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郜峰

作品数:37 被引量:47H指数:4
供职机构:福建医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省医学创新课题更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

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  • 3篇突变分析

机构

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作者

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  • 7篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胰蛋白酶原基因reflNG4599多态性与汉族胰腺癌遗传易感性的关系
2014年
目的 探讨福建地区汉族胰腺癌患者外周血胰蛋白酶原(protease serine 1,PRSS1)基因reflNG4599单核苷酸多态性与胰腺癌风险的关系.方法 采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术,对159例胰腺癌患者和368例正常对照者的PRSS1基因reflNG4599多态性进行基因型分析,统计胰腺癌组和正常对照组不同PRSS1基因型的基因频率,使用OR及95%CI对各基因型携带者发生胰腺癌相对风险度进行评估,同时比较各组不同基因型血清胰蛋白酶浓度的差异性.结果 单变量Logistic 回归分析显示PRSS1基因reflNG4599 T/C基因型与胰腺癌发生的风险相关(OR=1.58,95% CI:1.52~ 1.64);胰腺癌组血清胰蛋白酶浓度是正常对照组的4.92倍,且胰腺癌组中T/C杂合基因型携带者的血清胰蛋白酶浓度高于T/T和C/C纯合基因型者,分别为1.22倍和1.60倍.结论 PRSS1基因reflNG4599 T/C基因型与胰腺癌遗传易感性相关,血清胰蛋白酶可以作为胰腺癌的新型标志物.
冯惠娟王凤清李晓冰钟叶平郜峰郑瑜瑜过丹丹刘奇才
关键词:胰腺癌多态性易感性
新发现的胰蛋白酶原基因多位点突变病例(英文)
BACKGROUD There has been reports that some individuals with chronic pancreatitis have alterations in the trysi...
刘奇才郜峰程祖建欧启水
关键词:TRYPSINOGEN
文献传递
钙离子载体促进K562细胞诱导分化成DC样细胞的研究
2008年
目的观察钙离子载体(CI)诱导慢性髓系白血病细胞株K562分化成DC样细胞的作用。方法将细胞分三组培养:第1组加入GM-CSF1000U/ml和IL-4500U/ml;第2组加入GM-CSF1000U/ml、IL-4500U/ml和CI375ng/ml;第3组为对照,不加细胞因子,也不加CI。流式细胞仪检测各组细胞表面免疫表型的表达,MTT比色法检测其刺激同种异体T细胞增殖的作用。结果细胞因子加CI组培养48h后即可见细胞形态呈多形性,有些细胞可见突起;96h后CD80、CD86、CD83的表达率较对照组、单用细胞因子明显提高,明显刺激同种异体T淋巴细胞增殖。单用细胞因子组培养96h后细胞形态无明显变化,CD80、CD86的阳性率明显高于对照组,CD83与对照组之间差异无统计学意义,不能明显刺激同种异体T淋巴细胞增殖。结论CI与GM-CSF和IL-4联合可迅速将K562细胞诱导成DC样细胞;CI与细胞因子可能有协同作用。
郜峰陈君敏叶德富刘奇才张声
关键词:离子载体K562细胞细胞因子类树突细胞
采用PCR-RFLP技术和错配引物法检测汉族人群胰腺炎相关胰蛋白酶原基因突变热点
目的针对汉族胰腺炎(pancreatitis)人群胰蛋白酶原基因(cati-onic trypsinogen,PRSS1)的高频突变点,建立一种简便、快速的基因诊断方法。方法:采用PCR-RFLP和错配引物法分别对73例...
刘奇才郜峰欧启水王志强陈勇洪国粦
关键词:基因诊断胰腺炎
文献传递
颈椎骨神经纤维瘤一例
2013年
患者女,29岁,因四肢麻木无力1个月于2011年3月2日来我院就诊并收入院,1个月前摔倒后出现四肢麻木无力,持物稍不稳,勉强可行走,感四肢远端及腹部麻木,大小便费力,无明显颈肩疼痛。体检:神智清,四肢近、远端肌力不同程度减弱。双手指鼻试验及跟膝胫试验欠稳准,四肢远端及胸2水平以下针刺觉减退。双下肢腱反射财称亢进,双侧Hoffmann征及Babinski征阳性。
