闫光照
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
- 供职机构：内蒙古民族大学农学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 干用辣椒RAPD-PCR反应体系及扩增程序的优化被引量：2
- 2009年
- 以干用辣椒叶片为材料,研究了干用辣椒RAPD分析过程中的影响因素,包括Taq酶、Mg2+、dNTPs、引物、模板DNA浓度、退火温度、退火时间及循环次数等,建立适合干用辣椒RAPD反应的PCR体系,即25μL反应体系中含有Taq酶1.5 U、Mg2+2.5 mmol/L,dNTPs 0.6mmol/L、引物0.8μmol/L、模板DNA 60 ng。扩增程序为:94℃预变性4 min;94℃变性1 min,37℃退火1 min,72℃延伸1.5 min,40个循环;最后72℃延伸5 min。该优化体系在干用辣椒RAPD分析中获得较理想的扩增结果,为应用RAPD技术对干用辣椒遗传多样性奠定基础。
- 王伟郑根昌闫光照刘鹏陈炳艳包凤利
- 关键词：RAPD-PCR
- β-巯基乙醇与PVP在红干椒DNA提取中的比较研究被引量：10
- 2009年
- 红干椒叶片中富含的酚类物质较多,为提取适于红干椒RAPD分析的高质量DNA,通过在CTAB提取缓冲液中分别添加β-巯基乙醇和PVP抗氧化剂,研究β-巯基乙醇和PVP对红干椒叶片DNA提取质量的影响.结果证明,在CTAB提取液中添加适量的β-巯基乙醇所获DNA纯度较高,A260/A280比值在1.800附近,电泳谱带清晰,无明显拖尾现象,辣椒叶片DNA平均产量为505.83ng·μl-1,DNA的质量和纯度满足于RAPD技术的要求.
- 闫光照郑根昌王伟刘鹏
- 关键词：红干椒CTABPVP
- 干用辣椒RAPD-PCR反应体系正交优化的研究被引量：4
- 2009年
- 以干用辣椒幼苗为材料,研究了干用辣椒RAPD分析过程中的Taq酶、Mg2+、dNTPs、引物、模板DNA浓度、退火温度等影响因素,建立适合干用辣椒RAPD反应的PCR体系,即25μL反应体系中含有解体Taq酶1.5U、Mg2+2.5mmol/L,dNTPs0.6mmol/L、引物0.8μmol/L、模板DNA60ng.扩增程序为:94℃预变性4min;94℃变性1min,37℃退火1min,72℃延伸1.5min,40个循环;最后72℃副延伸5min.
- 王伟郑根昌闫光照陈炳艳包凤利
- 内蒙古红干椒RAPD反应体系的正交优化被引量：3
- 2008年
- 以内蒙古开鲁县12个红干椒品种为材料,采用改良的CTAB法提取基因组DNA,通过采用正交优化设计方法,对红干椒RAPD反应条件进行了优化。试验结果表明,最佳红干椒RAPD的反应体系(25μL)为:PCR染料2.0μL,MgCl22.0 mmol·L-1,dNTPs0.6 mmol·L-1,引物0.5μmol·L-1,DNA模板125ng,Taq酶1.25U,超纯水14.9μL;适宜扩增条件为:94℃预变性4min,40个PCR循环94℃变性1min,37℃退火1min,72℃延伸1.5min,72℃复延伸5min,4℃保存。
- 闫光照郑根昌王伟刘鹏
- 关键词：红干椒RAPD反应体系正交设计
- 干用辣椒种质资源亲缘关系的RAPD分析
- 利用RAPD技术对来自不同生态环境的40份干用辣椒种质资源进行多态性分析和聚类比较，在DNA水平上研究干用辣椒种质资源的亲缘关系，为干用辣椒杂种优势育种的亲本选配提供理论依据。取得的主要研究结果如下：
1.采用...
- 闫光照
- 关键词：种质资源亲缘关系RAPD
- 文献传递
