时具有南北方群体的一些母系遗传特征。同一民族不同群体间的单倍群频率分布存在差异 ,但差异不很大 ,一般小于不同族源民族间的差异。; 高路董永利郝肇菁王欧杨智丽苏艳华郑冰蓉昝瑞光肖春杰; 关键词：线粒体DNA 少数民族多态性

哺乳动物中不同表达丰度外显子的进化特征: 2010年; 通过比较基因组学方法,利用哺乳动物基因组数据对不同表达丰度外显子的进化特征进行了研究.以非编码区和假基因为对照,对外显子进行序列相似度、phastCons和Ka/Ks分析,结果显示,高表达外显子十分保守而低表达和低表达的外显子也在物种间表现出保守的进化特征.低表达丰度的外显子构成了物种转录组中大多数的转录本种类,结果显示它们的进化都受到功能限制,暗示它们可能在生物进化过程中为增加生物复杂度做出贡献.; 李洁方林李昕张晓妍叶葭胡卫红郑冰蓉俞海菁肖春杰; 关键词：外显子进化

双语教学在本科生细胞生物学课程中的应用被引量：3: 2016年; 随着我国生命科学科研水平日益与国际接轨和社会经济文化的发展,当代生命科学的本科教育中,中英文双语教学已逐渐成为适用的教学模式。在良好的双语教学师资和正确使用英语工具的基础上,双语教学有助于大学生快速掌握生命科学包括细胞生物学的基础知识和前沿成果。本文以细胞生物学课程的教学内容为例,说明双语教学中可以通过专业英语的使用,促进学生掌握学习内容、提高专业知识的学习效率。; 俞海菁董毅龙杨智丽代瑾然王奕吕琦陈穗云肖春杰郑冰蓉肖蘅; 关键词：双语教学细胞生物学专业英语

实时荧光定量PCR检测人肿瘤细胞NKG2D配体基因表达被引量：1: 2011年; 目的:建立人肿瘤细胞NKG2D配体基因(MICA、MICB、ULBP1、ULBP2、ULBP3)表达的实时荧光定量PCR(real-timefluorescence quantitative PCR)检测方法。方法:根据NCBI基因库中NKG2D配体基因序列,设计合成引物。用Trizol法从培养的肿瘤细胞(BEC-7402、HeLa、MDA-MB-435、XWLC-05)中提取总RNA,逆转录成cDNA,建立实时荧光定量PCR检测NKG2D配体基因表达的方法,并检测NKG2D配体在肿瘤细胞株中的表达。结果:经过琼脂糖凝胶电泳、熔解曲线和标准曲线分析,用所设计的引物和SYBR Green I能够特异扩增和定量检测NKG2D配体基因的表达。该方法成功检测4种肿瘤细胞NKG2D配体基因的表达。结论:建立了人NKG2D配体基因表达的实时荧光定量PCR检测方法,为进一步研究人NKG2D配体在肿瘤免疫中的作用提供了有效手段。; 刘枫郑冰蓉杨举伦王力陈玥赵稳兴; 关键词：NKG2D配体实时荧光定量PCR 肿瘤细胞

在大于10kb环状DNA分子上实现定点突变的方法: 本发明涉及一种在大于10kb环状DNA分子上实现定点突变的方法：a)设计带突变位点的引物A和与之紧邻的反向引物B；b)多聚核苷酸激酶分别磷酸化A和B的5'末端；c) 选用无5'‑3'外切核酸酶活性且扩增产物3'端不带有“...; 郑冰蓉陈国栋焦扬郭皓

一种人源TLR4基因3′非翻译区的双荧光素酶报告基因载体及其构建方法与应用: 本发明公开了一种人源TLR4基因3'非翻译区的双荧光素酶报告基因载体及其构建方法与应用，属于分子遗传学领域。本发明双荧光素酶报告基因载体为pGLTlr4/PSV40/3UTR，载体的DNA序列如SEQ ID NO.5所示...; 郑冰蓉陈国栋叶汉风杨红菊; 文献传递

