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都伟欣

作品数：55 被引量：132H指数：6
供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金：国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 49篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 42篇结核
  • 32篇杆菌
  • 29篇分枝杆菌
  • 25篇结核分枝杆菌
  • 13篇疫苗
  • 9篇蛋白
  • 8篇免疫
  • 8篇结核病
  • 7篇动物
  • 7篇试剂
  • 7篇皮肤试验
  • 7篇重组结核分枝...
  • 7篇佐剂
  • 7篇结核疫苗
  • 7篇卡介苗
  • 6篇结核杆菌
  • 6篇保护力
  • 5篇抗原
  • 4篇蛋白质
  • 4篇蛋白质类

机构

  • 49篇中国食品药品...
  • 6篇中国药品生物...
  • 4篇温州医科大学
  • 4篇安徽智飞龙科...
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇北京市海淀区...
  • 2篇常州市疾病预...
  • 2篇北京市结核病...
  • 2篇北京市昌平区...
  • 2篇成都生物制品...
  • 2篇北京祥瑞生物...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇山东大学
  • 1篇温州医学院
  • 1篇江苏省疾病预...
  • 1篇昆明理工大学
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇北京协和医院

作者

  • 55篇都伟欣
  • 50篇王国治
  • 43篇陈保文
  • 38篇卢锦标
  • 36篇杨蕾
  • 34篇沈小兵
  • 33篇苏城
  • 25篇徐苗
  • 9篇赵爱华
  • 5篇邓海清
  • 3篇康万里
  • 3篇郑素华
  • 3篇王鹏
  • 2篇吴新悦
  • 2篇张海霞
  • 2篇王翠芝
  • 2篇刘冠
  • 2篇高铁杰
  • 2篇李凤祥
  • 2篇张治国

