郭小宝
- 作品数：25 被引量：164H指数：7
- 供职机构：珠海市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题珠海市软科学研究计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 常染色体异染色质变异的临床效应分析被引量：2
- 2010年
- 目的观察人类常染色体异染色质变异的临床效应并分析其与生殖异常之间的关系。方法按常规技术方法制备外周血染色体,经G显带(对可疑异染色质做C显带)之后油镜下进行核型分析,并详细记录所检病例的临床表现或生殖情况。结果在我院近3年来就诊的3596例遗传咨询者中检出常染色体异染色质变异95例,占2.64%,其中自然流产及胚胎停育53例(55.79%),不孕不育21例(22.10%),子代异常11例(11.58%),表型或智商异常7例(7.37%)以及正常3例(3.2%)。结论常染色体异染色质变异具有一定的临床效应,可能是引起生殖异常的重要原因之一。
- 罗华玉郭小宝崔娓周玉球邱显荣苏文林翠
- 关键词：常染色体生殖异常
- 2705例行体外受精一胚胎移植治疗患者的染色体核型分析与临床研究
- 2014年
- 目的通过分析体外受精—胚胎移植治疗患者的染色体核型,探讨生殖异常患者细胞遗传学的临床效应。方法回顾性调查分析珠海市妇幼保健院2002年1月-2011年12月生殖中心门诊共2705例患者的染色体核型。结果 2705例行体外受精—胚胎移植治疗患者中,染色体异常174例,异常率为6.4%。其中,染色体多态72例(41.4%);倒位55例(31.6%);易位22例(12.6%);性染色体异常24例(13.8%);其他1例(0.6%)。结论染色体异常与生殖异常密切相关,染色体检查可对行体外受精一胚胎移植治疗患者的病因作出明确的诊断,从而减少患者其他不必要的治疗及指导优生。
- 郭小宝阮永铭崔娓罗华玉苏文林萃潘广玲陈淑霞邱显荣
- 关键词：体外受精-胚胎移植染色体核型
- 性染色体异常与男性不育的关系分析被引量：2
- 2009年
- 目的探讨性染色体异常与男性不育之间的关系。方法对在我院遗传咨询、生殖健康、育前检查门诊中,男性不育患者236例,作外周血淋巴细胞培养,染色体核型分析。结果发现性染色体异常核型36例,检出率为15.3%。其中数目异常核型20例,占55.6%,结构异常3例,占8.3%,多态性变异13例,占36.1%。结论性染色体异常是导致男性不育的重要原因。
- 叶兹礼吴洪秋郭小宝崔娓李文典
- 关键词：性染色体男性不育核型
- 3195例孕中期唐氏综合征的血清筛查和产前诊断临床分析被引量：47
- 2005年
- 目的探讨孕中期唐氏综合征筛查对检出胎儿染色体异常和妊娠不良结局的实用价值。方法应用时间分辨荧光免疫法对3195例孕中期(14～20+6周)妇女进行血清标记物(AFP+free-β-HCG)二项指标双标试剂盒检测,筛查结果应用Multicalc软件计算唐氏综合征风险。唐氏综合征(down'ssyndrome,DS)风险切割值为1∶250,当≥1∶250时为DS高危孕妇,于孕20周以后抽胎儿的脐血进行胎儿核型分析,追踪胎儿和孕妇的情况。结果产前筛查3195例孕妇,筛查高危孕妇232例,阳性率为7.3%,其中唐氏综合征筛查阳性孕妇169例,假阳性率为5.2%。有147例接受脐血穿刺产前诊断,占筛查DS高危孕妇的63.3%。发现胎儿染色体异常19例,异常检出率为12.9%。其中3例唐氏综合征,1例18-三体,1例XXX体。唐氏筛查高风险度组和低风险度组的妊娠不良结局分别为30.2%和12.3%,差异有显著性(P<0.05)。结论孕中期产前筛查是预测异常胎儿和不良妊娠结局的有效指标,再结合产前诊断对防止先天缺陷有实用性价值。
- 梁雄朱锋朱兰芳郭小宝肖鸽飞
- 关键词：唐氏筛查产前诊断胎儿异常
- 9号染色体臂间倒位的遗传效应分析被引量：38
- 2006年
- 郭小宝阮永铭李文典崔娓
- 关键词：发育异常不良妊娠史染色体检查产科检查
- 妊娠早期和中期唐氏综合征血清筛查的对比研究
- 2006年
