郝兰
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：兰州大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 7β-杂环酰胺基-3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性研究被引量：13
- 2000年
- 通过 2 -取代 1 ,3 ,4 -二唑 -5-硫醇 1 a-1 f和头孢菌素母体 7-ACA反应 ,制得头孢菌素中间体 2 a_ 2 f,用氨噻唑肟活性酯 3和 1 -芳基 -5-甲基 -1 H-1 ,2 ,3 -三唑 -4 -甲酰氯 4 a_ 4 e分别和头孢菌素中间体缩合 ,制得头孢菌素新衍生物 5a_ 5b和 6a_ 6h.新化合物的结构经 1H NMR,IR及 MS确认 .初步体外抗菌结果表明 ,头孢菌素 5a_ 5b对革兰氏阳性和阴性菌有显著抑制活性 ,而 6a_
- 惠新平郝兰张自义王勤王芳管作武
- 关键词：半合成抗菌活性
- 7β-杂环酰胺基头孢菌素新衍生物的半合成及抗菌活性研究被引量：7
- 1998年
- 利用１－芳基－５－甲基－１Ｈ－１，２，３－连三唑－４－甲酰氯、苯并三唑－１－乙酰氯以及５－甲基异唑－３－甲酰氯在低温、丙酮－水条件下，分别同７－ＡＣＡ、７－ＡＤＣＡ和７－ＡＤＣＴ反应，制得１３种头孢菌素衍生物３ａ—３ｉ、６ａ—６ｂ和９ａ—９ｂ，所有化合物经葡萄糖聚糖凝胶柱层析和离心薄层层析反复精制得纯品，新化合物结构经元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＦＡＢ－ＭＳ确认．其中代表物显示出强的抗菌活性．
- 张自义粱宇翔郝兰管作武
- 关键词：头孢菌素半合成抗菌活性衍生物
- 酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究XXX──2-芳胺基-5-辛可芬基-1,3,4-噻二唑化合物的合成
- 1997年
- 合成７种１－辛可芬基－４－芳胺基硫脲，６种２－芳胺基－５－辛可芬基－１，３，４－噻二唑衍生物，用元素分析，红外光谱以及质子核磁共振方法鉴定了其结构．
- 梁宇翔郝兰张自义
- 关键词：酰氨基硫脲噻二唑杂环衍生物芳胺基
- 3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性研究被引量：10
- 1999年
- 通过取代噁二唑硫酮、噻二唑硫酮及三唑硫酮分别和头孢菌素母体７－ＡＣＡ 反应， 制得１４种７－氨基－３－杂环硫亚甲基头孢菌素新母体２ａ—２ｎ， 用１－芳基－５－甲基－１Ｈ－１，２，３－三唑－４－甲酰氯与头孢菌素新母体缩合， 制得２ 种新的７β－（１－芳基－５－甲基－１Ｈ－１，２，３－三唑－４－甲酰胺基）－３－（２－取代１，３，４－噁二唑－５－硫亚甲基）头孢菌素４ｃ， ４ｄ． 新化合物结构经元素分析、ＩＲ、１Ｈ ＮＭＲ及ＦＡＢ－ＭＳ确认． 初步体外抗菌结果表明， 新母体化合物２ 对革兰氏阳性菌有抑制活性且在相同浓度下比７－ＡＣＡ强２０ 倍， 而头孢菌素４ｃ， ４ｄ
- 郝兰惠新平张自义管作武何玉林于红娟
- 关键词：头孢菌素杂环半合成抗菌活性
- 7β-杂环酰胺基-3-(2-取代1,3,4-恶二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物半合成及抗菌活性研究
- 1999年
- 惠新平郝兰张艳许鹏飞张自义管作武
- 关键词：半合成亚甲基化学化工
- 芳酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究2-芳酰氨基-5-(β-吗啉乙基)-1,3,4-噻二唑化合物的合成被引量：2
- 1999年
- 制得１０种１－（β－吗啉丙酰基）－４－芳酰氨基硫脲１ａ～ｊ；在酸催化下，化合物１ａ～ｊ环化为２－芳酰氨基－５－（β－吗啉乙基）－１，３，４－噻二唑化合物２ａ～ｊ，文中还观察了代表化合物１ｄ，１ｇ在碱催化下的环化行为．化合物结构经元素分析，ＩＲ。
- 郝兰梁宇翔惠新平张自义
- 关键词：噻二唑环化杂环衍生物
