您的位置: 专家智库 > >

郑晓梅

作品数:13 被引量:12H指数:2
供职机构:泸州医学院附属医院更多>>
发文基金:泸州市科技局基金四川省卫生厅研究基金四川省教育厅重点项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇鼠脑
  • 6篇脑出血
  • 6篇出血
  • 6篇大鼠脑
  • 6篇大鼠脑出血
  • 5篇颅咽管瘤
  • 5篇脑出血模型
  • 5篇出血模型
  • 5篇大鼠脑出血模...
  • 4篇载脂蛋白
  • 4篇脂蛋白
  • 4篇MRNA
  • 3篇蛋白
  • 3篇脑含水量
  • 2篇釉质
  • 2篇人生长激素
  • 2篇乳头
  • 2篇乳头型
  • 2篇上皮
  • 2篇上皮型

机构

  • 12篇泸州医学院附...
  • 7篇泸州市人民医...
  • 3篇四川大学华西...
  • 1篇泸州医学院

作者

  • 13篇郑晓梅
  • 10篇刘亮
  • 5篇杨福兵
  • 5篇包长顺
  • 5篇王斌
  • 5篇李小刚
  • 3篇游潮
  • 2篇袁云华
  • 2篇徐建国
  • 2篇高毅滨
  • 1篇周冲
  • 1篇刘学良
  • 1篇徐斌

传媒

  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇中国全科医学
  • 1篇医学综述
  • 1篇山东医药
  • 1篇广东医学
  • 1篇四川医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇西部医学