传媒

  • 18篇中国防痨杂志
  • 7篇中国生物制品...
  • 5篇中华微生物学...
  • 5篇微生物学免疫...
  • 2篇中华结核和呼...
  • 2篇中国医药生物...
  • 2篇2012年中...
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇江西医药
  • 1篇结核病与胸部...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇2012年中...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 6篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 8篇2013
  • 14篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
共 55 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
结核分枝杆菌CFP10-ESAT6融合蛋白对不同分枝杆菌致敏动物的鉴别作用被引量：4
2009年
目的探讨结核分枝杆菌CFP10-ESAT6融合蛋白对不同分枝杆菌致敏动物的鉴别作用。方法以不同分枝杆菌分别致敏豚鼠,致敏成功后,每只豚鼠皮内分别注射结核分枝杆菌CFP10-ESAT6融合蛋白和结核菌素纯蛋白衍生物(PPD)。用双盲法记录注射后24和48h注射局部硬结的纵径和横径,计算其均值。结果PPD对结核分枝杆菌活菌、死菌和卡介苗致敏豚鼠的皮肤反应均为阳性,局部硬结直径分别为(13.91±1.04)mm、(13.11±1.40)mm和(13.16±1.43)mm。结核分枝杆菌CFP10-ESAT6融合蛋白对结核分枝杆菌活菌致敏豚鼠的皮肤反应为强阳性(≥10mm),局部硬结直径为(10.53±2.66)mm;对结核分枝杆菌死菌致敏豚鼠的皮肤反应为弱阳性(≤5mm)或阴性,局部硬结直径为(1.61±1.39)mm;对卡介苗致敏豚鼠的皮肤反应为阴性,局部硬结直径为0。结论结核分枝杆菌CFP10-ESAT6融合蛋白可鉴别结核分枝杆菌活菌、死菌和卡介苗致敏动物。
都伟欣陈保文徐苗王国治
关键词：分枝杆菌
重组AEC／BC02疫苗联合化疗在豚鼠模型中的抗结核效果被引量：4
2018年
目的评价豚鼠感染结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）后，抗生素治疗联合重组AEC/BC02疫苗免疫的抗结核效果。方法高剂量结核分枝杆菌皮下攻击豚鼠2周后，将重组ESAT6-CFP10（EC）变态反应原皮试阳性的豚鼠随机分成4组：生理盐水（NS）组、AEC/BC02疫苗组、抗生素组、抗生素＋AEC/BC02疫苗组。抗生素＋AEC/BC02疫苗组接受异烟肼（isoniazid，INH）和利福喷丁（rifapentine，RFT）的联合化疗，1次/周，共3次，给药结束后每只豚鼠开始肌内免疫AEC/BC02疫苗，1只/次，共6次，间隔10 d。AEC/BC02疫苗组仅免疫AEC/BC02疫苗；抗生素组给药INH和RFT。这两组给药剂量和程序同抗生素＋疫苗组。NS组给予生理盐水作为阴性对照。全部豚鼠于攻毒后第14周安乐死解剖，评价肝、脾、肺的脏器综合病变指数，计算脾脏活菌载量（lgCFU），并对肝、脾、肺脏器做组织病理检查。结果NS组、AEC/BC02疫苗组、抗生素组、抗生素＋AEC/BC02疫苗组的脏器评分分别为83±8、77±22、45±28和19±14。其中抗生素＋AEC/BC02疫苗组脏器病变最轻，与抗生素组、AEC/BC02疫苗组和NS组比较，差异均有统计学意义（分别为P〈0.05，P〈0.01，P〈0.01）。抗生素组与AEC/BC02疫苗组和NS组比较，差异均有统计学意义（P均〈0.01）；而AEC/BC02疫苗组与NS组比较，差异无统计学意义。抗生素＋AEC/BC02疫苗组脾活菌数最低，为（2.50±1.26）lgCFU，与NS组的（4.92±0.52）lgCFU、AEC/BC02疫苗组的（4.78±0.84）lgCFU以及抗生素组的（4.39±0.50）lgCFU比较，差异均有统计学意义（P均〈0.01）。抗生素组和AEC/BC02疫苗组的脾脏活菌载量均较高，与NS组比较，差异均无统计学意义。肺病理组织切片：各组肺脏均出现不同程度的以肉芽肿病灶为主的病理变化，病变程度由重到轻为AEC/BC02疫苗组、NS组、抗生素组和抗生素＋AEC/BC02疫苗组。结论IN
卢锦标杨蕾苏城沈小兵陈保文王国治都伟欣
关键词：结核疫苗保护力
抗生素联合卡介苗治疗结核病的动物模型评价被引量：1
2018年
