闵治超
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金江苏省基础研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人类疱疹病毒8型K1基因的克隆及其在内皮细胞和前列腺癌细胞中的表达被引量：1
- 2011年
- 目的构建含人类疱疹病毒8型(HHV-8)致瘤基因K1的真核表达质粒,并将其导入内皮细胞(EC)和前列腺癌细胞(PC-3)中进行表达。方法根据GenBank中登记的K1基因核酸序列设计PCR引物,在其5′端及3′端分别引入Xho I和Xba I酶切位点,并在其下游引入Flag标签蛋白序列用于后期K1蛋白表达的检测。以含有K1基因的HHV-8 DNA为模板扩增K1基因,经双酶切纯化后将其克隆入真核表达载体pCI-neo中。重组质粒经核酸测序鉴定后分别瞬时转染EC和PC-3细胞系,于转染后48 h提取细胞RNA及蛋白,分别以RT-PCR和Western blot检测K1基因的转录和表达情况。结果成功构建了含K1基因的重组质粒pCI-K1。核酸序列分析显示,克隆的K1基因全长928 bp,与GenBank中登记的K1基因100%同源,引入的Flag序列完全正确。经pCI-K1转染后的EC及PC-3细胞中均可检测到K1 mRNA转录和蛋白表达。结论重组质粒pCI-K1构建成功,并在EC和PC-3细胞中正确表达。
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- 关键词：人类疱疹病毒8型真核表达前列腺癌
- HHV-8 K13基因编码蛋白在人血管内皮细胞和前列腺癌细胞系中的表达及其对细胞增殖影响的初探
- 2011年
- 目的:研究人类疱疹病毒8型(HHV-8)K13(v-FLIP)基因编码蛋白分别在人血管内皮细胞和前列腺癌细胞中的表达及其对上述两种细胞增殖能力的影响。方法:将PEF-K13-Flag-IRES/Puro重组质粒瞬时转染人血管内皮细胞系EA.HY926细胞和前列腺癌细胞系PC-3细胞,采用Western blot方法检测K13基因编码蛋白表达情况;分别运用流式细胞术和MTT方法检测K13基因编码蛋白对这两种细胞增殖的影响。结果:HHV-8 K13基因编码蛋白能够在人血管内皮细胞和前列腺癌细胞中表达,流式细胞分析和MTT结果显示,HHV-8 K13基因编码蛋白对上述两种细胞的增殖均有明显的抑制作用(P<0.05)。结论:HHV-8 K13基因编码蛋白可以明显抑制人血管内皮细胞和前列腺癌细胞的增殖。
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- 关键词：前列腺癌人类疱疹病毒8型K13PC-3
- HHV-8K1基因的克隆及其编码蛋白对人血管内皮细胞和前列腺癌细胞增殖的影响
- 目的:构建含人类疱疹病毒8型(HHV-8)致瘤基因K1的真核表达质粒,将其导入人血管内皮细胞(EC)和前列腺癌细胞(PC-3)中进行表达,并初步探讨K1蛋白对PC-3细胞和EC细胞增殖的影响。方法:根据GenBank中登...
- 闵治超
- 关键词：HHV-8真核表达前列腺癌
- 文献传递
- 南京地区汉族人群TRAIL基因多态性与前列腺癌的易感性研究被引量：8
- 2011年
- 目的:探讨南京地区汉族人群中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因多态性与前列腺癌(PCa)易感性的关系。方法:采用病例对照研究,提取187例PCa患者和237例非PCa健康人(对照组)外周血基因组DNA,应用聚合酶链反应-连接酶特异检测技术(PCR-LDR)分析186例PCa患者和237例对照组TRAIL基因-716位点的多态性,比较不同基因型与PCa易感性的关系。结果:TRAIL基因启动子区存在一个SNP位点(-716A/G),基因型分别为AA型、AG型和GG型;Logistic回归分析显示,携带AG、GG和AG+GG基因型的个体与PCa发病风险之间无明显相关性(OR=0.89,95%CI=0.54～1.47;OR=0.94,95%CI=0.69～1.27;OR=0.87,95%CI=0.54～1.41)。结论:中国南京地区汉族人群中TRAIL基因-716位点基因多态性对PCa易感性无明显影响。
- 糜远源李久明邵宁闵治超许斌华立新冯宁翰
- 关键词：前列腺癌肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因多态性易感性
- 前列腺癌易感性与丝裂原活化蛋白激酶激酶4基因多态性的关系
- 2012年
- 目的探讨苏皖地区汉族人群中丝裂原活化蛋白激酶激酶4（MKK4）基因多态性与前列腺癌（PCa）易感性的关系。方法采用病例对照研究，提取174例PCa患者和252例健康人（对照组）外周血基因组DNA，应用聚合酶链反应-连接酶特异检测技术（PCR—LDR）分析PCa患者和对照组MKK4基因-1304位点的多态性，比较不同基因型与PCa易感性的关系，并探讨吸烟、饮酒等因素在其中的影响。结果MKK4基因启动子区存在1个SNP位点（-1304T〉G），基因型分别为TT型、TG型和GG型；Logistic回归分析显示，携带TG、GG和TG＋GG基因型的个体与PCa发病风险之间无明皿相关性[比值比（OR）=0．775，95％可信区间（CI）=0．516～1．164；OR=0．650，95％CI=0．216～1．956；OR=0．763，95％CI=0．514～1．135]。在高龄（〉70岁）和非饮酒人群中，TG＋GG基因型的个体发病率明显减少，调整后的OR（95％CI）分别为0．575（0．348～0．951）、0．477（0．252～0．906）。结论苏皖地区汉族人群中MKK4基因-1304位点基因多态性对PCa易感性无明显影响．
- 邵宁糜远源闵治超冯宁翰张炜华立新
- 关键词：前列腺癌基因多态性
- 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体启动子区-716位点单核苷酸多态性与前列腺癌危险因素的研究
- 2011年
- 目的:研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)启动子区-716A/G位点单核苷酸多态性(SNP)与影响前列腺癌危险因素的关系。方法:应用聚合酶链反应-连接酶特异检测技术(PCR-LDR)分析186例前列腺癌患者TRAIL基因-716位点的多态性,比较不同基因型与前列腺癌患者诊断时的前列腺癌特异性抗原(PSA)、Gleason评分和TNM临床分期的关系。结果:TRAIL-716G(AG+GG)等位基因与PSA、Gleason评分和TNM临床分期均具有显著的相关性(adjusted OR=0.04,0.07,0.08;95%CI:0.01～0.14,0.02～0.29,0.03～0.21)。结论:TRAIL-A716G(AG+GG)等位基因可能与前列腺癌预后有关,携带TRAIL-716G(AG+GG)等位基因的前列腺癌患者可能预后较好。
- 糜远源许斌闵治超邵宁华立新冯宁翰
- 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体前列腺癌启动子
- 非编码微小核糖核酸和前列腺癌关系的研究进展被引量：3
- 2011年
- 前列腺癌的发生和许多因素相关,具体的分子机制还不清楚。非编码微小核糖核酸(miRNAs)作为目前研究的热点在许多肿瘤发生、发展、浸润和转移、以及治疗靶点方面都有新的发现。然而与前列腺癌相关的miRNAs的研究还比较少,主要局限于前列腺癌中miRNAs表达谱分析、单个miRNA功能、致瘤性miRNAS和肿瘤抑制性miRNAs的研究。作者就miRNAs和前列腺癌关系研究的最新进展作简要概述。
- 闵治超华立新
- 关键词：MIRNAS前列腺癌