刘家杰林长和杜聿煊林中尧林飞云叶永佺李瑞珍郜峰
关键词:神经纤维瘤颈椎骨BABINSKI征HOFFMANN征四肢麻木肩疼痛
人工神经网络在糖尿病并发症预测中的应用被引量:3
2008年
目的通过人工神经网络的科学计算方法来预测糖尿病患者并发症的发展趋势。方法分析100例糖尿病患者的临床资料及其空腹血糖(Glu)、餐后2h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)4个指标,然后根据LDL—C正常、异常以及有无并发症将糖尿病患者分为两组(各50例),并将每一组归纳为一个集合,应用MATLAB6.5软件建立糖尿病并发症预测模型,同时随机抽取18例临床确诊的糖尿病患者,将其Glu、P2hBG、HbA1c、LDL-C数据作为输入值进行模型验证,以检测网络的拟合效果。结果人工神经网络预测与随访情况比较,预测糖尿病并发症的灵敏度为66.7%,特异度为100.0%,准确度为83.3%。结论利用人工神经网络进行糖尿病并发症预测,能取得良好的预测效果。
刘奇才王凤清郜峰上官昌吉
关键词:人工神经网络糖尿病并发症计算机应用
汉族人群胰腺炎患者胰蛋白酶原基因突变的检测
2008年
胰腺炎是一种危害人类健康的常见疾病,近几年来发病率呈上升趋势,其个体易感性与基因遗传多态性有关,而且基因遗传多态影响着病情的发展。胰蛋白酶原基因(cationic trypsinogen gene,PRSS1)是目前少数明确与胰腺炎发病相关的基因之一,国外大量的研究已证明遗传性胰腺炎和特发性胰腺炎患者中存在PRSS1基因突变热点,国内近年来也陆续有人发现PRSS1基因突变的遗传性胰腺炎家系,但尚无汉族胰腺炎人群该基因突变的综合资料。
郜峰刘奇才王志强陈勇洪国粦欧启水
关键词:遗传性胰腺炎基因突变胰蛋白酶原汉族人群个体易感性
胰蛋白酶原基因缺失突变导致早发型自身免疫性相关的多器官多发囊肿的研究被引量:3
2014年
目的探讨由胰蛋白酶原基因(cationic trypsinogen,PRSS1)突变引发的早发型自身免疫性相关的多器官多发囊肿及其致病机制。方法采用DNA全长测序技术分析PRSS1、囊性纤维化跨膜通道调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)、丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal 1型(setine protease inhibitor Kazal type 1,SPINK1)、蛋白激酶D(protein kinase D,PKD)1和PKD2等胰腺炎和多囊性病变相关基因的所有外显子及其侧翼内含子剪切区域,确定DNA和cDNA序列的变异,通过与家系内部和正常对照的比较分析,对检测到的变异是否与疾病相关进行探讨,并构建突变体表达体系进行功能学验证,同时对患者的肺、肝、胰腺等穿刺样本进行免疫组织化学和特殊染色。结果在2例年轻的自身免疫性胰腺炎患者中首次发现PRSS1基因2号外显子缺失突变生成激活肽缺失型的胰蛋白酶原,并具有生物学活性;肝脏、肺穿刺病理均可见不同程度的淋巴细胞和浆细胞浸润,肺组织病理显示弹力纤维、网状纤维明显减少;患者表现为多脏器多囊性病变,血清胰蛋白酶、弹力蛋白酶、AAT显著增高。使用糖皮质激素治疗有效。结论 PRSS1:c.300_1304 del CCCAG是引发早发型自身免疫性胰腺炎的新突变形式,并与多器官囊肿关系密切。
徐志峰林寿榕刘奇才陈瑞庆林丽清翁少煌郜峰庄则豪陈金通
关键词:自身免疫性胰腺炎缺失突变
钙离子载体对慢性髓系白血病细胞株K562作用的实验研究
目的:探讨钙离子载体(CI)对慢性髓系白血病细胞株K562细胞表面B7分子表达的上调作用以及CI能否诱导K562细胞分化成DC样细胞。 方法:第一部分中将生长状态良好的K562细胞在含CI(375ng/ml)的...
郜峰
关键词:钙离子载体A23187B7分子抗原提呈细胞慢性髓系白血病
文献传递
福建汉族人群胰蛋白酶原基因多态性与胰腺炎风险的关联
目的探讨胰蛋白酶原基因(protease serine 1,PRSS1)的多态性与福建汉族人群胰腺炎风险的关系。方法收集胰腺炎患者56例,正常对照120例,对所有受试者的PRSS1基因进行PCR扩增,产物纯化后测序,比较...
刘奇才郜峰程祖建王凤清欧启水
关键词:胰腺炎汉族人群多态性
文献传递
共4页<1234>
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