云南倒刺鲃线粒体DNA的遗传多态性分析被引量：3: 2002年; 郑冰蓉昝瑞光肖蘅张亚平; 关键词：线粒体DNA 遗传多态性

高频热疗对人肿瘤细胞NKG2D配体表达影响的研究: 2013年; 目的:探讨高频热疗(HFH)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞和肺癌XWLC-05细胞NKG2D配体表达的影响。方法:用工作频率为13.56MHz HFH仪处理人乳腺癌MDA-MB-231细胞和肺癌XWLC-05细胞,参数为温度43℃,最大输出功率1 200W,维持输出功率60%～80%。每次处理时间为40min,1次/d。分别提取未处理、HFH处理1次和3次的肿瘤细胞mRNA,逆转录成cDNA,用荧光定量PCR检测NKG2D配体mRNA的表达,并用流式细胞术检测肿瘤细胞表面NKG2D配体蛋白质表达。结果:荧光定量PCR结果显示,MDA-MB-231细胞表达MICA、MICB、ULBP2和ULBP3mRNA,HFH处理1次后,MICA、MICB、ULBP2和ULBP3表达分别上调1.44、1.43、1.88和2.06倍,其中MICB表达上调差异有统计学意义,P<0.05;处理3次后,分别上调1.78、2.00、2.13和2.91倍,差异均有统计学意义,P<0.05。在HFH处理前后,MDA-MB-231细胞都不表达ULBP1;HFH处理3次后,XWLC-05细胞MICA、MICB、ULBP2和ULBP3mRNA的表达增加,其中,ULBP1和ULBP3的mRNA表达显著上调18.54和2.67倍,P<0.05。HFH处理后,流式细胞分析结果表明,MDA-MB-231和XWLC-05细胞表面NKG2D配体蛋白含量与对照组相比差异无统计学意义。结论:人MDA-MB-231和XWLC-05细胞表达NKG2D配体mRNA,HFH上调其NKG2D配体mRNA表达,并且细胞株间有差异性。HFH对这两种细胞表面的NKG2D配体蛋白质影响不明显,其机制需要进一步研究。; 刘枫郑冰蓉雷捷王永刚王力陈玥杨举伦赵稳兴; 关键词：高频热疗肿瘤细胞 NKG2D配体肿瘤免疫

D-氨基酸氧化酶激活剂基因多态性与精神分裂症的关联研究被引量：2: 2011年; 目的探讨D-氨基酸氧化酶激活剂（D—aminoacid oxidaseactivator，DAOA）基因rs2391191、rs947267、rs778294多态性与云南汉族人群精神分裂症发病的相关性。方法采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态（PCR—RFLP）方法，对276例精神分裂症患者（患者组）和312名健康对照（对照组）DAOA基因rs2391191、rs947267和rs7782943个位点的多态进行检测，在混合群体和性别分层群体中进行多态性与精神分裂症关联分析。结果（1）患者组和对照组rs2391191、rs947267、rs7782943个位点等位基因频率分布的差异无统计学意义（P〉0．05）。（2）患者组男性和对照组男性rs2391191等位基因的频率分布差异无统计学意义（P〉0．05）；患者组男性rs947267C和rs778294A等位基因的频率分别为0．406，0．184，对照组男性分别为0．327，0103，患者组高于对照组[校正相对风险度（OR）=1．41，95％可信区间（CI）=1．00～1．99，P=0．049；OR：1．91，95％CI=1．21～3．20，P=0．006]。（3）对照组男性单倍型GAA的频率显著高于患者组男性（P=0．008）。结论DAOA基因的rs947267、rs778294位点可能与男性精神分裂症发病存在相关性，rs947267C等位基因和rs778294A等位基因可能是男性精神分裂症发病的危险因子；单倍型GAA可能是男性精神分裂症的保护性单倍型。; 杨丽邵静茹阮冶吴艳瑞周利国张勇辉伍星郑冰蓉肖春杰; 关键词：精神分裂症

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