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组人生长激素对颅咽管瘤ADAMDEC1表达的影响研究被引量:2
2013年
目的探讨重组人生长激素(rhGH)对颅咽管瘤ADAMDEC1表达的影响。方法颅咽管瘤细胞经培养24 h后分为实验组和对照组,实验组分别加入浓度为10 ng/ml、100 ng/ml和1 000 ng/ml的rhGH,对照组不加rh-GH,采用RT-PCR检测颅咽管瘤细胞ADAMDEC1 mRNA表达水平,Western bloting检测ADAMDEC1蛋白在颅咽管瘤细胞中的表达变化。结果随着rhGH浓度的增加,ADAMDEC1 mRNA的表达和ADAMDEC1蛋白的表达均增加,rhHG1 000 ng/ml组均为最高。且颅咽管瘤细胞ADAMDEC1 mRNA目的基因/内参照的吸光度比值和各组积分光密度(IOD)值比较(去除β-actin),rhHG 1 000 ng/ml组均为最高。结论 rhGH可使颅咽管瘤细胞ADAMDEC1表达增加,从而促进颅咽管瘤细胞的生长,这可能为颅咽管瘤患者的rhGH替代治疗提供一个临床指导依据。
刘亮郑晓梅杨福兵王斌包长顺陈礼刚
关键词:生长激素颅咽管瘤
重组人生长激素对人脑颅咽管瘤细胞GHR基因表达的调控
2013年
目的探讨重组人生长激素对人脑颅咽管瘤细胞GHR基因表达的影响。方法分为实验组(rh-GH处理)与对照组(rhGH未处理),采用RT-PCR检测颅咽管瘤细胞GHR mRNA水平变化,Western blot检测GHR蛋白在颅咽管瘤细胞中的表达变化。结果 rhGH处理后的颅咽管瘤细胞表达的GHR蛋白较对照组增加(P<0.05),RT-PCR结果显示,实验组颅咽管瘤细胞GHR mRNA表达较对照组增加(P<0.05)。结论 rhGH可使颅咽管瘤细胞GHR表达增加,这可能为颅咽管瘤患者进行rhGH替代治疗提供一个临床指导依据。
刘亮郑晓梅杨福兵王斌包长顺陈礼刚
关键词:重组人生长激素生长激素受体
大鼠脑出血后脑组织MMP-9、Omi的表达及意义被引量:2
2011年
目的观察大鼠脑出血(ICH)后脑组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的动态变化及其与线粒体促凋亡因子(Omi)的关系。方法将120只雄性SD大鼠随机分为假手术组和ICH1组(用于检测MMP-9)、ICH2组(用于检测Omi mRNA)。在脑立体定向仪下采用自体动脉血注入尾状核法制备ICH模型。于造模后3、6、12、24、48、72、120 h及7 d用干湿重法测量脑含水量,免疫组化法及RT-PCR法检测脑组织中MMP-9的表达,RT-PCR法检测OmimRNA的表达。结果 ICH组脑含水量各时间点明显高于假手术组(P均<0.05),术后48 h达高峰;ICH后MMP-9表达在6 h开始上升,24~48 h达高峰,72 h时开始下降;Omi mRNA表达在3 h开始上升,24~48 h达高峰,72 h时开始下降。两者表达呈正相关(r=0.995,P<0.05)。结论 MMP-9参与了ICH后灶周围组织神经元凋亡及组织水肿的过程,诱导或加重了神经元凋亡及脑水肿。
郑晓梅李小刚袁云华高毅滨刘亮
关键词:脑出血基质金属蛋白酶
载脂蛋白J及补体C3在大鼠脑出血模型中表达的实验研究被引量:2
2011年
目的探索载脂蛋白J(ApoJ)及补体C3在实验性大鼠脑出血(ICH)损伤中的作用机制。方法将雌雄各半Sprauge-Dawley(SD)大鼠150只随机分为正常对照组、假手术组及ICH组。通过脑立体定向仪建立大鼠ICH模型,于建模后3、61、2 h以及1、3、5、7 d 7个时间点处死大鼠。用干湿质量法测量脑组织含水量;RT-PCR检测ApoJmRNA及补体C3 mRNA的表达水平。结果 ICH组ApoJ、补体C3 mRNA的表达水高于假手术组和正常对照组(P<0.05),补体C3、ApoJmRNA的表达分别于ICH后36、h开始增强;ICH组ApoJ、补体C3 mRNA表达水平、脑组织含水量呈正相关(R=0.758,P<0.05;R=0.702,P<0.05),ApoJmRNA与补体C3 mRNA表达水平呈正相关(R=0.908,P<0.05)。结论补体系统参与了大鼠ICH后脑水肿的形成及神经元的损伤;ApoJ可能通过抑制补体激活而发挥ICH后机体内源性应激保护作用。
郑晓梅刘亮李小刚
关键词:脑出血脑水肿载脂蛋白J
颅咽管瘤患者中ADAMDEC1的表达及临床意义被引量:2
2013年
目的:探讨ADAMDEC1在颅咽管瘤中的表达及意义。方法:前瞻性观察36例颅咽管瘤患者ADAMDEC1的表达情况,其中21例釉质上皮型,设为釉质组;15例鳞状乳头型,设为鳞型组;5例对照组脑组织标本取自重型颅脑外伤行内减压术的正常脑组织。采用免疫组化、RT-PCR方法检测颅咽管瘤组织中ADAMDEC1的表达。结果:与对照组相比,釉质组及鳞型组颅咽管瘤组织中,ADAMDEC1表达明显增高,而对照组脑组织中均无表达,差异有统计学意义(P<0.05);与鳞型组相比,釉质组ADAMDEC1表达明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ADAMDEC1在颅咽管瘤组织中高度表达,并可作为检测颅咽管瘤潜在增殖的标志物。