- 目的探讨孕早期和中期唐氏综合征筛查对检出胎儿染色体异常和妊娠不良结局的实用价值。方法应用时间分辨荧光免疫法对3255例孕10～13+6周和3518例孕14～20+6周妇女进行血清标记物妊娠相关蛋白A(PAPPA)或甲胎蛋白(AFP)和游离β绒毛膜促性腺激素(freeβHCG)进行检测,筛查结果应用Multicalc软件计算唐氏综合征风险。唐氏综合征风险切割值为1∶250,当其≥1∶250时为唐氏高危孕妇,于孕20周以后抽胎儿的脐血进行胎儿核型分析,追踪胎儿和孕妇的情况。结果产前筛查6773例孕妇,唐氏综合征筛查阳性孕妇352例,假阳性率为5.2%(349/6773)。有218例接受了脐血穿刺产前诊断,占总筛查高危孕妇的52.5%(218/415)。发现胎儿染色体异常34例,异常检出率为15.6%(34/218),其中3例唐氏综合征,1例18三体,1例XXX体在孕中期筛查中发现,1例唐氏综合征儿在孕早期筛查中漏诊。唐氏筛查高风险度组和低风险度组的妊娠不良结局分别为31.1%和11.6%,差异有显著性(P<0.05)。结论血清标记物AFP+freeβHCG筛查三体综合征较PAPPA+freeβHCG好,唐氏综合征血清筛查是预测不良妊娠结局的有效指标,再结合产前诊断对防止先天缺陷有实用价值。
- 梁雄朱锋朱兰芳郭小宝肖鸽飞
- 关键词：唐氏综合征产前诊断染色体胎儿异常妊娠
- 自拟骨疏散对绝经后骨质疏松患者血清雌激素水平及骨密度影响的临床观察被引量：3
- 2014年
- 目的：观察自拟中药骨疏散对绝经后骨质疏松患者血清雌激素水平及骨密度的影响。方法：选择珠海市妇幼保健院2012年8月～2013年12月绝经后骨质疏松症患者96例,随机分为治疗组与对照组各48例,治疗组应用自拟中药骨疏散治疗;对照组应用福善美（阿伦磷酸钠）治疗。对照分析两组患者治疗前后血清雌激素水平及第二腰椎骨密度值指标。结果：治疗后两组患者血清雌二醇（E2）水平、腰椎骨密度值均显著升高,差异具有统计学意义;两组患者治疗后血清E2、腰椎骨密度值（g/cm3）水平比较,差异无统计学意义。结论：自拟中药骨疏散及福善美均能提升绝经后骨质疏松患者血清雌激素水平、增加腰椎骨密度。
- 张立新冯秀娟郭小宝戴红雷萍刘海鹏石红英胡利清朱伍
- 关键词：绝经女性雌激素骨密度
- 69例染色体倒位的产前咨询及临床分析被引量：1
- 2005年
- 目的探讨染色体倒位的遗传学效应,分析其与疾病的关糸,并给予产前咨询指导。方法对珠海地区共4032例因各种原因来我院就诊的患者进行染色体分析。结果共检出染色体倒位69例,其中inv(3)2例,inv(4)3例,inv(10)1例,inv(12)2例,inv(Y)7例,及inv(9)54例。结论染色体倒位是导致流产、早产、畸形儿的原因之一,倒位携带者与生育三体儿的风险及与某些疾病关系密切,值得探讨。
- 崔娓郭小宝李文典阮永铭肖鸽飞叶兹礼
- 关键词：染色体倒位产前咨询
- 2008-2011年广东省珠海市围产儿唇腭裂监测流行病学特征分析被引量：6
- 2012年
- 目的了解广东省珠海市2008-2011年围产儿唇腭裂的流行病学特征。方法利用珠海市出生缺陷监测系统获得围产儿唇腭裂资料并进行统计分析。结果珠海市2008-2011年围产儿总唇腭裂222例,发病率为21.77/万,各年度发病率差异无统计学意义;不同性别、产妇各年龄组发病率差异无统计学意义,城镇组发病率高于农村组;40.50%唇腭裂患儿在围生期死亡。结论珠海市围产儿唇腭裂发病率水平相对稳定,发病率较高,应采取综合措施加强围产儿唇腭裂的三级预防。
- 戚小兵於娟娟黄斯娜郭小宝
- 关键词：围生期唇腭裂流行病学特征
- 珠海市学龄前儿童单纯性肥胖流行现况及相关因素研究被引量：8
- 2017年
- 目的了解珠海市学龄前儿童单纯性肥胖的流行现况,初步探讨学龄前儿童单纯性肥胖的相关因素,为干预学龄前儿童单纯性肥胖提供依据。方法调查资料来源于2011-2016年的托幼机构体检数据,使用1∶1病例对照方法筛查学龄前儿童单纯性肥胖危险因素,143名病例来自于3个区的10所托幼机构,对照为同性别、年龄、身高相近健康儿童。采用问卷调查收集病例和对照儿童的家庭、社会学因素以及可能与肥胖相关的因素。结果珠海市2011-2016年学龄前儿童单纯性肥胖发生率为6.12%,并呈现上升趋势(P<0.01),男童组发生率高于女童组,且随着年龄增长肥胖发生率越高,均具有统计学意义(P<0.01)。学龄前儿童出生体重≥4 000g,吃饭速度快,父母亲超重或/和肥胖是学龄前儿童肥胖的危险因素,放学后户外活动超过2h、家长正确填报儿童体重是其保护因素。结论珠海市学龄前儿童单纯性肥胖发生率呈现上升趋势,其相关因素复杂多样,家长应注意自身体重管理,培养儿童良好生活习惯,降低儿童单纯肥胖发生率。
- 戚小兵贝伟红冯秀娟郭小宝郑妙虹
- 关键词：学龄前儿童单纯性肥胖
