郑翼
- 作品数：7 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卡托普利对高血压心脏钙调蛋白磷酸酶与核因子κBp65蛋白表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨卡托普利对高血压大鼠心脏钙调蛋白磷酸酶(calcineurin)、核因子κBp65(NFκBp65)蛋白表达影响及其机制。方法:建立腹主动脉缩窄高血压大鼠模型,术后1周用卡托普利治疗,连续10周。以尾动脉测压法观察血压变化,用免疫组织化学和形态计量学方法,观察calcineurin、NF-κBp65在心脏表达和心脏系数的变化。结果:经卡托普利治疗,高血压大鼠血压降低(mmHg,P<0.01),心脏系数显著减小(g/100g,P<0.01),心脏calcineurin和NF-κBp65蛋白高表达下调,阳性表达面积和面积百分比缩小(μm2,P<0.01,或P<0.01)。结论:卡托普利能通过调控信号转导通路calcineurin-NFAT-NF-κBp65关键蛋白表达,逆转高血压心血管重构。
- 陈金星惠汝太张芊郑翼付春燕
- 关键词：高血压卡托普利
- KDR基因多态性与中国人群冠心病风险相关被引量：1
- 2008年
- 目的在前面研究的基础上进一步研究KDR基因启动子区多态-604功能性机理和这3个功能性多态-604、1192和1719构建的单体型与冠心病风险的关系。方法凝胶电泳迁移的方法研究-604位多态是否确实与核蛋白结合。利用EH软件构建单体型研究与冠心病风险的关系,比较单体型与单个多态所致的风险。结果凝胶电泳迁移表明-604位多态所在区域能与核蛋白结合,单体型分析表明危险等位基因组合增加了冠心病风险。结论KDR基因的3个多态与中国人群冠心病相关。
- 汪一波郑翼张禅那罗芳樊晓寒惠汝太
- 关键词：KDR基因多态性单体型冠心病
- 利用维生素K环氧化物还原酶基因单核苷酸多态性确定血管疾病易感性的方法
- 本发明涉及利用维生素K环氧化物还原酶(VKOR)基因的单核苷酸多态性位点确定患者对血管疾病(如缺血性脑卒中、冠心病以及出血性脑卒中、动脉夹层)的易感性的方法，用于该方法的物质、组合物、试剂盒及其用途。
- 惠汝太汪一波郑翼杨涛杨旭张禅那陈敬洲
- 文献传递
- 一种利用KDR基因多态性预测冠心病易感性的方法及试剂
- 本发明公开了一种预测冠心病易感性的方法，通过提取宿主细胞基因组DNA，测定受试者的KDR基因多态性－604、1192、1719位点(分别是rs2071559、rs2305948、和rs1870377)的基因型，预测受试者...
- 惠汝太汪一波郑翼张伟丽宋晓东张禅那张宇刘杰罗芳樊晓寒
- 文献传递
- 通心络对高血压大鼠心血管重构和血压的量效学研究
- 目的:研究通心络胶囊对高血压大鼠血压、心率、心脏重量及系数的剂量-药效学关系的影响。方法:用不同剂量通心络胶囊,对腹主动脉缩窄的高血压模型大鼠治疗,连续10周,以卡托普利为阳性对照药。在用药后2周、4周分别用RBP-1B...
- 陈金星张芊郑翼付春燕惠汝太
- 文献传递
- KKXX-motif对VKORC1亚细胞定位的影响
- 2008年
- 目的研究细胞内质网蛋白贮留信号KKXX-motif,对维生素K环氧化物还原酶复合物亚基1(VKORC1)的亚细胞定位的作用。方法利用点突变试剂盒构建VKORC1的KKXX突变体——VKORC1-SSXX;同时应用pEGFP载体构建VKORC1-SSXX和VKORC1-KKXX的绿色荧光融合蛋白表达质粒。瞬时转染HEK293s细胞,观察野生融合蛋白和突变融合蛋白的表达情况。结果野生型融合蛋白荧光分布在胞浆内,而突变型融合蛋白聚集表达。结论KKXX-motif影响了VKORC1的亚细胞定位。
- 汪一波郑翼张宇陈敬洲宋晓东王虎惠汝太
- 关键词：VKORC1亚细胞定位
- 高血压大鼠心脏细胞骨架蛋白α-微管蛋白和结蛋白被引量：3
- 2006年
- 目的探讨高血压大鼠心血管重构时,心肌细胞骨架蛋白α-微管蛋白(tubulin)和结蛋白(desmin)的变化。方法建立腹主动脉缩窄高血压大鼠模型,术后2周、4周用尾动脉测压法观察大鼠血压和心率的变化,术后11周用免疫组织化学和形态计量学方法,观察心血管形态改变、细胞骨架蛋白α-微管蛋白、结蛋白在心脏原位蛋白表达的变化。结果与假手术组比较,高血压大鼠2周和4周血压显著升高[(144·7±4·9比110·0±4·0)mm Hg,P<0·01;(151·4±14·9比114·4±5·5)mm Hg,P<0·01)、心血管重构,细胞骨架蛋白在心脏过表达和聚集、分布异常,而且阳性表达面积和阳性表达面积百分数增大,α-微管蛋白[(102927·8±20561·9比18304·4±9661·0)μm2,P<0·01]、结蛋白[(153271·7±15193·7比48686·1±14693·3)μm2,P<0·01]。结论细胞骨架蛋白α-微管蛋白、结蛋白表达上调,参与了高血压心血管重构时心肌细胞骨架重构。
- 陈金星张芊郑翼付春燕惠汝太
- 关键词：高血压动物模型Α-微管蛋白结蛋白
