金晓明
- 作品数：80 被引量：258H指数：8
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 口腔鳞癌组织中基质金属蛋白酶-2与血管生成的关系被引量：13
- 2003年
- 目的 观察口腔鳞癌组织中基质金属蛋白酶 -2 (matrixmetalloproteinase -2 ,MMP -2 )表达及其与微血管密度 (microvesseldensity ,MVD)的关系 ,探讨MMP -2对口腔鳞癌血管生成的作用和意义。方法 应用SABC免疫组织化学法检测 40例口腔鳞癌组织MMP -2表达和MVD ,并分析MMP -2表达与MVD及它们与口腔鳞癌组织临床病理特征之间的关系。结果 癌组织中MMP -2高表达显著高于癌旁组织 ,癌旁组织MMP -2低表达亦明显高于正常组织 (P <0 .0 5 )。MMP -2高表达、MVD与口腔鳞癌病理分级和临床分期无关 ,与口腔鳞癌颈淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 5 )。癌组织中MMP -2高表达的MVD均显著高于MMP -2低表达者 (P <0 .0 1)。结论 口腔鳞癌组织MMP -2高表达与MVD及口腔鳞癌颈淋巴结转移有密切关系 ,MMP
- 金晓明李雅馨李金荣李宁毅贾暮云
- 关键词：口腔鳞癌基质金属蛋白酶血管生成肿瘤转移
- 全骨髓贴壁培养大鼠骨髓间充质干细胞体外成骨的定向诱导及鉴定(英文)被引量：5
- 2007年
- 背景:许多分离纯化骨髓间充质干细胞操作繁琐、费用昂贵,且对细胞的活性影响较大,许多研究都致力于寻找有效且价格低廉的培养鉴定方法。目的:采用全骨髓贴壁培养法对大鼠骨髓间充质干细胞经体外进行成骨诱导和分化,并进行细胞鉴定。设计:观察对比实验。单位:青岛大学医学院。材料:实验于2005-11/2007-03在青岛大学医学院口腔研究室及分子生物学实验室完成,选用20只生后三四周Wistar大鼠,SPF级,雌雄不拘,体质量120～150g,由青岛市实验动物中心提供。实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。胎牛血清购自杭州四季清生物技术有限公司,碱性磷酸酶检测试剂盒由南京建成生物工程研究所提供,逆转录试剂盒为PROMEGA产品,引物由上海生工公司合成。方法:采用全骨髓培养法分离培养成年大鼠骨髓间充质干细胞,用2.5 g/L的胰蛋白酶消化后分瓶,以5×10~7L^(-1)的密度接种于6孔培养板,诱导分化组加入诱导分化培养液,对照组加入等量基础培养液培养。①倒置相差显微镜观察细胞诱导分化结果及钙结节形成情况。②采用钙结节Von Kossa染色、钙结节茜素红染色进行诱导后细胞的生物学特性检测。③采用重氮盐法染色观察碱性磷酸酶活性。④RT-PCR检测细胞内成骨细胞转录因子、骨钙素、成骨细胞特异性基因mRNA的表达。主要观察指标:①细胞诱导分化结果。②大鼠骨髓间充质干细胞诱导后细胞的生物学特性。③碱性磷酸酶活性。④成骨细胞转录因子、骨钙素、成骨细胞特异性基因mRNA的表达。结果:①诱导分化组加入诱导分化培养液后,9d后开始密集重叠生长,21～28d出现较多散在的致密圆形矿化结节。对照组细胞虽密集重叠生长,但不形成矿化结节。②诱导分化组成骨诱导21～28d形成明显的圆形或卵圆形肉眼可见的钙化结节。Von Kossa染色为黑色沉淀,茜素�
- 刘斌钰李宁毅樊功为袁荣涛金晓明陈立强
- 关键词：骨髓间充质干细胞诱导分化细胞培养
- 三焦点牵引成骨下颌骨缺损重建的实验研究
- ＜正＞目的:探讨采用内置式三焦点牵引器在犬下颌骨骨段缺损功能性重建中的应用．研究三焦点牵引成骨的规律、特点。方法:健康杂种成年狗4只,体重20-25kg。采用内置式三焦点颌骨牵引器,有效牵引长度为30mm。手术方法采用口...