目的用豚鼠模型初步评价抗生素联合卡介苗治疗结核病的可行性。方法用高剂量Mtb皮下攻击豚鼠2周后,将重组ESAT6-CFP10(EC)变态反应原皮试阳性的豚鼠随机分成4组:NS组、BCG组、抗生素组、抗生素+BCG组。抗生素+BCG组接受异烟肼(isoniazid,INH)和利福喷丁(rifapentine,RFT)的联合化疗,1次/周,共3次,给药结束后,每只豚鼠皮下免疫1/10人用剂量BCG;BCG组每只豚鼠仅皮下免疫1/10人用剂量BCG;抗生素组仅给药INH和RFT,1次/周,共3次;NS组给予生理盐水作为阴性对照。全部豚鼠于攻毒13周后安乐死解剖,评价肝、脾、肺的脏器综合病变指数,计算脾脏活菌载量(lg CFU),并对肝、脾、肺脏器做组织病理检查。结果 NS组、BCG组、抗生素组和抗生素+BCG组的脏器评分分别为83±8、81±10、45±28和33±14。其中,BCG组与NS组差异无统计学意义;抗生素组和抗生素+BCG组与NS组差异均有统计学意义(分别q=6.84,P<0.001;q=9.02,P<0.001),两组与BCG组比较,差异也均有统计学意义(q=6.44,P<0.001;q=8.63,P<0.001);但抗生素组与抗生素+BCG组差异无统计学意义。抗生素+BCG组豚鼠的脾脏活菌载量为(3.62±1.13)lg CFU,与NS组的(4.92±0.52)lg CFU和BCG组的(5.20±0.43)lg CFU比较,差异均有统计学意义(q=5.54,P<0.01;q=6.72,P<0.001)。抗生素组脾脏活菌载量为(4.39±0.50)lg CFU,与其他各组的差异均无统计学意义。病理组织切片显示各组病变程度由重到轻依次为BCG组>NS组>抗生素+BCG组≈抗生素组。结论化疗后免疫1针BCG的治疗效果较差,多针次的BCG免疫效果还需进一步研究。
都伟欣苏城沈小兵杨蕾陈保文王国治卢锦标
关键词：抗生素卡介苗保护力
结核分枝杆菌早期培养滤液蛋白的制备和应用
2012年
全球结核杆菌感染者高达20亿人，每年新发病例约800万～1000万，其中我国每年新发患者高达150万。结核杆菌流行病学的一个重要特征是结核分枝杆菌的潜伏感染。结核分枝杆菌潜伏感染是一种亚临床状态，其中约有10％的结核分枝杆菌潜伏感染者会发展成为结核病患者。流行病学调查显示，我国受结核杆菌感染人数超过5亿。因此，如何有效、全面地筛查出结核病患者和结核杆菌潜伏感染人群，是结核病控制首要解决的问题。
都伟欣杨蕾苏城沈小兵徐苗卢锦标王国治陈保文
关键词：结核分枝杆菌流行病学调查结核病患者结核杆菌
反相高效液相色谱法和16S rRNA序列分析法对分枝杆菌分型鉴别的比较研究被引量：2
2012年
目的比较反相高效液相色谱法(RP-HPLC)和16S rRNA序列分析法对分枝杆菌分型鉴别的异同。方法将《伯杰细菌鉴定手册》中载入的49种分枝杆菌模式株接种于改良罗氏培养基上,置于最适温度下孵育。挑取生长良好且无污染的培养物,一部分经皂化和酸化提取分枝菌酸并衍生后,采用反相高效液相色谱法进行分枝菌酸指纹图谱构建;另一部分经裂解和PCR扩增,获得DNA,纯化后,采用核酸分析仪进行16S rRNA序列测定。结果 49种分枝杆菌模式株中,采用RP-HPLC分析时,单簇峰的结核分枝杆菌、牛分枝杆菌和胃分枝杆菌,双簇峰的爱知分枝杆菌和罗德岛分枝杆菌,三簇峰的南非分枝杆菌和母牛分枝杆菌共7种因各组内相对保留时间和相对峰高比值相近而难以进行鉴别;采用16S rRNA序列分析法分析时,产鼻疽分枝杆菌和塞内加尔分枝杆菌、溃疡分枝杆菌和海分枝杆菌、堪萨斯分枝杆菌和胃分枝杆菌、龟亚分枝杆菌和龟脓分枝杆菌以及结核分枝杆菌复合群(结核分枝杆菌、牛分枝杆菌、田鼠分枝杆菌和非洲分枝杆菌)共12种因各组内基因序列相似性百分比为100%而难以进行鉴别。通过两种分型鉴别方法的比较,可见除结核分枝杆菌和牛分枝杆菌外,两种分型方法相互补充,可将49种分枝杆菌模式株中的47种进行明确鉴别。结论分枝菌酸RP-HPLC和16S rRNA序列分析法均为分枝杆菌的分型鉴定提供了准确和有效的技术方法。两种方法相互借鉴能准确地将大多数分枝杆菌鉴定到种。
陈保文都伟欣杜蓉闫李侠郭磊杨蕾王国治
关键词：分枝杆菌属分枝菌酸高压液相细菌分型技术RRNA
生物制品生产与质量控制的生物安全风险分析被引量：1
2010年
目的探讨生物制品生产与质量控制中存在的生物安全风险。方法采用文献法和调研法,认知生物制品生产与质量控制中存在的生物安全风险。结果生物制品生产企业应高度重视生物安全。结论加强对生物安全风险的管理,以确保安全生产。
陈保文刘刚都伟欣王国治
关键词：生物安全生物制品风险分析
重组结核分枝杆菌11kDa变态反应原临床前安全性研究被引量：3
2012年
目的通过临床前动物试验评价重组结核分枝杆菌11kDa变态反应原的安全性。方法通过小鼠的急性毒性试验、豚鼠的一般安全性试验、致敏效应试验、全身过敏试验以及家兔的热原试验等评价重组结核分枝杆菌11kDa变态反应原在动物体内的安全性和耐受性。结果重组结核分枝杆菌11kDa变态反应原未引起小鼠的急性毒性、豚鼠的迟发型超敏反应、全身过敏反应和家兔的热原反应;在豚鼠的安全性实验中未见重组结核分枝杆菌11kDa变态反应原对动物注射部位、体重及各脏器有不良影响。结论重组结核分枝杆菌11kDa变态反应原具有良好的安全性。