刘亮郑晓梅杨福兵王斌包长顺陈礼刚徐建国游潮
关键词:颅咽管瘤
载脂蛋白-J mRNA在大鼠脑出血模型中表达的实验性研究
目的脑出血是神经系统常见病、多发病,出血性损伤可引起补体的激活,造成血肿周围脑组织水肿、缺血、炎症、细胞毒性、细胞凋亡等继发性脑损伤。补体激活引起的炎症反应和细胞凋亡在继发性损伤中的作用日益
郑晓梅李小刚
文献传递
相关蛋白在携带载脂蛋白-J基因大鼠BMSCs中的表达及意义被引量:3
2016年
目的检测重组质粒pEGFP-N1-apoJ在不同量、不同时间条件下转染大鼠骨髓间充质干细胞的瞬时转染效率,并测定载脂蛋白-J(ApoJ)在靶细胞中能否高表达。方法贴壁培养细胞,并用脂质体LipofectaminTM2000分别介导0.8、1.2、1.6、2.0μg重组质粒pEGFP-N1-apoJ转染,置荧光显微镜下观察转染结果,测定在24、48、72h时间点的瞬时转染效率。蛋白免疫印迹法分别检测pEGFP-N1-apoJ质粒转染组、空pEGFP-N1质粒转染组、空白对照组ApoJ的表达情况。结果不同的质粒量中1.6μg pEGFP-N1-apoJ质粒与3.0μL脂质体制备的复合物瞬时转染效率最高,分别作用24、48、72h可达27.8%、34.3%、28.2%。蛋白免疫印迹法检测到pEGFP-N1-apoJ质粒组大量ApoJ表达,空质粒及空白对照组见微量ApoJ表达;并且pEGFP-N1-apoJ质粒组Apo-J的表达明显高于空载体及空白对照组(P<0.05)。结论利用脂质体介导可将重组质粒pEGFP-N1-apoJ成功转染入大鼠骨髓间充质干细胞,ApoJ在大鼠骨髓间充质干细胞中得到大量表达。
刘学良周冲徐斌郑晓梅刘亮
关键词:重组质粒瞬时转染蛋白免疫印迹法
一种新的人脑颅咽管瘤细胞系的培养方法被引量:1
2013年
目的建立颅咽管瘤(Craniopharyngioma,CP)的细胞体系,观察、研究并评估其生物学特点,为在细胞水平研究颅咽管瘤提供实验资料和理论基础。方法利用特殊培养基对人颅咽管瘤细胞体外原代培养,并进行传代培养,建立肿瘤细胞系,同时观察、检测细胞系的生物学特点。结果通过消化法并采用特殊的培养基可以成功进行颅咽管瘤细胞的原代培养,通过特殊的培养条件可以使细胞得到纯化并传代培养。原代颅咽管瘤细胞呈多角形,光镜下呈典型的铺路石样表现,胞浆丰富,并可进行传代培养,最多可达8代,免疫细胞化学检测显示角蛋白7阳性。肿瘤细胞生长曲线提示细胞生长稳定,倍增时间约为3天左右。结论利用CP患者的新鲜肿瘤组织,采用酶消化法并用特殊的培养基进行培养,可以成功地进行颅咽管瘤细胞的原代培养并可在特殊条件下进行传代培养。
刘亮郑晓梅游潮杨福兵王斌包长顺陈礼刚
关键词:颅咽管瘤细胞系体外培养
补体C3mRNA在大鼠脑出血模型中的表达及眼镜蛇毒因子对其表达的影响被引量:1
2011年
目的探讨补体C3在实验性大鼠脑出血(CH)急性期的作用机制,研究补体C3在CH后脑水肿中的作用以及应用眼镜蛇毒因子(CVF)干预后对血肿周围组织C3mRNA表达及脑组织含水量的影响。方法采用立体定向技术,将自体不凝血注入大鼠尾状核制备CH模型,将雌雄各半SD大鼠分为假手术组、常规CH组和CVF干预组,于制模后3 h、6 h、12 h、1 d、3 d、5 d和7 d 7个时间点处死动物,用干湿重法测量脑含水量(BWC);RT-PCR法检测补体C3mRNA的表达水平。结果 CH后C3mRNA表达从6 h开始出现增强,3 d时达高峰,血肿周围脑组织含水量在CH后3 h开始增加,3 d时达高峰(P<0.05),此后逐渐回落,7 d时基本恢复正常水平,脑组织含水量与C3mRNA的表达呈正相关(r=0.758,P<0.05);经CVF干预后,血肿周围组织C3mRNA表达明显下降,干预组与常规CH组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。CVF干预组脑组织含水量明显低于常规CH组(P<0.05)。结论脑出血后补体系统激活,C3mRNA表达明显增加,通过CVF干预后,C3mRNA表达下降,脑水肿减轻,能达到神经保护作用。
郑晓梅刘亮李小刚高毅滨袁云华
关键词:脑出血补体C3脑含水量眼镜蛇毒因子
载脂蛋白-J mRNA在大鼠脑出血模型中表达的实验性研究
目的:脑出血是神经系统常见病、多发病,其致残率和死亡率均很高,严重影响人类的健康和患者的生存质量。近年来,炎症反应在脑出血后继发性损伤中的作用越来越受到重视,并认为它可能导致了脑出血后的细胞凋亡过程。目前脑出血后炎症发生...
郑晓梅
关键词:脑出血脑含水量
文献传递
共2页<12>
聚类工具0