- 孙健王兴李亚莉金晓明卜令学高宁
- 文献传递
- 口腔癌及涎腺癌颈部淋巴组织清扫术146例临床分析被引量：3
- 2004年
- ①目的 通过对 1 4 6例口腔癌及涎腺癌颈部淋巴组织清扫术进行临床分析 ,为选择合理的口腔癌及涎腺癌颈淋巴组织清扫术术式提供依据。②方法 分析 1 4 6例颈淋巴组织清扫术病例术后淋巴结转移的病理情况以及颌面部恶性肿瘤类型、性质、分期与转移的关系。③结果 在 1 4 6例颈淋巴组织清扫术中 ,男女之比为2 .4 7∶1 .0 0 ,就诊构成比以舌癌最高 ;口咽癌与舌癌发生颈淋巴转移的概率最高 ,且多转移至平面 2和 3,高度恶性腺源性肿瘤的淋巴结转移率低于鳞癌 ;口腔癌T1 期转移率为 7.9% ,T2 期转移率为 35 .4 % ,T3 期转移率为4 7.8%。④结论 口咽癌、舌癌应采用清扫至平面 4的颈外侧淋巴组织清扫术 ;口底癌、牙龈癌及腺源性高度恶性肿瘤采用肩胛舌骨肌上颈淋巴组织清扫术即可。对平面 2的淋巴结术前可疑转移或已发生转移者可采用保留C2～ 4的颈部淋巴组织清扫术 ,作为传统的根治性颈淋巴组织清扫术的替代术式。对于T1 期病人 ,临床可仅切除原发灶 ,对颈部淋巴结进行观察 。
- 贾暮云王科金晓明杨学财李宁毅张桂祥
- 关键词：口腔肿瘤肿瘤分期颈淋巴清扫术
- 癌基因抑癌基因与涎腺肿瘤(续)
- 2000年
- 张引成金晓明李雅馨朱燕梅
- 关键词：涎腺肿瘤癌基因抑癌基因
- 外源性表皮生长因子对口腔鳞癌细胞系尿激酶型纤溶酶原激活剂及其抑制剂活性的影响
- 2009年
- 目的:探讨表皮生长因子(Epidermal growth factor,EGF)和口腔鳞癌侵袭转移的关系。方法:采用发色底物反应法测量不同浓度EGF作用于口腔鳞癌TSCCa细胞系及颈淋巴转移癌GNM细胞系后u-PA和PAI-1的活性,同时用Boyden Chamber观察EGF诱导口腔鳞癌TSCCa和GNM细胞转移作用。结果:不同浓度的EGF(0ng/ml,10ng/ml,20ng/ml,40ng/ml,80ng/ml)作用于两种细胞系后,随着外源性EGF浓度的增加,GNM和TSCCa细胞中u-PA和PAI-1的活性均有增加,与对照组相比差异有显著性(p<0.05);而以TSCCa细胞中u-PA和PAI-1的活性增加较为明显,u-PA和PAI-1活性与外源性EGF有剂量依赖关系,用不同浓度10ng/ml,20ng/ml,40ng/ml,80ng/ml的EGF培养TSCCa和GNM细胞2h,GNM和TSCCa细胞穿过滤膜数均有增加,在相同的浓度内,TSCCa细胞较GNM细胞增加较为明显,两者相比差异有显著性(p<0.05)。结论:EGF可促进口腔鳞癌细胞侵袭转移。
- 张津张宗美金晓明周民战贾金林李俊青石东晓
- 关键词：口腔鳞癌纤溶酶原激活剂纤溶酶原激活剂抑制剂
- 口腔鳞癌NOS和VEGF的表达及其与肿瘤血管形成的关系被引量：9
- 2002年