陈保文都伟欣王璞沈小兵苏城王国治徐苗
关键词：结核分枝杆菌动物安全性
4种结核分枝杆菌皮肤变态反应原的动物试验被引量：5
2018年
目的通过不同分枝杆菌致敏豚鼠皮试反应的大小评价4种结核分枝杆菌皮肤变态反应原的诊断效果。方法用结核分枝杆菌和卡介苗分别致敏豚鼠,致敏成功后采用轮圈法于每只豚鼠皮内分别注射TB-PPD、BCGPPD、重组结核分枝杆菌ESAT6-CFP10变态反应原(简称EC)和重组结核分枝杆菌11k Da变态反应原(简称11k Da)4种皮肤变态反应原各0.1 mL。记录注射后24及48 h注射局部红肿反应的纵径和横径,计算其均值。结果在不同分枝杆菌致敏豚鼠中,4种皮试试剂各自24及48 h皮试反应大小差异均无统计学意义(P>0.05)。在结核分枝杆菌致敏豚鼠中,TB-PPD和BCG-PPD皮试反应均为阳性,48 h局部红肿直径分别为(11.1±1.4)和(8.7±2.4)mm,差异有统计学意义(P<0.05);EC和11kDa皮试反应也均为阳性,48 h局部红肿直径分别为(15.4±2.3)和(17.0±1.7)mm,差异无统计学意义(P>0.05),但两者反应强度均高于TB-PPD和BCG-PPD。在卡介苗致敏豚鼠中,TB-PPD和BCG-PPD皮试反应均为阳性,48 h局部红肿直径分别为(11.8±1.3)和(11.4±1.5)mm,差异无统计学意义(P>0.05)。而EC和11kDa皮试反应均为0。结论 EC和11kDa可有效鉴别结核分枝杆菌感染和卡介苗接种,而TB-PPD和BCG-PPD均不能对其进行有效鉴别。
都伟欣卢锦标王国治沈小兵苏城杨蕾陈保文
关键词：结核分枝杆菌变态反应原
豚鼠模型中结核菌素纯蛋白衍生物量效关系比较研究被引量：3
2018年
目的在不同分枝杆菌致敏豚鼠模型中研究结核菌素纯蛋白衍生物(purified protein derivative of tuberculin,TB-PPD)的量效关系。方法将受试豚鼠随机分成6组:结核分枝杆菌H37Rv活菌致敏组、结核分枝杆菌临床株CMCC 94757、94754、94766致敏组、卡介苗(Bacillus Calmette-Guérin vaccine,BCG)致敏组和灭活结核分枝杆菌H37Rv致敏组。各组豚鼠分别于左侧大腿腹股沟皮下注射相应致敏原,5~6周后,所有豚鼠于脊柱两侧皮内注射20 IU/m L TB-PPD和50 IU/m L TB-PPD各0.1 m L;于注射后24 h、48 h观察和记录局部硬结的纵径与横径,计算平均值。结果所有组别豚鼠接受两种规格TB-PPD皮试后,无论是24 h还是48 h,局部硬结反应直径均大于10 mm,全部阳性,阳转率均为100%。5 IU TB-PPD皮试反应强度高于2 IU TB-PPD,存在明显的剂量效应关系。其中,24 h结果显示:2 IU TB-PPD和5 IU TB-PPD在H37Rv活菌致敏组、94766致敏组、灭活H37Rv致敏组皮试反应大小差异无统计学意义(t=2.291、P=0.071;t=2.722、P=0.053;t=1.76、P=0.153),其余3组5 IU TB-PPD皮试反应强度高于2 IU TB-PPD,差异均有统计学意义(t=4.098、P=0.015;t=4.811、P=0.009;t=3.068、P=0.037)。48 h硬结反应和24 h、48 h平均硬结反应结果均显示:在各致敏组豚鼠模型中5 IU TB-PPD皮试反应强度均高于2 IU TB-PPD,皮试反应大小均有统计学差异(t=3.471、P=0.018;t=3.371、P=0.020;t=6.216、P=0.003;t=5.244、P=0.006;t=3.959、P=0.017;t=4.674、P=0.010;t=4.824、P=0.008;t=3.794、P=0.019;t=3.857、P=0.018;t=2.86、P=0.046;t=3.539、P=0.024;t=3.365、P=0.028)。结论各组豚鼠致敏模型中5 IU TB-PPD的效价均明显高于2 IU TB-PPD,存在较为明显的量效关系。各种感染状态下,虽然高剂量制品可诱导更强的迟发型超敏(delayed type hypersensitivity,DTH)反应,但低剂量制品也不影响其阳性检出率。
苏城卢锦标沈小兵陈保文王国治都伟欣
关键词：结核菌素纯蛋白衍生物皮肤试验结核分枝杆菌卡介苗
一种增强型结核亚单位疫苗
本发明提供了一种增强型结核亚单位疫苗，其包括结核分枝杆菌抗原Ag85b蛋白、重组结核分枝杆菌ESAT6-CFP10融合蛋白、BCG-CpG佐剂、铝佐剂以及PolyIC佐剂。本发明疫苗可减轻Mtb感染豚鼠各脏器的病变程度，...
王国治卢锦标都伟欣陈保文杨蕾苏城沈小兵
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