郭新秋
- 作品数：12 被引量：84H指数：8
- 供职机构：北京大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学建筑科学化学工程更多>>
- 叔胺中的取代基团对其促进烯类聚合活性的影响被引量：4
- 1991年
- 过硫酸盐和水溶性脂肪胺可以组成引发体系用于烯类聚合反应。脂肪胺的促进聚合活性随其结构不同而异。为了研究清楚脂肪胺促进聚合活性与结构的关系,本文合成了几种甲基取代的脂肪叔胺,分别与过硫酸盐组成引发体系用于烯类聚合反应。研究结果表明,甲基取代基团的效果较好。
- 郭新秋刘赟桥丘坤元冯新德
- 关键词：叔胺
- 有机过氧化物与N,N-二(2-羟烷基)对甲苯胺体系引发烯类聚合及其机理的研究被引量：14
- 1990年
- 研究了有机过氧化物BPO,LPO分别与N,N-二(2-羟烷基)对甲苯胺DHET,DHPT组成的体系引发MMA的聚合。测定其聚合速度R_p,聚合表观活化能,聚合速度方程,聚合放热过程的温度与时间的关系。用自旋捕捉和ESR波谱技术,测定了上述体系反应产生的自由基中间体,同时通过聚合物端基分析证实DHET,DHPT组份产生的自由基能引发单体聚合。依据实验结果提出了这类体系的引发机理。
- 傅杰郭新秋丘坤元冯新德吴秋纫
- 关键词：MMA引发剂
- 含不同结构单元共聚羧酸高效减水剂的应用研究被引量：11
- 2002年
- 介绍了多种共聚羧酸系列混凝土高效减水剂在混凝土中的应用特性 ,对混凝土的坍落度保持性、减水率、抗压强度等进行了研究 .在混凝土中掺加 0 .6%～ 0 .75%的共聚羧酸系列产品 ,最高减水率可达 3 0 % ,混凝土的 2 8d强度可提高 3 0 %～ 50 % .
- 王栋民郭新秋方占民刘佳杨冬雄倪雁仁吴绍祖
- 关键词：高效减水剂共聚羧酸混凝土外加剂减水率抗压强度
- 共聚羧酸高效减水剂的合成与性能评价(第一部分)被引量：27
- 2002年
- 通过分子设计 ,研制出一类带有长侧链聚醚基团、羧酸基团、磺酸基团、羧酸酯基团的共聚羧酸高效减水剂 (CoPoCa Ⅰ ) .这类高效减水剂的减水率可达到2 5%左右 ,改善了新拌混凝土坍落度经时损失 ,混凝土 2 8d抗压强度增加 53 % .
- 郭新秋方占民王栋民刘佳张伟吴绍祖
- 关键词：性能评价高效减水剂混凝土外加剂共聚羧酸
- 共聚羧酸高效减水剂的合成与性能评价(第二部分)被引量：14
- 2002年
- 采用分子设计方法合成了含短侧链聚醚基团共聚羧酸 (CoPoCa Ⅱ )外加剂 ,与萘磺酸甲醛缩合物复配得到一系列新的复合型高效减水剂 ,降低了萘系减水剂用量 ,并具有较高的减水率和良好的坍落度保持性 ,提高混凝土的强度2 0 %～ 3 7% .
- 吴绍祖方占民王栋民刘佳杨冬雄倪雁仁郭新秋
- 关键词：性能评价共聚羧酸高效减水剂混凝土外加剂混凝土强度
- 共聚羧酸高效减水剂的合成与性能评价(第三部分)被引量：10
- 2002年
- 合成出一类含多种侧链官能团的共聚羧酸高效减水剂 (CoPoCa Ⅲ ) .这类共聚物分子中带有羧酸及其盐 ,磺酸及其盐 ,羟基 ,酯基及醚基等 .减水率3R 2 8～3 0 % ,新拌混凝土初始坍落度很大 ,且 1h内坍落度保持性3R 90 % ,混凝土 2 8d抗压强度最大增加 56% .CoPoCa Ⅲ类高效减水剂还可以与萘系减水剂复配使用 ,采用 2 0 %的CoPoCa Ⅲ与 80 %萘系复配的复合型高效减水剂 。
- 方占民吴绍祖王栋民刘佳杨冬雄倪雁仁郭新秋
- 关键词：性能评价高效减水剂共聚羧酸混凝土外加剂
- 有机过氧化氢物与芳叔胺体系引发甲基丙烯酸甲酯聚合的研究被引量：3
- 1984年
- 以有机过氧化氢物叔丁基过氧化氢(TBH)或异丙苯过氧化氢(CHP)与芳叔胺N,N-二甲基苯胺(DMA)或其衍生物组成的体系引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合。研究有机过氧化氢物与芳叔胺结构对聚合的影响,测定了TBH-胺与CHP-胺体系引发MMA聚合的总活化能分别为50—57KJ/mol与39—62KJ/mol,并对CHP-DMT(N,N-二甲基对甲苯胺)引发MMA聚合动力学以及有关引发聚合机理进行了研究。
- 丘坤元郭新秋王显仑冯新德
- 关键词：叔丁基过氧化氢对甲苯胺甲基丙烯酸甲酯聚合动力学CHP
- 铈离子与乙酰乙酸乙酯体系引发烯类聚合的研究被引量：3
- 1990年
- 铈离子与醇、醛、酮、α-羟基酸等组成的体系能引发烯类单体进行自由基聚合。关于铈离子与酯类化合物体系文献报道甚少。孙燕慧发现脂肪酸酯或芳香酸酯对铈离子引发丙烯酰胺(AAM)聚合能起促进作用,提高聚合速度只R_(p)但活性较小,相对聚合速度只,为1.3左右。本文研究了二元酸酯、乙酰乙酸乙酯(EACAC)分别与铈离子组成的体系引发AAM聚合,实验结果表明EACAC有很高的活性,它与铈离子组成的体系为一氧化还原引发体系。应用自由基捕捉技术和ESR波谱研究,能检测到由EACAC组分反应产生的自由基,从聚合物端基的FT-IR光谱分析,证实了该自由基能引发单体聚合而成为聚合物的端基。从而讨论了引发机理。
- 丘坤元王伟郭新秋张东冯新德
- 关键词：自由基聚合
- 过硫酸盐与吡咯烷体系引发丙烯酰胺聚合反应机理的研究被引量：11
- 1989年
- 我们曾经报道过硫酸盐和脂肪族六元环胺可以组成氧化还原引发体系用于烯类单体水溶液聚合,并且证实环仲胺如吗啉(MP)和哌啶(PD)被氧化后生成氮自由基参与了引发反应。本文对过硫酸盐和五元环胺吡咯烷(PyD)组成的引发体系进行了研究。 1
- 郭新秋丘坤元冯新德
- 关键词：过硫酸盐吡咯烷丙烯酰胺
- 过硫酸盐和脂肪二元叔胺体系引发烯类聚合的反应与机理的研究被引量：7
- 1989年
- 本文研究了过硫酸盐和脂肪二元叔胺体系引发丙烯酰胺水溶液聚合的反应和机理。发现脂肪二元叔胺具有很高的促进聚合活性。测定了聚合反应表观活化能和动力学方程。端基分析表明聚合物中含有胺端基。用自由基捕捉技术和ESR波谱方法研究了脂肪二元叔胺与过硫酸盐体系的初级自由基,证实脂肪二元叔胺参与了引发烯类聚合的反应。提出了引发反应机理。
- 郭新秋丘坤元冯新德
- 关键词：过硫酸盐