- 目的 研究Ⅱ、Ⅲ型一氧化氮合酶 (iNOS、eNOS)和血管内皮生长因子 (VEGF)在口腔鳞癌中的表达及其与肿瘤血管形成的关系。方法 应用免疫组化检测 40例口腔鳞癌患者手术切除标本的iNOS、eNOS、VEGF的表达。抗CD34单克隆抗体显示血管内皮细胞。根据CD34阳性的血管内皮细胞来测定肿瘤微血管密度(MVD)。结果 iNOS、eNOS分别在 82 .9%、84.3%的口腔鳞癌中阳性表达 ,而正常口腔粘膜组织不表达。iNOS阳性的口腔鳞癌组织 33例MVD为 34 .3± 1.5 /高倍视野。iNOS阴性的组织为 30 .2± 2 .1/高倍视野 ,两者差异有显著性 (P <0 .0 1) ;VEGF阳性口腔鳞癌组织 2 4例MVD为 38.6± 2 .8/高倍视野 ,VEGF阴性组织为 2 4.2± 1.6 /高倍视野 ,两者差异有显著性 (P <0 .0 1) ,iNOS、eNOS的表达与VEGF的表达无相关性 (P >0 .0 5 )。结论 iNOS和VEGF可促进口腔鳞癌肿瘤血管形成 ,NOS和VEGF可能在口腔鳞癌的发生发展过程中起重要作用。
- 金晓明李金荣李雅馨李祖兵
- 关键词：一氧化氮合酶血管内皮生长因子肿瘤血管形成口腔鳞癌
- 异种脱细胞真皮基质在预防腮腺术后Frey综合征中的效果评价被引量：8
- 2010年
- 目的:评价异种脱细胞真皮基质预防腮腺术后味觉出汗综合征的临床疗效。方法:256例腮腺良性肿瘤患者分为2组,第1组(组织补片组)148例,在腮腺浅叶或部分切除术后,植入异种脱细胞真皮基质组织补片,第2组(对照组)108例,采用常规术式。术后随访所有患者,通过调查问卷形式,对味觉出汗综合征进行主观评价,并对患者进行碘-淀粉试验作为客观评价。应用SPSS13.0软件包对2组计数资料进行χ2检验。结果:术后12～18个月复查时,组织补片组和对照组出现味觉出汗综合征主观症状的例数分别为5例(3.38%)和30例(27.78%),经检验,χ2=31.49,P<0.01。碘-淀粉试验阳性例数分别为8例(5.41%)和42例(38.89%),经检验,χ2=44.54,P<0.01,其差异均有统计学意义。结论:异种脱细胞真皮基质能有效预防腮腺切除术后味觉出汗综合征的发生。
- 薛令法尚伟冯元勇金晓明刘凤桐贾暮云袁荣涛卜令学
- 关键词：FREY综合征腮腺切除术异种脱细胞真皮基质
- 尿激酶系统在头颈部癌浸润转移中的作用
- 2002年
- 金晓明
- 关键词：尿激酶头颈部癌肿瘤浸润肿瘤转移
- 转化生长因子β1对口腔鳞癌细胞系基质金属蛋白酶-2和-9活性的影响被引量：4
- 2001年
- 目的 探讨TGF - β1和口腔鳞癌侵袭转移的关系。 方法 采用蛋白酶谱分析法测量不同浓度的TGF - β1作用于口腔鳞癌TSCCa细胞系及颈淋巴转移癌GNM细胞系后MMP - 2和MMP - 9的活性变化。 结果不同浓度的TGF - β1作用于TSCCa 12小时后 ,MMP - 2和MMP - 9的活性与对照组相比无明显差异 ( P >0 .0 5 ) ;而不同浓度的TGF - β1作用于GNM细胞 12小时后 ,MMP - 2和MMP - 9的活性与对照组相比 ,有显著性差异 (P <0 .0 5～ 0 .0 1) ,MMP - 2和MMP - 9活性与TGF - β1有剂量依赖关系。 结论 TGF - β1可能与口腔鳞癌侵袭转移密切相关。
- 金晓明李金荣李雅馨李祖兵
- 关键词：转化生长因子口腔鳞癌基质金属蛋白酶类
