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郭敏: 作品数：24 被引量：28H指数：3; 供职机构：南京工业大学更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学文化科学一般工业技术更多>>

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一种可逆变色的光子晶体水凝胶膜的制备方法: 本发明涉及一种可逆变色的光子晶体水凝胶膜的制备方法。该方法包含以下步骤：通过垂直沉积自组装在亲水处理过的载玻片上制备一层均匀亮丽的光子晶体膜；将丙烯酰胺、异丙基丙烯酰胺、聚乙二醇二丙烯酸酯、N,N'‑亚甲基二丙烯酰胺和光...; 陈苏郭敏

QA对动物实验室的检查: 临床前安评实验主要是动物实验,所以动物质量非常重要。这要求日常的动物饲养和管理必须规范,动物实验室是安评实验结果规范准确的基础之一。动物实验室在布局和管理方面对GLP和SOP的依从性,是试验能否顺利进行、过程是否在控、结...; 王海梅乔红群郭敏杨欢欢刘晶; 关键词：动物实验室 QA GLP; 文献传递

TiO2核壳纳米粒子复合红外吸收纤维的制备方法: 本发明涉及一种TiO2核壳纳米粒子复合红外吸收纤维的制备。该方法包括以下步骤：采用溶胶‑凝胶法制备了尺寸均匀的TiO2纳米粒子；以TiO2纳米粒子为核，采...; 陈苏郭敏; 文献传递

阿戈美拉汀对SD大鼠的长期毒性评价研究被引量：2: 2013年; 随着抑郁症越来越被重视,抗抑郁的新药不断涌现。阿戈美拉汀（agometatine）作为第一个褪黑激素类抗抑郁药,由法国某公司研发,属于萘环类化合物,能同时激动MT1和MT2受体,且兼有拮抗5HT2C受体作用,可调节睡眠觉醒周期,调节患者的睡眠结构增加睡眠[1]。本研究主要对阿戈美拉汀原料药进行长期毒性研究,观察该药物对实验动物所产生的毒性反应、毒性靶器官及恢复情况,为临床安全用药提供参考。; 郭敏朱利平白文霞邓雯刘晶乔红群; 关键词：阿戈美拉汀长期毒性安全性

丹皮酚作为体外透皮吸收试验指标物质的研究被引量：3: 2018年; 目的:建立高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)法测定体外透皮吸收实验中丹皮酚的含量的方法,并进行方法学研究,研究以丹皮酚作为体外透皮吸收试验的质控对照体系的可能性。方法:采用体外扩散池法进行透皮吸收试验,以HPLC-UV法检测1,20,100 mg·mL^(-1)的丹皮酚溶液在猪背部和腹部皮肤1,2,4,6,8,12,24 h的累积渗透率,并且考察了20 mg·mL^(-1)丹皮酚溶液在冻融1～5次的猪背部皮肤上各时间点的累积渗透率。结果:丹皮酚在生理盐水中10.38～103.80μg·mL^(-1)线性关系良好,进样精密度良好(RSD=1.7%),在生理盐水中24 h稳定(RSD=1.9%),平均回收率为98.8%,丹皮酚浓度越高累积渗透率越高,猪背部皮肤的透过性优于腹部皮肤,冻融3次以上的皮肤透过性显著降低。结论:丹皮酚透皮吸收性良好,其检测方法简便快速,可作为体外透皮吸收试验的质控对照物质。; 郭敏刘晶乔红群; 关键词：丹皮酚透皮吸收体外质控

KFP-H009杂质的遗传毒性研究: 目的:药物研发过程中,杂质的控制是药品质量研究的关键问题。任何影响药物纯度的物质被称为杂质。杂质是指新药原料药中非本体或赋形剂的其他任何成分,也包括残留的原料、中间体、原料的污染物和它们的降解物。化学合成药的原药和制剂中...; 侯艳乔红群刘晶郭敏何小素; 关键词：遗传毒性; 文献传递

长期毒性试验中临床检验异常数据的处理: 结合大鼠静脉注射左旋泮托拉唑钠1个月长期毒性试验检测中自细胞(WBC)计数及其分类数据,探讨药物安全性评价中异常数据的甄别和取舍。在本实验中,给药末次临检中低剂量组雌鼠NEUT(13.24±3.98)低于溶媒对照组(21...; 岳鹏沈姣邓雯蔡鸣郭敏乔红群刘晶; 关键词：药物安全性评价

注射用伏立康唑及其辅料对小鼠静脉给药急性毒性研究被引量：3: 2011年; 目的比较注射用伏立康唑及其辅料对小鼠静脉注射的急性毒性,初步确认主要毒性成分和毒性靶器官。方法注射用伏立康唑采用半数致死量(LD50)试验,70只ICR小鼠随机分为7组,分别静脉给予274、247、222、200、180和162mg/kg伏立康唑及等体积葡萄糖溶液;空白辅料采用最大给药量(MLD)试验,40只ICR小鼠随机分为两组,分别静脉给予5000mg/kg空白辅料和等体积葡萄糖溶液。观察小鼠中毒症状和死亡情况,并取脏器做病理检验。结果注射用伏立康唑小鼠静脉注射给药LD50为223.07mg/kg,95%可信区间为(208.18～239.03)mg/kg,空白辅料的小鼠静脉注射最大耐受量>5000mg/kg。结论注射用伏立康唑对小鼠的中枢神经系统具有一定的急性毒性,其辅料毒性小,对制剂的毒性无累加作用。; 郭敏朱利平刘晶乔红群; 关键词：伏立康唑急性毒性

QA对总结报告审查中的常见问题: ＜正＞GLP机构在最终产品是总结报告,一份合格的总结报告应该能真实完整地反映原始数据,并且对试验结果能够进行科学地讨论分析,得出有效的结论。QA对总结报告的审查是一项耗时最长且最需要细心的工作,除了对其真实性进行核对之外...; 郭敏乔红群王海梅杨欢欢刘晶; 文献传递

赤苷脉通注射液对大鼠生育力和早期胚胎发育的毒性研究被引量：2: 2016年; 目的研究赤苷脉通注射液(CGMT)对大鼠生育力与早期胚胎发育的毒性。方法 160只SD大鼠随机均分为对照组和CGMT 75、150、300 mg·kg-1剂量组;雄鼠交配前9周至交配成功,雌鼠交配前2周至妊娠7 d分别连续于尾静脉给药,交配结束处死雄鼠,进行精子数、精子活力和精子形态学等指标检查,孕鼠于妊娠14 d时处死,记录妊娠子宫重量、黄体数和着床数等指标,观察胚胎死亡情况。结果 CGMT各剂量组各项检测指标与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。结论试验条件下,CGMT在300 mg·kg-1剂量下对SD大鼠的生育力和早期胚胎发育无明显毒性作用。; 岳鹏沈姣蔡鸣刘晶郭敏乔红群; 关键词：生育力早期胚胎发育毒性