金立培
- 作品数：30 被引量：36H指数：6
- 供职机构：中山大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学理学更多>>
- RNA干涉在纤毛虫中的研究进展被引量：3
- 2004年
- RNA干涉是dsRNA介导的基因沉默现象 ,本文简要介绍了其作用的机制和生物学意义 ,重点阐述了RNA干涉在原生动物纤毛虫中的发现与应用 ,比较了RNA干涉与纤毛虫大核基因组重排机理的异同 ,并对RNA干涉在纤毛虫中传输的技术途径
- 刘星吟黄炫樊彧金立培
- 关键词：纤毛虫双链RNARNA干涉生物学
- 念珠伪角毛虫小核体功能初步研究被引量：6
- 2002年
- 为了研究念珠伪角毛虫的小核是否具有及具有怎样的体功能 ,采用显微切割手术去小核并建立无小核细胞系。经蛋白银染色鉴定 ,无小核细胞系群体中大多数细胞的形态结构存在缺陷 :口围带的部分小膜缺损或排列紊乱 ,大核的数目和形态也不正常。这表明 ,念珠伪角毛虫的小核对于保持口围带结构的完整性以及大核的数目和形态结构的稳定性起着明确的作用。
- 刘小意金立培
- 关键词：纤毛虫形态学
- Cis-platin去似织毛虫Histriculus similes小核的研究被引量：2
- 2003年
- 用4种浓度的cis＿platin(顺式二胺二氯铂)处理似织毛虫的G1期细胞,共建立无小核细胞系7个。所有被处理的细胞都要经历一个生长抑制期,无小核细胞的获得率与cis＿platin的浓度和处理时间有密切的关系。所有失去小核的细胞核,约70%的细胞的大核形态和数目异常。结果表明:似织毛虫的小核对于保持大核形态和数目的稳定性发挥着明显的作用。
- 刘星吟陈琳金立培
- 关键词：CIS-PLATIN大核小核
- 念珠伪角毛虫小核体功能的初步研究
- ＜正＞ 念珠伪角毛虫二分裂中期,当3-4枚小核有规律的排列于融合大核左侧时,用一微针在大、小核之间作直线纵切,可获得一大一小两个细胞块,并将大细胞块（含或不含小核）分开培养。待其再生并连续分裂3-4次后,用醋酸乳酸地衣红...
- 刘小意金立培
- 文献传递
- 冠突伪尾柱虫有性生殖期间皮膜发育的核控制被引量：5
- 2001年
- 通过显微手术去小核建立多个冠突伪尾柱虫 (Pseudourostylacristata)无小核细胞系 ,并诱导它们与有小核细胞进行接合生殖 ,以评估小核及其衍生的大核原基在有性生殖期间对皮膜形态发生的影响。当无小核接合体从有小核配偶获得 1枚配子核后 ,接合双方不仅能平行地继续核器演化 ,而且使第 1次皮膜改组能够同步进行和正常发育 ,说明小核在有性周期中除了生殖功能外仍保留着某些控制皮膜发育的体功能。虽然大部分接合后体的大核原基在DNA贫乏期停止发育 ,但少数接合后体能够超越这一时期 ,并启动第 2次皮膜改组和顺利完成其后续的有性发育全程 ,表明指令发动第
- 金立培刘小意金华中
- 关键词：纤毛虫冠突伪尾柱虫小核有性生殖
- 一种有色伪角毛虫的形态及形态发生的观察
- ＜正＞ 一有色伪角毛虫（未定种名）采集于山东淄博一池塘。虫体平均长度187.6μm,宽56μm;平均具大核143.8枚（48-347）,小核 5枚左右;口围带平均小膜数52.5片;额-腹-横棘毛列平均棘毛数70根,多为典...
- 金立培金华中
- 文献传递
- 尖毛虫小核体功能的研究
- ＜正＞ 尖毛虫（Oxtricha faurei）采集于广州番禺莲花山一古石场水池内。虫体柔软可曲,平均长度129μm,宽 36μm,长/宽比:3.5。细胞具大核2枚;小核1-9 枚,平均 3枚。AZM平均小膜数42片;波...
- 金立培金华中
- 文献传递
- 冠突伪尾柱虫小核对胞口结构稳定性的影响被引量：6
- 2002年
- 在通过显微手术所建立的冠突伪尾柱虫 (Pseudourostylacristata)无小核系中 ,部分细胞因口围带翻领部小膜出现不同程度的缺损而导致畸形 ;在细胞生长静止期的群体中 ,口围带畸形率高达 5 0 %以上 ;对无小核系 6 0 0多个刚完成二分裂的前、后仔虫及 10 0 0多个生理改组末期的虫体进行蛋白银染色观察 ,除发现 4个二分裂仔虫和 3个生理改组后虫体的口围带异常外 ,绝大多数经过形态发生后的细胞都具有正常的胞口结构。另一方面 ,选择性培养实验进一步证明 ,口围带畸型产生于非形态发生期。由此可见 ,失去小核的细胞 ,同时也失去了胞口结构的稳定性。
- 金立培金华中
- 关键词：稳定性腹毛类纤毛虫冠突伪尾柱虫无性分裂口器发生
- 大型纤毛虫总RNA的提取方法被引量：8
- 2004年
- 以冠突伪尾柱虫为材料 ,建立了一种适合于富含RNase和多糖的大型纤毛虫总RNA的提取方法。该方法采用异硫氰酸胍和 β 巯基乙醇联合快速变性 ,酚、氯仿和异戊醇抽提 ,同时在变性剂存在的条件下两次选择性地沉淀RNA ,从而有效地去除了DNA、蛋白质和多糖。所得RNA样品经电泳、紫外分光光度法检测和RT PCR分析 ,证实为完整、均一且无基因组污染的总RNA。这为构建冠突伪尾柱虫有小核系与无小核系之间的削减文库、筛选两细胞系差异表达的基因奠定了基础。
- 刘星吟毛永真陈建欢李甘霖金立培
- 关键词：冠突伪尾柱虫RNA提取
- 魏氏拟尾柱虫(Paraurostyla weissei)小核体功能的研究被引量：8
- 2000年
- 对魏氏拟尾柱虫 (Paraurostylaweissei)施行显微手术去小核 ,共得无小核再生细胞117个 .所有去小核的再生细胞虫体较小 ,活动能力和捕食能力明显减弱 ,游动范围大大缩小 ,细胞质深暗且看不到有明显的食物泡存在 .近半数的无小核再生体失去了细胞分裂的能力 ,另外半数的无小核细胞在术后 10天内虽能分裂 1～ 3次 ,但 3个星期内所有的无小核体均陆续死亡 ,完全丧失了生存能力 .
- 金立培刘小意
- 关键词：纤毛虫小核
